Zambon Rinofluimucil næsespray 10 ml
Kort gennemgang
Valgt i vurderingen
7
Bedste vurdering
medicin mod forkølelse
For voksne - For børn - For næsestop - Sprays
Køb Zambon Rinofluimucil næsespray 10 ml
Karakteristika for Zambon Rinofluimucil næsespray 10 ml
Yandex.Marked data
Generelle egenskaber | |
Narkotikatype | lægemiddel |
Frigør formular | spray |
Minimumsalder for brug | fra 3 år |
Aftale | fra forkølelse |
Derudover | |
Indikationer for brug | - Akut og subakut rhinitis med tyk purulent-slim sekretion - kronisk rhinitis - vasomotorisk rhinitis - bihulebetændelse. |
Kontraindikationer | - glaukom med vinkellukning - tyrotoksikose - samtidig brug af MAO-hæmmere og en periode op til 14 dage efter deres annullering - samtidig brug af tricykliske antidepressiva og en periode på op til 14 dage efter deres annullering - overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter. Lægemidlet ordineres med forsigtighed til børn under 3 år, patienter med bronchial astma, arteriel hypertension, angina pectoris af III-IV funktionelle klasser, hyppig ekstrasystol (behandling skal udføres under lægeligt tilsyn). |
Påføring under graviditet og amning | Kun mulig, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet. |
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer | Rinofluimucil påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer. |
Aktivt stof | Acetylcystein + tuaminogheptan |
Administration og dosering | Lægemidlet injiceres i næsehulen i form af en aerosol ved hjælp af en særlig forstøver. Voksne indgives 2 doser aerosol (2 tryk på ventilen) i hver næsepassage 3-4 gange / dag. For børn ordineres lægemidlet 1 dosis aerosol (1 tryk på ventilen) i hver næsepassage 3-4 gange / dag. Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 7 dage. Overskrid ikke den anbefalede dosis og behandlingsforløb uden at konsultere din læge. Regler for brug af stoffet 1. Fjern hætten fra opløsningsflasken. 2. Fjern hætten fra sprøjten. 3. Fjern hætten fra sprøjtepistolen. 4. Aktiver forstøveren ved at trykke på igen. |
Bivirkninger | Fra siden af det kardiovaskulære system: hjertebanken, takykardi, arteriel hypertension. Fra siden af centralnervesystemet: sjældent - agitation, tremor. Lokale reaktioner: tørhed i slimhinden i næsehulen, munden og svælget. Andre: sjældent - allergiske reaktioner, urinretention, betændelse i talgkirtlerne. Ved langvarig brug af vasokonstriktormidler er det muligt at ændre den normale funktion af slimhinden i næsehulen og bihulerne såvel som udviklingen af afhængighed af lægemidlet. |
Opbevaringsforhold | Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarheden er 2,5 år. Efter åbning af flasken kan indholdet bruges inden for 20 dage. |
Overdosis | Symptomer: udvikling af systemiske bivirkninger forårsaget af tuaminoheptan, der er en del af lægemidlet (takykardi, tremor, angst, forhøjet blodtryk, afhængighed) er mulig. Behandling: om nødvendigt udføres symptomatisk behandling. |
specielle instruktioner | Lægemidlet er kun beregnet til intranasal administration. |
Interaktion | Når Rinofluimucil anvendes sammen med MAO-hæmmere og tricykliske antidepressiva, øges sandsynligheden for systemiske bivirkninger på grund af tuaminoheptan (dvs.disse lægemidler forstærker virkningen af sympatomimetiske lægemidler). Med samtidig brug af Rinofluimucil® kan det svække effekten af antihypertensive stoffer. |
farmakologisk virkning | Et lægemiddel med en mucolytisk og vasokonstriktor effekt til brug i ØNH-praksis. Acetylcystein fortynder slim og purulent-slim sekreter ved at bryde disulfidbindinger af slimglycoproteiner. Det har også antiinflammatorisk (på grund af hæmning af leukocytkemotaksi) og antioxidant virkning. Tuaminoheptansulfat er en sympatomimetisk amin, der, når den påføres topisk, har en vasokonstriktoreffekt. Eliminerer hævelse og hyperæmi i næseslimhinden. |
Farmakologisk gruppe | Dekongestant |
Struktur | Aktiv ingrediens: acetylcystein - 10 mg, tuaminoheptansulfat - 5 mg Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, hypromellose, dinatriumedetat, natriumdihydrogenphosphat, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, dithiothreitol, sorbitol 70%, myntsmag, ethanol 96%, natriumhydroxid, renset vand |
Registreringsnummer | P N012943 / 01 |
Dato for statsregistrering | 2008/04/30 00:00:00 |
Anmeldelser af Zambon Rinofluimucil næsespray 10 ml
Yandex.Marked data
Fordele: Behandler næsen godt, kun prisen er dyr
3. november 2019
Fordele: God medicin, det hjalp Ulemper: Kort holdbarhed
27. juni 2019
Fordele: Hjælper med hurtigt at lindre alvorlig næsestop. Ulemper: Efterlader en ubehagelig lugt i næsen
30. marts 2019
Plus: Gode minus: Jeg tror, holdbarheden ikke er lang. Og desto mere er du nødt til at "hælde ud" flasken på én gang
19. marts 2019
Fordele: Hjælp hurtigt. Ulemper: På grund af det faktum, at det hurtigt hjælper, og holdbarheden efter åbning er kort ... næsten halvdelen af flasken smides ud og endnu mere, er det dyrt at købe til en sådan pris ..
19. marts 2019
Fordele: Det hjælper mig ideelt med vasomotorisk rhinitis. Ulemper: Udløbsdato.
31. januar 2019
Jeg har brugt det siden barndommen, fordi næseproblemer startede meget tidligt. Jeg har rhinosinusitis og vil klare sværhedsgraden af overførslen af denne sygdom, det hjælper bare perfekt. Pris = kvalitet. Jeg rådgiver.
30. januar 2018
Det er meget ubelejlig emballage, du skal hælde medicinen i forstøverrøret fra en krukke alene, mens det er godt, hvis medicinen ikke spildes, og instruktionerne siger, at indholdet efter brug af flasken kan bruges inden 20 dage. Det vil sige en meget kort holdbarhed. Derudover er nebulisatorrøret ikke underskrevet, og hvis der så er en ekstra medicin tilbage, kan den forveksles med andre dråber ... Meget ubelejlig emballage. På bekostning af hjælp, heler jeg, hjalp mig med smerter i himlen, lindrede betændelse. Det er ikke særlig vanedannende, selvom næsen ikke straks hjælper med gæld.
26. april 2018
Et godt middel mod forkølelse
13. oktober 2017