SANDOZ ACTS 200 δισκία 200 mg αρ. 20
Σύντομη κριτική
Επιλέχθηκε στην βαθμολογία
8
Καλύτερη βαθμολογία
θεραπείες βήχα
Ενήλικες - Για παιδιά - Για υγρό βήχα - Για ξηρό βήχα - Αποχρεμπτικά - Δισκία
Αγοράστε SANDOZ ACC 200 δισκία 200 mg αρ. 20
Χαρακτηριστικά των δισκίων SANDOZ ACC 200 200 mg αρ. 20
Δεδομένα Yandex.Market
| Γενικά χαρακτηριστικά | |
| Τύπος φαρμάκου | φαρμακευτικό προϊόν |
| Φόρμα έκδοσης | αναβράζοντα δισκία |
| Ελάχιστη ηλικία χρήσης | από 2 χρόνια |
| Ραντεβού | Από βήχα |
| Επιπροσθέτως | |
| Ενδείξεις χρήσης | - ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, που συνοδεύονται από το σχηματισμό ιξώδους δύσκολου διαχωρισμού των πτυέλων (οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα, τραχειίτιδα, λαρυγγοτραχειίτιδα, πνευμονία, πνευμονικό απόστημα, βρογχιεκτασία, βρογχικό άσθμα, ΧΑΠ, βρογχιολίτιδα, κυστική ίνωση) · - οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα - ωτίτιδα. |
| Αντενδείξεις | - πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση · - αιμόπτυση - πνευμονική αιμορραγία - εγκυμοσύνη - περίοδο γαλουχίας (θηλασμός) - παιδιά έως 14 ετών (ACC Long) - Παιδική ηλικία έως 2 ετών (ACC 200) - ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης · - υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρικού έλκους και έλκους δωδεκαδακτύλου. με βρογχικό άσθμα, αποφρακτική βρογχίτιδα. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγεται, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημάδια δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσούς του οισοφάγου ασθένειες των επινεφριδίων? αρτηριακή υπέρταση |
| Δραστική ουσία | Ακετυλοκυστεΐνη |
| Τρόπος χορήγησης και δοσολογία | Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά τα γεύματα. Τα αναβράζοντα δισκία πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό. Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις, μπορείτε να αφήσετε το τελικό διάλυμα για 2 ώρες. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρού ενισχύει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου. Συνιστάται σε ενήλικες και εφήβους άνω των 14 ετών να συνταγογραφούν το φάρμακο 200 mg (ACC 200) 2-3 φορές / ημέρα, που αντιστοιχεί σε 400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα ή 600 mg (ACC Long) 1 φορά / ημέρα. Συνιστάται σε παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών να λαμβάνουν 1 καρτέλα. (ACC 200) 2 φορές / ημέρα, που αντιστοιχεί σε 400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα. Για παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών, συνιστάται η λήψη 1/2 καρτέλας. (ACTS 200) 2-3 φορές / ημέρα, που αντιστοιχεί σε 200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα. Σε περίπτωση κυστικής ίνωσης, τα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών πρέπει να λαμβάνουν 1 καρτέλα φαρμάκου. (ACTS 200) 3 φορές / ημέρα, που αντιστοιχεί σε 600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα. Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 1/2 καρτέλας. (ACTS 200) 4 φορές / ημέρα, που αντιστοιχεί σε 400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα. Για βραχυπρόθεσμα κρυολογήματα, η διάρκεια της εισαγωγής είναι 5-7 ημέρες. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για την πρόληψη λοιμώξεων. |
| Παρενέργειες | Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητά τους ως εξής: πολύ συχνά ((1 / 10), συχνά (≥1 / 100, <1/10), σπάνια (≥1 / 1000, <1 / 100), σπάνια (≥1 / 10.000, <1/1000), πολύ σπάνια (<10.000), άγνωστη συχνότητα (η συχνότητα δεν μπορεί να προσδιοριστεί από τα διαθέσιμα δεδομένα). Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - κνησμός, εξάνθημα, εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα. πολύ σπάνια - αναφυλακτικές αντιδράσεις μέχρι σοκ, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell). Από το αναπνευστικό σύστημα: σπάνια - δύσπνοια, βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με βρογχική υπερδραστικότητα στο βρογχικό άσθμα). Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: σπάνια - μείωση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία. Από το πεπτικό σύστημα: σπάνια - στοματίτιδα, κοιλιακός πόνος, ναυτία, έμετος, διάρροια, καούρα, δυσπεψία. Από το όργανο ακοής: σπάνια - εμβοές. Άλλα: σπάνια - πονοκέφαλος, πυρετός σε μεμονωμένες περιπτώσεις - η ανάπτυξη αιμορραγίας ως εκδήλωση αντίδρασης υπερευαισθησίας, μείωση της συσσώρευσης αιμοπεταλίων. |
| Συνθήκες αποθήκευσης | Το ACC 200 πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Το ACC Long πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Η διάρκεια ζωής είναι 3 χρόνια. Μετά τη λήψη του χαπιού, ο σωλήνας πρέπει να είναι καλά κλειστός. |
| Υπερβολική δόση | Συμπτώματα: με εσφαλμένη ή σκόπιμη υπερδοσολογία, παρατηρούνται φαινόμενα όπως διάρροια, έμετος, πόνοι στο στομάχι, καούρα, ναυτία. Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία. |
| Ειδικές Οδηγίες | Στο βρογχικό άσθμα και την αποφρακτική βρογχίτιδα, η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή υπό συστηματική παρακολούθηση της βρογχικότητας. Με τη χρήση ακετυλοκυστεΐνης, περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell έχουν αναφερθεί σπάνια. Εάν εμφανιστούν αλλαγές στο δέρμα και στους βλεννογόνους, ο ασθενής πρέπει αμέσως να σταματήσει να παίρνει το φάρμακο και να συμβουλευτεί έναν γιατρό. Κατά τη διάλυση του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυάλινα σκεύη, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο, εύκολα οξειδωμένες ουσίες. Δεν πρέπει να παίρνετε το φάρμακο αμέσως πριν τον ύπνο (ο προτιμώμενος χρόνος εισαγωγής είναι πριν από τις 18.00). 1 αναβράζον δισκίο ACTS 200 αντιστοιχεί σε 0,006 XE, 1 αναβράζον δισκίο ACTS Long - 0,001 XE. Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά την απόρριψη αχρησιμοποίητων δισκίων ACC αναβράζοντος. Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών, όταν χρησιμοποιούνται σε συνιστώμενες δόσεις. |
| ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ | Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών, λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα, μπορεί να εμφανιστεί στασιμότητα των πτυέλων. Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβιοτικών για στοματική χορήγηση (πενικιλλίνες, τετρακυκλίνες, κεφαλοσπορίνες κ.λπ.), η τελευταία μπορεί να αλληλεπιδράσει με την ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της αντιβακτηριακής δραστηριότητας. Επομένως, το διάστημα μεταξύ της λήψης αντιβιοτικών και της ακετυλοκυστεΐνης πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 ώρες (εκτός από την cefixime και τη λορακαρμπέφ). Η ταυτόχρονη χρήση με αγγειοδιασταλτικά και νιτρογλυκερίνη μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της επίδρασης του αγγειοδιασταλτικού. |
| φαρμακολογική επίδραση | Βλεννολυτικό φάρμακο. Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο της κυστεΐνης αμινοξέος. Έχει βλεννολυτικό αποτέλεσμα, διευκολύνει την απόρριψη των πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση οφείλεται στην ικανότητα διάσπασης δισουλφιδικών δεσμών των αλυσίδων βλεννοπολυσακχαρίτη και προκαλεί αποπολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών στα πτύελα, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους των πτυέλων. Το φάρμακο παραμένει ενεργό παρουσία πυώδους πτύελου. Έχει αντιοξειδωτική δράση λόγω της ικανότητας των αντιδραστικών σουλφυδρυλ ομάδων του (SH-ομάδων) να συνδέονται με οξειδωτικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνουν. Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη προωθεί τη σύνθεση της γλουταθειόνης, ένα σημαντικό συστατικό του αντιοξειδωτικού συστήματος και τη χημική αποτοξίνωση του σώματος. Η αντιοξειδωτική δράση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις βλαβερές συνέπειες της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών που ενυπάρχει σε μια έντονη φλεγμονώδη απόκριση. Με την προφυλακτική χρήση της ακετυλοκυστεΐνης, υπάρχει μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση. |
| Δομή | 1 καρτέλα: ακετυλοκυστεΐνη - 200 mg. Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ - 558,5 mg, όξινο ανθρακικό νάτριο - 200 mg, άνυδρο ανθρακικό νάτριο - 100 mg, μαννιτόλη - 60 mg, άνυδρη λακτόζη - 70 mg, ασκορβικό οξύ - 25 mg, σακχαρινικό νάτριο - 6 mg, κιτρικό νάτριο - 0,5 mg , γεύση βατόμουρου "B" - 20 mg. |
| Αριθμός Μητρώου | P N015473 / 01 |
| Ημερομηνία εγγραφής κράτους | 18.09.2014 |
Κριτικές για το SANDOZ ACTS 200 δισκία 200 mg αρ. 20
Δεδομένα Yandex.Market
Πλεονεκτήματα:
Καλά αναβράζοντα δισκία. Βοηθάει με υγρό βήχα. 3 δισκία ACTS 200 είναι περίπου ίση με 1 ACTS LONG. Παίρνω ACC 200, καθώς πρέπει να το πάρετε κατά τη διάρκεια της ημέρας και, κατά την προσωπική μου γνώμη, είναι καλύτερο από 1 φορά την ημέρα.
Σχόλιο:
25 Ιανουαρίου 2020, Μόσχα
Εξαιρετικό αλλά πολύ ακριβό
10 Απριλίου 2018
Υπέροχα χάπια, βοηθά πολύ! Μην αρρωσταίνετε))
10 Φεβ 2017
Ιδανικό για Macrota και Wet βήχα!
15 Οκτωβρίου 2016
Σας συμβουλεύω ότι βοηθάει από τα makrota
2 Μαρτίου 2016
Πολύ καλό φάρμακο
28 Νοεμβρίου 2015
Ο Φου δεν έχει καλή γεύση
10 Νοεμβρίου 2015
Το εξαιρετικό προϊόν βοηθά αρκετά γρήγορα
17 Οκτωβρίου 2015
Μια πολύ αποτελεσματική θεραπεία !!! Λεπτό φλέγμα! Αρχίζει να ενεργεί αμέσως!
27 Αυγούστου 2015
Μια ερασιτεχνική γεύση. Βοηθά πολύ. Δροσερό διαλύεται ^^
21 Αυγ 2015
