Valenta Pharm Normomed σιρόπι fl. 120 ml Νο. 1
Σύντομη κριτική
Επιλέχθηκε στην βαθμολογία
16
Καλύτερη βαθμολογία
αντιιικά φάρμακα
Για ενήλικες - Για παιδιά - Για ARVI - Για κρυολογήματα - Σιρόπια / βάμματα
Αγοράστε το σιρόπι Valenta Pharm Normomed fl. 120 ml Νο. 1
Χαρακτηριστικά του σιροπιού Valenta Pharm Normomed fl. 120 ml Νο. 1
Δεδομένα Yandex.Market
| Γενικά χαρακτηριστικά | |
| Τύπος φαρμάκου | φαρμακευτικό προϊόν |
| Όργανα και συστήματα | το ανοσοποιητικό σύστημα |
| Ραντεβού | ανοσοανεπάρκεια, ARVI, θεραπεία γρίπης, υποξεία σκλήρυνση της πανενσφαλίτιδας |
| Ενδείξεις χρήσης | - Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος. - καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας που προκαλούνται από ιογενείς λοιμώξεις σε ασθενείς με φυσιολογικό και εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα, συμπεριλαμβανομένων ασθενειών που προκαλούνται από απλό έρπητα (τύπος Ι και τύπος II, έρπης των γεννητικών οργάνων και έρπης άλλου εντοπισμού) · - υποξεία σκλήρυνση της πανενσεφαλίτιδας. |
| Αντενδείξεις | - Υπερευαισθησία στο pranobex ινοσίνης και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου. - ουρική αρθρίτιδα - ασθένεια ουρολιθίαση - χρόνια νεφρική ανεπάρκεια; - αρρυθμίες. - εγκυμοσύνη - την περίοδο του θηλασμού · - παιδιά έως 3 ετών (σωματικό βάρος έως 15-20 κιλά). |
| Δομή | Δραστικό συστατικό: ινοσίνη pranobex 5 g Έκδοχα: σακχαρόζη - 65 g, γλυκερόλη - 5 g, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας - 0,18 g, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας - 0,02 g, γεύση εσπεριδοειδών - 0,5 g, καθαρό νερό - έως 100 ml. |
| Δραστική ουσία | Ινοσίνη Pranobex |
| Δοσολογία | 50 mg / ml |
| Τρόπος χορήγησης και δοσολογία | Λαμβάνεται εσωτερικά. Ενήλικες: 500 mg έως 4 g / ημέρα. Παιδιά ηλικίας 3 έως 12 ετών: 50 mg / kg / ημέρα. Σε ενήλικες και παιδιά, σε σοβαρές μολυσματικές ασθένειες, η δόση μπορεί να αυξηθεί ξεχωριστά έως και 100 mg / kg σωματικού βάρους / ημέρα, διαιρούμενη σε 4-6 δόσεις. Η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες είναι 3-4 g, για παιδιά - 50 mg / kg. Η συχνότητα εισαγωγής, η πορεία της θεραπείας, η συχνότητα των επαναλαμβανόμενων μαθημάτων εξαρτάται από τις ενδείξεις, την πορεία της νόσου, το θεραπευτικό σχήμα. |
| Παρενέργειες | Από το νευρικό σύστημα: συχνά - πονοκέφαλος, ζάλη, κόπωση, αίσθημα αδιαθεσίας. σπάνια - νευρικότητα, υπνηλία, αϋπνία. Από το γαστρεντερικό σωλήνα: συχνά - μειωμένη όρεξη, ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος. σπάνια - διάρροια, δυσκοιλιότητα. Από το ηπατοβολικό σύστημα: συχνά - αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων, αλκαλική φωσφατάση. Από την πλευρά του δέρματος και του υποδόριου λίπους: συχνά - φαγούρα, εξάνθημα. Από τα νεφρά και το ουροποιητικό σύστημα: σπάνια - πολυουρία. Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - ωοειδές εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα. Από το μυοσκελετικό σύστημα: συχνά - πόνος στις αρθρώσεις, επιδείνωση της ουρικής αρθρίτιδας. Άλλα: συχνά - αύξηση της συγκέντρωσης του αζώτου ουρίας στο αίμα. |
| φαρμακολογική επίδραση | Ένας ανοσοδιεγερτικός παράγοντας με ένα μη ειδικό αντιικό αποτέλεσμα. Είναι ένα σύμπλοκο που περιέχει ινοσίνη και ένα άλας 4-ακεταμιδοβενζοϊκού οξέος με Ν, Ν-διμεθυλαμινο-2-προπανόλη σε γραμμομοριακή αναλογία 1: 3. Η αποτελεσματικότητα του συμπλόκου καθορίζεται από την παρουσία ινοσίνης, το δεύτερο συστατικό αυξάνει τη διαθεσιμότητά του για λεμφοκύτταρα. Επαναφέρει τις λειτουργίες των λεμφοκυττάρων υπό συνθήκες ανοσοκαταστολής, αυξάνει την βλαστογένεση στον πληθυσμό των μονοκυτταρικών κυττάρων, διεγείρει την έκφραση των υποδοχέων μεμβράνης στην επιφάνεια των βοηθητικών Τ, αποτρέπει τη μείωση της δραστηριότητας των λεμφοκυττάρων υπό την επίδραση των γλυκοκορτικοειδών και η συμπερίληψη της θυμιδίνης σε αυτά.Η ισοπρινοσίνη έχει διεγερτική επίδραση στη δραστηριότητα των κυτταροτοξικών Τ-λεμφοκυττάρων και των φυσικών φονικών κυττάρων, η λειτουργία των καταστολέων Τ και των βοηθητικών Τ, αυξάνει την παραγωγή IgG, ιντερφερόνης γάμμα, ιντερλευκίνης (IL) -1 και IL-2, ο σχηματισμός προ-φλεγμονωδών κυτοκινών - IL-4 και IL-10, ενισχύει τη χημειοταξία των ουδετερόφιλων, των μονοκυττάρων και των μακροφάγων. Δείχνει αντι-ιική δραστικότητα in vivo έναντι ιών απλού έρπητα, ιού κυτταρομεγαλοϊού και ιλαράς, ιού λεμφώματος ανθρώπινων Τ-κυττάρων τύπου III, ιών πολιομυελίτιδας, γρίπης Α και Β, ιού ECHO (εντεροκυτταροπαθογόνος ανθρώπινος ιός), εγκεφαλομυοκαρδίτιδας και εγκεφαλίτιδας των ιπποειδών. Ο μηχανισμός της αντιικής δράσης συνδέεται με την αναστολή του ιικού RNA και του ενζύμου διυδροπτεροϊκής συνθετάσης, το οποίο εμπλέκεται στην αντιγραφή ορισμένων ιών. Ενισχύει τη σύνθεση mRNA λεμφοκυττάρων που καταστέλλονται από ιούς, η οποία συνοδεύεται από καταστολή της βιοσύνθεσης του ιικού RNA και μετάφραση ιικών πρωτεϊνών, αυξάνει την παραγωγή ιντερφερόνων άλφα και γάμμα από λεμφοκύτταρα, τα οποία έχουν αντιιικές ιδιότητες Μειώνει τις κλινικές εκδηλώσεις των ιογενών νόσων, επιταχύνει την ανάρρωση, αυξάνει την αντίσταση του σώματος. Όταν χρησιμοποιείται ως συμπληρωματικό φάρμακο για μολυσματικές βλάβες των βλεννογόνων και του δέρματος που προκαλούνται από τον ιό του απλού έρπητα, η προσβεβλημένη επιφάνεια θεραπεύεται ταχύτερα από ό, τι με την παραδοσιακή θεραπεία. Λιγότερο συχνά, εμφανίζονται νέα κυστίδια, οίδημα, διάβρωση και υποτροπές της νόσου. Με την έγκαιρη χρήση του pranobex ινοσίνης, μειώνεται η συχνότητα εμφάνισης ιογενών λοιμώξεων, μειώνεται η διάρκεια και η σοβαρότητα της νόσου. |
| Φαρμακολογική ομάδα | ανοσοδιεγερτικός παράγοντας |
| Φόρμα έκδοσης | σιρόπι |
| Τρόπος εφαρμογής / χορήγησης | από το στόμα |
| Ελάχιστη ηλικία χρήσης | από 3 χρόνια |
| Εξοπλισμός | Πλήρης με ένα κύπελλο μέτρησης |
| Επιπροσθέτως | |
| Συνθήκες αποθήκευσης | Διάρκεια ζωής. 3 χρόνια. Η διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα της φιάλης είναι 3 μήνες. Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία. |
| Υπερβολική δόση | Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πλύσης στομάχου, ενδείκνυται συμπτωματική θεραπεία. |
| Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών | Η επίδραση του φαρμάκου στις ψυχοκινητικές λειτουργίες του σώματος και στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και κινητών μηχανισμών δεν έχει μελετηθεί. Κατά τη χρήση του φαρμάκου, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η πιθανότητα ζάλης και υπνηλίας. |
| Ειδικές Οδηγίες | Πρέπει να ληφθεί μέριμνα για τη συνταγογράφηση ενός φαρμάκου με αναστολείς της οξειδάσης ξανθίνης, διουρητικά, ζιδοβουδίνη, σε οξεία νεφρική ανεπάρκεια. Το pranobex της ινοσίνης, όπως και άλλοι αντιιικοί παράγοντες, είναι πιο αποτελεσματικός σε οξείες ιογενείς λοιμώξεις εάν η θεραπεία ξεκινήσει σε πρώιμο στάδιο της νόσου (κατά προτίμηση από την πρώτη ημέρα). Δεδομένου ότι η ινοσίνη απεκκρίνεται από το σώμα με τη μορφή ουρικού οξέος, με παρατεταμένη χρήση, συνιστάται να παρακολουθείτε περιοδικά τη συγκέντρωση του ουρικού οξέος στον ορό του αίματος και στα ούρα. Οι ασθενείς με σημαντικά αυξημένη συγκέντρωση ουρικού οξέος στο σώμα μπορούν ταυτόχρονα να λαμβάνουν φάρμακα που μειώνουν τη συγκέντρωσή του. Είναι απαραίτητο να ελέγξετε τη συγκέντρωση του ουρικού οξέος στον ορό του αίματος όταν χρησιμοποιείτε ινοσίνη pranobex ταυτόχρονα με φάρμακα που αυξάνουν τη συγκέντρωση του ουρικού οξέος ή φάρμακα που επηρεάζουν τη νεφρική λειτουργία. Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η αύξηση της συγκέντρωσης ουρικού οξέος στον ορό και στα ούρα εμφανίζεται συχνότερα από ό, τι στους μεσήλικες ασθενείς. Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε ασθενείς με οξεία ηπατική ανεπάρκεια, καθώς το φάρμακο μεταβολίζεται στο ήπαρ. Σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία, ο ουρικός ορός ορού και ούρων πρέπει να παρακολουθείται κάθε 2 εβδομάδες.Συνιστάται να παρακολουθείτε τη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων κάθε 4 εβδομάδες με μακρά πορεία θεραπείας με φάρμακα. |
| ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ | Τα ανοσοκατασταλτικά αποδυναμώνουν την ανοσοδιεγερτική δράση του pranobex ινοσίνης. Με ταυτόχρονη χρήση με αναστολείς οξειδάσης ξανθίνης (αλλοπουρινόλη) ή διουρητικά "βρόχου" (φουροσεμίδη, τορασεμίδη, αιθακρυνικό οξύ), είναι δυνατή η αύξηση της συγκέντρωσης ουρικού οξέος στον ορό του αίματος. Η ταυτόχρονη χρήση με ζιδοβουδίνη οδηγεί σε αύξηση της συγκέντρωσης της ζιδοβουδίνης στο πλάσμα του αίματος και επιμηκύνει το Τ1 / 2. Αυτός ο συνδυασμός μπορεί να απαιτεί προσαρμογή της δόσης της ζιδοβουδίνης. Όταν συνδυάζεται, ενισχύει την επίδραση της ιντερφερόνης-άλφα, των αντιιικών παραγόντων ακυκλοβίρης και ζιδοβουδίνης. |
| Αριθμός Μητρώου | LP-004000 |
| Ημερομηνία εγγραφής κράτους | 2016/12/06 00:00:00 |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Αγρόκτημα Valenta |
| Χώρα κατασκευαστή | Ιταλία |
| Όνομα φαρμάκου | Κανονική |
