mājas
Labākie produkti skaistumam un veselībai
Labāko pretvīrusu zāļu reitings 2021. gadā
ārstnieciskais preparāts Valenta Pharm Ingavirin kapsulas 60 mg Nr. 10

Valenta Farm Ingavirin kapsulas 60 mg Nr. 10

Īss pārskats

Atlasīts vērtējumā

Labākais vērtējums pretvīrusu zāles

Pieaugušajiem - Bērniem - ARVI - Pret saaukstēšanos - Tabletes / kapsulas

Atpakaļ pie vērtējuma

Dalīties

Pērciet Valenta Pharm Ingavirin kapsulas 60 mg Nr. 10

Valenta Pharm Ingavirin 60 mg kapsulu raksturojums Nr. 10

Yandex.Market dati

Vispārīgās īpašības
Zāļu veids	zāles
Izlaiduma veidlapa	kapsulas
Minimālais lietošanas vecums	no 7 gadiem
Pieraksts	imūnstimulējošs un pretvīrusu līdzeklis
Papildus
Lietošanas indikācijas	A un B gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju (adenovīrusa infekcija, paragripas, respiratorās sincitiālās infekcijas) ārstēšana bērniem no 7 līdz 17 gadu vecumam. A un B gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilakse bērniem no 7 līdz 17 gadu vecumam.
Kontrindikācijas	Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru citu zāļu sastāvdaļu. Laktāzes deficīts, laktozes nepanesamība, glikozes-galaktozes malabsorbcija. Grūtniecība. Zīdīšanas periods. Bērni līdz 7 gadu vecumam. Šī zāļu forma nav paredzēta lietošanai 18 gadu vecumam un vecākiem (ir jāizmanto zāļu formas, kas nodrošina iespēju lietot Ingavirin 90 mg devā).
Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā	Kontrindicēts.
Aktīvā viela	Pentānskābes imidazoliletanamīds.
Lietošanas metode un devas	Iekšā. Neatkarīgi no maltītes. Gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekciju ārstēšanai bērniem no 7 līdz 17 gadu vecumam tiek nozīmēta 1 kapsula (60 mg) 1 reizi dienā. Ārstēšanas ilgums ir 5-7 dienas (atkarībā no stāvokļa smaguma). Zāļu lietošana sākas no brīža, kad parādās pirmie slimības simptomi, vēlams ne vēlāk kā 2 dienas pēc slimības sākuma. Gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilaksei pēc kontakta ar slimām personām bērniem no 7 līdz 17 gadu vecumam 7 dienas tiek nozīmēta 1 kapsula (60 mg) 1 reizi dienā.
Blakus efekti	Alerģiskas reakcijas (reti).
Uzglabāšanas apstākļi	Tumšā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Pārdozēšana	Līdz šim nav ziņots par Ingavirin pārdozēšanas gadījumiem.
Speciālas instrukcijas	Citu pretvīrusu zāļu lietošana vienlaikus nav ieteicama. Pirms lietošanas ieteicams konsultēties ar ārstu. Zāles nav mutagēnas, imūntoksiskas, alerģiskas un kancerogēnas, tām nav vietējas kairinošas iedarbības. Ingavirīns neietekmē reproduktīvo funkciju, tam nav embriotoksiskas un teratogēnas iedarbības.
Mijiedarbība	Eksperimentālie pētījumi parādīja, ka kombinēta Ingavirin lietošana ar antibiotikām palielina terapijas efektivitāti baktēriju sepses modelī, ieskaitot to, ko izraisa penicilīnam rezistenti celmi un stafilokoks.
farmakoloģiskā iedarbība	Preklīniskie un klīniskie pētījumi ir parādījuši Ingavirin efektivitāti pret A gripas vīrusiem (A (H1N1), ieskaitot cūku A (H1Nl) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) un B tipa, adenovīrusu, paragripas vīrusu, elpošanas sincitiālo vīrusu. ; preklīniskajos pētījumos: koronavīruss, metapneumovīruss, enterovīrusi, ieskaitot Koksaki vīrusu un rinovīrusu. Ingavirīna zāles veicina paātrinātu vīrusu izvadīšanu, saīsinot slimības ilgumu un samazinot komplikāciju risku. Darbības mehānisms tiek realizēts inficēto šūnu līmenī, stimulējot iedzimtas imunitātes faktorus, kurus nomāc vīrusu olbaltumvielas.Eksperimentālajos pētījumos jo īpaši tika parādīts, ka zāles Ingavirin palielina pirmā veida interferona IFNAR receptoru izpausmi uz epitēlija un imūnkompetentu šūnu virsmas. Interferona receptoru blīvuma palielināšanās izraisa šūnu jutīguma palielināšanos pret endogēnā interferona signāliem. Procesu papildina STAT1 raidītāja proteīna aktivācija (fosforilēšana), kas pārraida signālu uz šūnu kodolu pretvīrusu gēnu indukcijai. Tika pierādīts, ka infekcijas apstākļos zāles stimulē pretvīrusu efektora proteīna MxA ražošanu, kas kavē dažādu vīrusu ribonukleoproteīnu pārvadāšanu šūnā, palēninot vīrusu replikācijas procesu. Zāles Ingavirin izraisa interferona satura palielināšanos asinīs līdz fizioloģiskajai normai, stimulē un normalizē asins leikocītu samazināto α-interferona ražošanas spēju un stimulē leikocītu γ-interferonu ražojošo spēju. Tas izraisa citotoksisku limfocītu veidošanos un palielina NK-T šūnu saturu, kurām ir augsta killer aktivitāte attiecībā pret šūnām, kas inficētas ar vīrusiem. Pretiekaisuma iedarbība ir saistīta ar galveno pretiekaisuma citokīnu (audzēja nekrozes faktora (TNF-α), interleikīnu (IL-1β un IL-6)) nomākšanu, mieloperoksidāzes aktivitātes samazināšanos. Veiktie eksperimentālie toksikoloģiskie pētījumi liecina par zemu toksicitātes līmeni un augstu zāļu drošības profilu. Pēc akūtas toksicitātes parametriem Ingavirīns pieder pie 4. toksicitātes klases - "Zemas toksiskas vielas" (nosakot LD50 akūtās toksicitātes eksperimentos, letālas zāļu devas nevarēja noteikt). Dubultmaskētā, randomizētā, placebo kontrolētā daudzcentru pētījumā, kurā novērtēja Ingavirin 60 mg dienas devas gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju ārstēšanai 180 bērnu vecumā no 13 līdz 17 gadiem klīnisko efektivitāti un drošību, tika konstatēts, ka parādīja, ka Ingavirīns bija ievērojami pārāks par placebo, ātrāk normalizēja ķermeņa temperatūru, apturot intoksikāciju, drudzi, katarālas parādības. Dubultmaskēts, randomizēts, placebo kontrolēts daudzcentru pētījums, kurā 310 bērniem vecumā no 7 līdz 12 gadiem novērtēja Ingavirin 60 mg dienas devas klīnisko efektivitāti un drošību gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju ārstēšanai, parādīja, ka Ingavirin ievērojami efektīvāka nekā placebo un nodrošina ātrāku (vidēji 18 stundas) ķermeņa temperatūras pazemināšanos un intoksikācijas simptomu izzušanu (iekaisis kakls, svīšana, sāpes norijot, aizlikts deguns, iesnas).
Farmakoloģiskā grupa	Pretvīrusu un imūnstimulējošs līdzeklis
Struktūra	1 kapsula satur: aktīvā viela: pentāndiānskābe imidazoliletanamīds (vitaglutāms) 100% vielas izteiksmē 60,00 mg; palīgvielas: laktozes monohidrāts 60,00 mg, kartupeļu ciete 23,72 mg, koloidālais silīcija dioksīds (aerosils) 1,47 mg, magnija stearāts 1,47 mg; cietās želatīna kapsulas: titāna dioksīds E 171 1,0000%, dzelzs krāsviela dzeltenais oksīds E 172 1,0000%, želatīns līdz 100%: logotipa tintes sastāvs: šellaka, propilēnglikols E 1520, titāna dioksīds E 171.
Reģistrācijas numurs	LP-002968
Valsts reģistrācijas datums	23.04.2019
Ražotājs	Saimniecība Valenta