Topi Sandoz Broncho-munal. 3.5mg No.30
Kajian ringkas
Dipilih dalam penilaian
16
Peringkat terbaik
ubat antivirus
Untuk dewasa - Untuk kanak-kanak - Untuk ARVI - Untuk selsema - Tablet / kapsul
Beli topi Sandoz Broncho-Munal P. 3.5mg No.30
Ciri topi Sandoz Broncho-munal P. 3.5mg No.30
Data Yandex.Market
Ciri umum | |
Jenis ubat | produk perubatan |
Organ dan sistem | sistem pernafasan, sistem imun |
Pelantikan | bronkitis, rawatan jangkitan saluran pernafasan atas akut |
Petunjuk untuk digunakan | Broncho-munal P digunakan pada anak-anak berusia 6 bulan hingga 12 tahun: - sebagai sebahagian daripada terapi kompleks jangkitan saluran pernafasan akut; - untuk pencegahan jangkitan saluran pernafasan berulang dan pemburukan bronkitis kronik. |
Kontraindikasi | Hipersensitiviti terhadap komponen ubat; - kehamilan; - tempoh penyusuan; - kanak-kanak di bawah umur 6 bulan. |
Struktur | 1 kapsul mengandungi: bahan aktif: lyophilisate standard bakteria lysates (OM-85) - 20.0 mg: lyophilized bakteria lysate - 3.50 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebusella, Kusbella, Kellabusella, Kbbbb ; eksipien: propil gallate (anhidrat) - 0,042 mg; natrium glutamat (anhidrat) - 1.515 mg; manitol - hingga 20,000 mg, magnesium stearat - 3,000 mg; pati praelatinisasi - 110,000 mg, manitol - hingga 200,00 mg; shell kapsul: indigotine E132 - 0,009 mg, titanium dioksida E171 - 0,98 mg, gelatin - hingga 50 mg. |
Bahan aktif | Lysate bakteria |
Dos | 3.5 mg |
Kaedah pentadbiran dan dos | Ubat ini diambil 1 kapsul sehari pada waktu pagi, ketika perut kosong, 30 minit sebelum makan. Bagi kanak-kanak di bawah usia 3 tahun atau jika anak sukar menelan kapsul, buka, campurkan kandungannya dengan sedikit cecair (teh, susu atau jus). - Untuk mengelakkan jangkitan saluran pernafasan berulang dan pemburukan bronkitis kronik, ubat ini digunakan dalam tiga kursus selama 10 hari, selang waktu antara kursus adalah 20 hari. - Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks jangkitan saluran pernafasan akut, ubat ini digunakan sehingga gejala hilang, tetapi tidak kurang dari 10 hari . Semasa menjalankan terapi antibiotik, Broncho-Munal P harus dikombinasikan dengan antibiotik sejak awal perawatan.Untuk 2 bulan ke depan, penggunaan profilaksis ubat adalah mungkin: kursus selama 10 hari, selang waktu antara kursus adalah 20 hari. |
Kesan sampingan | Broncho-munal P biasanya boleh diterima dengan baik. Sebilangan besar reaksi buruk dikategorikan sebagai sederhana hingga sederhana hingga teruk. Manifestasi kesan sampingan yang paling biasa adalah gangguan gastrousus, reaksi kulit dan gangguan pernafasan. Menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), kesan buruk dikelaskan mengikut kekerapannya seperti berikut: - sangat biasa (≥ 1/10); - selalunya (≥1 / 100, <1/10); - jarang (≥1 / 1000, <1/100); - jarang (≥ 1/10000, <1/1000); - sangat jarang (<1/10000); - frekuensi tidak diketahui (kekerapan kejadian fenomena tidak dapat ditentukan berdasarkan data yang ada). Gangguan pada saluran gastrointestinal selalunya: cirit-birit, sakit perut; kekerapan tidak diketahui: loya, muntah.Gangguan sistem pernafasan sering: batuk; jarang: sesak nafas.Gangguan kulit dan tisu subkutan sering: ruam; frekuensi tidak diketahui: urtikaria, angioedema. Gangguan sistem imun jarang: reaksi hipersensitiviti (ruam eritematosa, ruam umum, eritema, edema, edema kelopak mata, edema wajah, edema periferal, pembengkakan, pembengkakan wajah, pruritus, gatal umum). sisi sistem saraf , frekuensi tidak diketahui: sakit kepala.Gangguan umum, kekerapannya tidak diketahui: demam, keletihan. |
kesan farmakologi | Ubat Broncho-munal P mempunyai kesan imunostimulasi, meningkatkan imuniti terhadap jangkitan saluran pernafasan. Setelah mengambil kapsul, lisat bakteria berkumpul di bahagian mukosa gastrointestinal Peyer, khususnya, yang terletak di usus kecil. Sel-sel penyampaian antigen di patch Peyer diaktifkan oleh lisat bakteria dan seterusnya merangsang jenis sel lain (B-limfosit) yang bertanggungjawab untuk imuniti tertentu. Ini membawa kepada peningkatan bilangan limfosit B yang beredar, yang menyebabkan peningkatan pengeluaran antibodi poliklonal, terutama IgG dan IgA serum, yang dirembeskan oleh selaput lendir saluran pernafasan dan kelenjar air liur. Ubat ini juga merangsang majoriti leukosit, yang dicirikan oleh peningkatan jumlah sel siri myeloid dan limfoid. serta peningkatan selektif dalam ekspresi reseptor di permukaan. Pada pesakit yang menerima ubat Broncho-munal P, pelindung tubuh sifat terhadap bakteria dan virus dipertingkatkan.Klinis, Broncho-munal P mengurangkan kekerapan jangkitan saluran pernafasan akut, memendekkan tempohnya, mengurangkan kemungkinan berlakunya bronkitis kronik dan juga meningkatkan daya tahan tubuh terhadap jangkitan sistem pernafasan. Ini mengurangkan keperluan untuk menggunakan ubat lain, terutama antibiotik. |
Kumpulan farmakologi | agen imunostimulasi |
Borang pelepasan | kapsul |
Kaedah penggunaan / pentadbiran | lisan |
Umur minimum penggunaan | dari 6 bulan |
Selain itu | |
Keadaan simpanan | Pada suhu 15 hingga 25 ° C. Dadah harus dijauhkan dari jangkauan kanak-kanak. |
Overdosis | Tidak ada laporan mengenai keracunan akibat overdosis dadah. Sifat ubat Broncho-munal P dan hasil kajian mengenai ketoksikannya pada haiwan menunjukkan bahawa overdosis tidak mungkin. |
Permohonan semasa mengandung dan menyusui | Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan buruk pada kehamilan. Keselamatan dan keberkesanan penggunaan ubat tersebut semasa kehamilan dan semasa penyusuan belum dipelajari, oleh itu, penggunaan ubat Broncho-munal P semasa kehamilan dan semasa penyusuan adalah kontraindikasi. |
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme | Ubat ini tidak mempengaruhi keupayaan untuk menumpukan perhatian dan memandu kenderaan, mekanisme. |
arahan khas | Untuk mengelakkan overdosis, kanak-kanak berumur 6 bulan hingga 12 tahun tidak boleh menggunakan ubat kapsul Broncho-munal 7 mg, yang ditujukan untuk orang dewasa. Reaksi hipersensitif terhadap ubat adalah mungkin. Sekiranya terdapat gangguan gastrointestinal yang berterusan, reaksi kulit, gangguan pernafasan atau gejala intoleransi ubat lain, adalah perlu untuk menghentikan ubat dan berjumpa doktor. |
Interaksi | Tidak ada interaksi ubat dengan ubat lain. Ubat ini boleh digunakan bersamaan dengan ubat lain, termasuk antibiotik. |
Nombor pendaftaran | P N011633 / 01 |
Tarikh pendaftaran negeri | 12.10.2015 |
Pemegang Kebenaran Pemasaran | Sandoz |
Pengilang | Lek |
Pembungkus | Lek |
Negara jenama | Slovenia |
Negara pengeluar | Slovenia |
Nama ubat | Broncho-Munal |
Ulasan mengenai topi Sandoz Broncho-Munal P. 3.5mg No.30
Data Yandex.Market
Kelebihan:
Membantu dalam rawatan. Tidak biasa, penerimaan tetamu adalah 10 hari. Sekarang saya menggunakannya sebagai profilaksis untuk anak yang lebih tua. Mari lihat apa yang berlaku.
Kekurangan:
Harganya tentu saja mahal.Saya memesan melalui Internet dan aplikasi dan kemudian saya menganggap 502p mahal pada satu masa dan kemudian 2 kali lagi. Di runcit, beli dari 550 hingga 650 rubel.
Komen:
Sekiranya anda telah menghubungi ubat ini dan ia "sesuai dengan anda" - beli dalam jumlah besar. Terdapat sekotak 30 kapsul untuk hidangan penuh. Pesan dalam talian. Contoh saya: Saya membeli pada 11/01/19 = 1250r untuk 30 kapsul 3.5mg. Cari! Semoga berjaya dan jangan jatuh sakit! )
10 November 2019, St. Petersburg