SANDOZ ACTS 200 tabletten 200 mg nr.20

Korte beoordeling
SANDOZ ACTS 200 tabletten 200 mg nr.20
Geselecteerd in de beoordeling
8
Beste beoordeling hoestmiddelen
Volwassenen - Voor kinderen - Voor natte hoest - Voor droge hoest - Slijmoplossers - Tabletten
Terug naar beoordeling
Delen

Koop SANDOZ ACC 200 tabletten 200 mg nr.20

Kenmerken van SANDOZ ACC 200 tabletten 200 mg nr.20

Yandex.Market-gegevens
Algemene karakteristieken
Soort medicijn geneesmiddel
Vrijgaveformulier bruistabletten
Minimale gebruiksleeftijd vanaf 2 jaar
Afspraak Van hoest
Bovendien
Gebruiksaanwijzingen - aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus, moeilijk te scheiden sputum (acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, tracheitis, laryngotracheitis, longontsteking, longabces, bronchiëctasie, bronchiale astma, COPD, bronchiolitis, cystische fibrose);
- acute en chronische sinusitis;
- middenoorontsteking.
Contra-indicaties - maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm in de acute fase;
- bloedspuwing;
- pulmonale bloeding;
- zwangerschap;
- lactatieperiode (borstvoeding);
- kinderen tot 14 jaar (ACC lang);
- kinderleeftijd tot 2 jaar (ACC 200);
- lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;
- overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en duodenumzweren; met bronchiale astma, obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het medicijn moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het metabolisme van histamine beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; ziekten van de bijnieren; arteriële hypertensie.
Werkzame stof Acetylcysteïne
Wijze van toediening en dosering Het medicijn wordt na de maaltijd oraal ingenomen. Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water. De tabletten moeten onmiddellijk na het oplossen worden ingenomen, in uitzonderlijke gevallen kunt u de afgewerkte oplossing 2 uur laten staan ​​Extra vloeistofinname versterkt het mucolytische effect van het medicijn.
Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar wordt aanbevolen om het medicijn 200 mg (ACC 200) 2-3 keer per dag voor te schrijven, wat overeenkomt met 400-600 mg acetylcysteïne per dag, of 600 mg (ACC Long) 1 keer / dag.
Kinderen van 6 tot 14 jaar worden aangeraden om 1 tablet in te nemen. (ACC 200) 2 maal / dag, wat overeenkomt met 400 mg acetylcysteïne per dag.
Voor kinderen van 2 tot 6 jaar wordt het medicijn aanbevolen om 1/2 tablet in te nemen. (ACTS 200) 2-3 keer / dag, wat overeenkomt met 200-300 mg acetylcysteïne per dag.
In het geval van cystische fibrose, moeten kinderen ouder dan 6 jaar het medicijn 1-tabblad innemen. (ACTS 200) 3 keer / dag, wat overeenkomt met 600 mg acetylcysteïne per dag. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 1/2 tabblad. (ACTS 200) 4 keer per dag, wat overeenkomt met 400 mg acetylcysteïne per dag.
Voor verkoudheden op korte termijn is de opnameduur 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn gedurende een langere periode worden gebruikt om infecties te voorkomen.
Bijwerkingen Volgens de WHO worden bijwerkingen als volgt ingedeeld op basis van hun ontwikkelingsfrequentie: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100, <1/10), niet vaak (≥ 1/1000, <1 / 100), zelden (≥1 / 10.000, <1/1000), zeer zelden (<10.000), frequentie onbekend (incidentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).
Allergische reacties: zelden - jeuk, uitslag, exantheem, urticaria, angio-oedeem; zeer zelden - anafylactische reacties tot shock, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom).
Van het ademhalingssysteem: zelden - kortademigheid, bronchospasmen (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit bij bronchiale astma).
Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: zelden - verlaging van de bloeddruk, tachycardie.
Uit het spijsverteringsstelsel: zelden - stomatitis, buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, brandend maagzuur, dyspepsie.
Van het gehoororgaan: zelden - tinnitus.
Anderen: zelden - hoofdpijn, koorts; in geïsoleerde gevallen - de ontwikkeling van bloeding als een manifestatie van een overgevoeligheidsreactie, een afname van de bloedplaatjesaggregatie.
Opslag condities ACC 200 moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
ACC Long moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Na inname van de pil moet de tube goed worden gesloten.
Overdosering Symptomen: bij een foutieve of opzettelijke overdosis worden verschijnselen als diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur en misselijkheid waargenomen.
Behandeling: symptomatische therapie.
speciale instructies Bij bronchiale astma en obstructieve bronchitis dient acetylcysteïne met voorzichtigheid te worden toegediend onder systematische controle van de bronchiale doorgankelijkheid.
Bij het gebruik van acetylcysteïne zijn zeer zelden gevallen van ernstige allergische reacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom gemeld. Als er veranderingen optreden in de huid en slijmvliezen, moet de patiënt onmiddellijk stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.
Bij het oplossen van het medicijn is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof en gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.
U mag het medicijn niet direct voor het slapengaan innemen (het tijdstip van opname is bij voorkeur voor 18.00 uur).
1 bruistablet ACTS 200 komt overeen met 0,006 XE, 1 bruistablet ACTS Long - 0,001 XE.
Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist bij het weggooien van ongebruikte ACC-bruistabletten.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen te gebruiken
Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen, bij gebruik in de aanbevolen doses.
Interactie Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en hoestwerende middelen kan door onderdrukking van de hoestreflex sputumstagnatie optreden.
Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en antibiotica voor orale toediening (penicillines, tetracyclines, cefalosporines, enz.), Kunnen deze laatste een interactie aangaan met de thiolgroep van acetylcysteïne, wat kan leiden tot een afname van de antibacteriële activiteit. Daarom moet het interval tussen het innemen van antibiotica en acetylcysteïne minimaal 2 uur zijn (behalve voor cefixime en loracarbef).
Gelijktijdig gebruik met vasodilatatoren en nitroglycerine kan leiden tot een versterking van het vaatverwijdende effect.
farmacologisch effect Mucolytisch medicijn. Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt de afvoer van sputum door een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De werking is te wijten aan het vermogen om disulfidebindingen van mucopolysaccharideketens te verbreken en depolymerisatie van mucoproteïnen in sputum te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit van sputum. Het medicijn blijft actief in aanwezigheid van etterend sputum.
Het heeft een antioxiderende werking vanwege het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om zich te binden aan oxidatieve radicalen en deze zo te neutraliseren.
Bovendien bevordert acetylcysteïne de synthese van glutathion, een belangrijk onderdeel van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie door vrije radicalen die inherent zijn aan een intense ontstekingsreactie.
Met het profylactische gebruik van acetylcysteïne neemt de frequentie en ernst van exacerbaties af bij patiënten met chronische bronchitis en cystische fibrose.
Structuur 1 tabblad.: Acetylcysteïne - 200 mg.
Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 558,5 mg, natriumbicarbonaat - 200 mg, watervrij natriumcarbonaat - 100 mg, mannitol - 60 mg, watervrije lactose - 70 mg, ascorbinezuur - 25 mg, natriumsaccharinaat - 6 mg, natriumcitraat - 0,5 mg , bramen "B" -smaak - 20 mg.
Registratie nummer P N015473 / 01
Datum van registratie bij de staat 18.09.2014

Beoordelingen over SANDOZ ACTS 200 tabletten 200 mg No.20

Yandex.Market-gegevens
Beoordeling: 5 uit 5
Vladimir Skvortsov
Voordelen: Goede bruistabletten. Helpt bij natte hoest. 3 tabletten ACTS 200 zijn ongeveer gelijk aan 1 ACTS LONG. Ik neem ACC 200, omdat je het overdag moet innemen en naar mijn persoonlijke mening is het beter dan 1 keer per dag.
Commentaar:
25 januari 2020, Moskou
Beoordeling: 4 uit 5
Uitstekend maar te duur
10 april 2018
Beoordeling: 5 uit 5
Geweldige pillen, helpt veel! Wees niet ziek))
10 februari 2017
Beoordeling: 5 uit 5
Geweldig voor Macrota en natte hoest!
15 oktober 2016
Beoordeling: 5 uit 5
Ik adviseer het helpt van makrota
2 maart 2016
Beoordeling: 5 uit 5
Heel goed medicijn
28 november 2015
Beoordeling: 4 uit 5
Fu smaakt niet lekker
10 november 2015
Beoordeling: 5 uit 5
Een geweldig product helpt vrij snel
17 oktober 2015
Beoordeling: 5 uit 5
Een zeer effectieve remedie !!! Verdunt slijm! Het begint onmiddellijk te handelen!
27 augustus 2015
Beoordeling: 4 uit 5
Een amateuristische smaak. Het helpt veel. Cool lost ^^ op
21 augustus 2015

Elektronica

Kantoor

Huishoudelijke apparaten