Domov
Najlepšie výrobky pre krásu a zdravie
Poradie najlepších antivírusových liekov 2021
liečivý prípravok Valenta Pharm Ingavirin kapsuly 60 mg č. 10

Kapsuly Valenta Farm Ingavirin 60 mg č. 10

Krátka recenzia

Vybraté v hodnotení

TopRatings antivírusové lieky

Pre dospelých - Pre deti - Pre ARVI - Prechladnutie - Tablety / kapsuly

Späť k hodnoteniu

zdieľam

Kúpte si kapsuly Valenta Pharm Ingavirin 60 mg č. 10

Charakteristika kapsúl Valenta Pharm Ingavirin 60 mg č. 10

Yandex.Market dáta

Všeobecné charakteristiky
Typ lieku	liek
Uvoľnite formulár	kapsuly
Minimálny vek používania	od 7 rokov
Vymenovanie	imunostimulačné a antivírusové
Dodatočne
Indikácie pre použitie	Liečba chrípky A a B a iných akútnych respiračných vírusových infekcií (adenovírusová infekcia, parainfluenza, respiračná syncyciálna infekcia) u detí od 7 do 17 rokov. Prevencia chrípky A a B a iných akútnych respiračných vírusových infekcií u detí od 7 do 17 rokov.
Kontraindikácie	Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek inú zložku lieku. Nedostatok laktázy, intolerancia laktózy, malabsorpcia glukózy-galaktózy. Tehotenstvo Dojčenie obdobie. Deti do 7 rokov. Táto dávková forma nie je určená na použitie u osôb vo veku 18 rokov a starších (je potrebné používať dávkové formy, ktoré umožňujú možnosť užívať Ingavirin v dávke 90 mg).
Aplikácia počas tehotenstva a laktácie	Kontraindikované.
Účinná látka	Imidazolyletánamid kyseliny pentándiovej.
Spôsob podávania a dávkovanie	Vo vnútri. Bez ohľadu na jedlo. Na liečbu chrípky a akútnych respiračných vírusových infekcií sa deťom od 7 do 17 rokov predpisuje 1 kapsula (60 mg) jedenkrát denne. Dĺžka liečby je 5-7 dní (v závislosti od závažnosti stavu). Užívanie lieku sa začína od okamihu, keď sa objavia prvé príznaky ochorenia, najlepšie najneskôr do 2 dní od začiatku ochorenia. Na prevenciu chrípky a akútnych respiračných vírusových infekcií po kontakte s chorými osobami sa deťom od 7 do 17 rokov predpisuje 1 kapsula (60 mg) 1-krát denne počas 7 dní.
Vedľajšie účinky	Alergické reakcie (zriedkavé).
Podmienky skladovania	Na tmavom mieste pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Držte mimo dosahu detí.
Predávkovanie	Doteraz neboli hlásené žiadne prípady predávkovania liekom Ingavirin.
špeciálne pokyny	Súbežné užívanie iných antivírusových liekov sa neodporúča. Pred použitím sa odporúča konzultovať s lekárom. Liek nemá mutagénne, imunotoxické, alergénne a karcinogénne vlastnosti, nemá lokálny dráždivý účinok. Liek Ingavirin neovplyvňuje reprodukčnú funkciu, nemá embryotoxické a teratogénne účinky.
Interakcia	Experimentálne štúdie preukázali, že kombinované použitie Ingavirínu s antibiotikami zvyšuje účinnosť terapie na modeli bakteriálnej sepsy, vrátane liečby spôsobenej kmeňmi rezistentnými na penicilín a stafylokokmi.
farmaceutický účinok	Predklinické a klinické štúdie preukázali účinnosť Ingavirínu proti vírusom chrípky A (A (H1N1), vrátane ošípaných A (H1Nl) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) a typu B, adenovírusom, vírusom parainfluenzy, respiračným syncyciálnym vírusom ; v predklinických štúdiách: koronavírus, metapneumovírus, enterovírusy vrátane vírusu Coxsackie a rinovírus. Liek Ingavirin podporuje zrýchlenú elimináciu vírusov, skracuje dobu ochorenia a znižuje riziko komplikácií. Mechanizmus účinku sa realizuje na úrovni infikovaných buniek stimulačnými faktormi vrodenej imunity potlačenými vírusovými proteínmi.Najmä v experimentálnych štúdiách sa ukázalo, že liečivo Ingavirin zvyšuje expresiu prvého typu interferónového receptora IFNAR na povrchu epiteliálnych a imunokompetentných buniek. Zvýšenie hustoty interferónových receptorov vedie k zvýšeniu citlivosti buniek na signály z endogénneho interferónu. Proces je sprevádzaný aktiváciou (fosforyláciou) proteínu prenášača STAT1, ktorý prenáša signál do bunkového jadra na indukciu antivírusových génov. Ukázalo sa, že za podmienok infekcie liečivo stimuluje produkciu antivírusového efektorového proteínu MxA, ktorý inhibuje intracelulárny transport ribonukleoproteínov rôznych vírusov a spomaľuje proces vírusovej replikácie. Liečivo Ingavirin spôsobuje zvýšenie obsahu interferónu v krvi na fyziologickú normu, stimuluje a normalizuje zníženú schopnosť krvných leukocytov produkovať α-interferón a stimuluje schopnosť leukocytov produkovať y-interferón. Spôsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytov a zvyšuje obsah NK-T buniek, ktoré majú vysokú zabíjačskú aktivitu vo vzťahu k bunkám infikovaným vírusmi. Protizápalový účinok je spôsobený potlačením produkcie kľúčových prozápalových cytokínov (faktor nekrózy nádorov (TNF-a), interleukíny (IL-1β a IL-6)), znížením aktivity myeloperoxidázy. Vykonané experimentálne toxikologické štúdie poukazujú na nízku úroveň toxicity a vysoký bezpečnostný profil lieku. Podľa parametrov akútnej toxicity patrí Ingavirin do 4. triedy toxicity - „Nízko toxické látky“ (pri stanovení LD50 v pokusoch o akútnu toxicitu nebolo možné určiť letálne dávky lieku). V dvojito zaslepenej, randomizovanej, placebom kontrolovanej multicentrickej štúdii hodnotiacej klinickú účinnosť a bezpečnosť Ingavirínu v dennej dávke 60 mg na liečbu chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií u 180 detí vo veku 13-17 rokov bolo preukázali, že Ingavirin bol významne lepší ako placebo, rýchlejšie normalizoval teplotu tela, zastavil intoxikáciu, horúčku, katarálne javy. Dvojito zaslepená, randomizovaná, placebom kontrolovaná multicentrická štúdia hodnotiaca klinickú účinnosť a bezpečnosť Ingavirinu v dennej dávke 60 mg na liečbu chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií u 310 detí vo veku 7-12 rokov preukázala, že Ingavirin bol výrazne účinnejšia ako placebo a poskytuje rýchlejšie (v priemere 18 hodín) zníženie telesnej teploty a vymiznutie príznakov intoxikácie (bolesť hrdla, potenie, bolesť pri prehĺtaní, upchatie nosa, výtok z nosa).
Farmakologická skupina	Antivírusové a imunostimulačné činidlo
Štruktúra	1 kapsula obsahuje: účinná látka: kyselina pentándiová imidazolyletánamid (vitaglutam) v podobe 100% látky 60,00 mg; pomocné látky: monohydrát laktózy 60,00 mg, zemiakový škrob 23,72 mg, koloidný oxid kremičitý (aerosil) 1,47 mg, stearát horečnatý 1,47 mg; tvrdé želatínové kapsuly: oxid titaničitý E 171 1,0000%, oxid železitý žltý oxid E 172 1,0000%, želatína až 100%: zloženie atramentu pre logo: šelak, propylénglykol E 1520, oxid titaničitý E 171.
Evidenčné číslo	LP-002968
Dátum registrácie štátu	23.04.2019
Výrobca	Farma Valenta