кућа
Најбољи производи за лепоту и здравље
Рангирање најбољих антивирусних лекова 2021
лековити препарат Валента Пхарм Ингавирин капсуле 60 мг бр. 10

Валента Фарм Ингавирин капсуле 60 мг бр. 10

Кратак преглед

Одабрано у рејтингу

Најбоља оцена антивирусни лекови

За одрасле - За децу - За АРВИ - За прехладу - Таблете / капсуле

Повратак на оцену

Објави

Купите капсуле Валента Пхарм Ингавирин 60 мг бр. 10

Карактеристике капсула Валента Пхарм Ингавирин 60 мг бр. 10

Иандек.Маркет подаци

Опште карактеристике
Тип лека	медицински производ
Образац за пуштање	капсуле
Минимална старост употребе	од 7 година
Именовање	имуностимулирајуће и антивирусно
Додатно
Индикације за употребу	Лечење грипа А и Б и других акутних респираторних вирусних инфекција (аденовирусна инфекција, параинфлуенца, респираторна синцицијска инфекција) код деце од 7 до 17 година. Превенција грипа А и Б и других акутних респираторних вирусних инфекција код деце од 7 до 17 година.
Контраиндикације	Преосетљивост на активну супстанцу или било коју другу компоненту лека. Недостатак лактазе, нетолеранција за лактозу, малапсорпција глукозе-галактозе. Трудноћа. Период дојења. Деца млађа од 7 година. Овај облик дозирања није намењен за употребу код особа старијих од 18 година (неопходно је користити облике дозирања који пружају могућност узимања Ингавирина у дози од 90 мг).
Примена током трудноће и дојења	Контраиндикована.
Активна супстанца	Имидазолилетанамид пентандиојске киселине.
Начин примене и дозирање	У. Без обзира на оброк. За лечење грипа и акутних респираторних вирусних инфекција, деци од 7 до 17 година прописана је 1 капсула (60 мг) 1 пут дневно. Трајање лечења је 5-7 дана (у зависности од тежине стања). Узимање лека започиње од тренутка када се појаве први симптоми болести, по могућности најкасније 2 дана од почетка болести. За превенцију грипа и акутних респираторних вирусних инфекција након контакта са болесним особама, деци од 7 до 17 година прописана је 1 капсула (60 мг) 1 пут дневно током 7 дана.
Последице	Алергијске реакције (ретке).
Услови складиштења	На тамном месту на температури која не прелази 25 ° Ц. Држати ван домашаја деце.
Предозирање	До данас нису забележени случајеви предозирања леком Ингавирин.
Посебна упутства	Не препоручује се истовремена употреба других антивирусних лекова. Пре употребе препоручује се консултација са лекаром. Лек нема мутагена, имунотоксична, алергена и канцерогена својства, нема локални надражујући ефекат. Лек Ингавирин не утиче на репродуктивну функцију, нема ембриотоксичне и тератогене ефекте.
Интеракција	Експерименталне студије су показале да комбинована употреба Ингавирина са антибиотицима повећава ефикасност терапије у моделу бактеријске сепсе, укључујући ону изазвану сојевима резистентним на пеницилин и стафилококом.
фармаколошки ефекат	Претклиничке и клиничке студије показале су ефикасност Ингавирина против вируса грипа А (А (Х1Н1), укључујући свиње А (Х1Нл) пдм09, А (Х3Н2), А (Х5Н1)) и типа Б, аденовируса, вируса параинфлуенце, респираторног синцицијског вируса ; у претклиничким студијама: коронавирус, метапнеумовирус, ентеровируси, укључујући вирус Цоксацкие и риновирус. Лек Ингавирин промовише убрзано уклањање вируса, скраћујући трајање болести и смањујући ризик од компликација. Механизам деловања реализује се на нивоу заражених ћелија стимулативним факторима урођеног имунитета, потиснутим вирусним протеинима.У експерименталним студијама, посебно је показано да лек Ингавирин повећава експресију првог типа интерферонског ИФНАР рецептора на површини епителних и имунокомпетентних ћелија. Повећање густине интерферонских рецептора доводи до повећања осетљивости ћелија на сигнале из ендогеног интерферона. Процес је праћен активацијом (фосфорилацијом) протеина предајника СТАТ1, који преноси сигнал у ћелијско језгро за индукцију антивирусних гена. Показано је да у условима инфекције лек стимулише производњу антивирусног ефекторског протеина МкА који инхибира унутарћелијски транспорт рибонуклеопротеина различитих вируса, успоравајући процес репликације вируса. Лек Ингавирин изазива повећање садржаја интерферона у крви до физиолошке норме, стимулише и нормализује смањену способност стварања α-интерферона у крвним леукоцитима и стимулише способност леукоцита да производи γ-интерферон. Узрокује стварање цитотоксичних лимфоцита и повећава садржај НК-Т ћелија које имају високу убилачку активност у односу на ћелије заражене вирусима. Противупални ефекат настаје услед сузбијања производње кључних про-инфламаторних цитокина (фактор некрозе тумора (ТНФ-α), интерлеукини (ИЛ-1β и ИЛ-6)), смањења активности мијелопероксидазе. Спроведена експериментална токсиколошка испитивања указују на низак ниво токсичности и висок сигурносни профил лека. Према параметрима акутне токсичности, Ингавирин спада у 4. класу токсичности - „Нискотоксичне супстанце“ (при одређивању ЛД50 у експериментима о акутној токсичности, смртне дозе лека нису могле бити утврђене). У двоструко слепој, рандомизираној, плацебо контролисаној мултицентричној студији која је процењивала клиничку ефикасност и безбедност Ингавирина у дневној дози од 60 мг за лечење грипа и других акутних респираторних вирусних инфекција код 180 деце старости 13-17 година, показало је да је Ингавирин значајно супериорнији од плацеба, брже нормализујући температуру тела, заустављајући интоксикацију, повишену температуру, катаралне појаве. Двоструко слепа, рандомизирана, плацебо контролисана мултицентрична студија која је процењивала клиничку ефикасност и безбедност Ингавирина у дневној дози од 60 мг за лечење грипа и других акутних респираторних вирусних инфекција код 310 деце старости 7-12 година показала је да је Ингавирин био значајно ефикаснији од плацеба и обезбеђује брже (у просеку 18 сати) смањење телесне температуре и нестајање симптома интоксикације (упале грла, знојење, бол приликом гутања, зачепљење носа, цурење из носа).
Фармаколошка група	Антивирусно и имуностимулирајуће средство
Структура	1 капсула садржи: активна супстанца: имидазолилетанамид пентандиојске киселине (витаглутам) у количини од 100% супстанце 60,00 мг; помоћне супстанце: лактоза монохидрат 60,00 мг, кромпиров скроб 23,72 мг, колоидни силицијум диоксид (аеросил) 1,47 мг, магнезијум стеарат 1,47 мг; тврде желатинске капсуле: титанијум диоксид Е 171 1.0000%, боја гвожђа жути оксид Е 172 1.0000%, желатина до 100%: састав мастила за логотип: шелак, пропилен гликол Е 1520, титан диоксид Е 171.
Матични број	ЛП-002968
Датум државне регистрације	23.04.2019
Произвођач	Фарма Валента