Pharmstandard-Leksredstva Arbidol pulver 25 mg / 5 ml fl 37g nr 1
Kort recension
Vald i betyg
16
Bästa betyg
antivirala läkemedel
För barn - Billigt - Pulver - För ARVI - För förkylning
Köp Pharmstandard-Leksredstva Arbidol pulver 25 mg / 5 ml fl 37g nr 1
Kännetecken för Pharmstandard-Leksredstva Arbidol pulver 25 mg / 5 ml fl 37g nr 1
Yandex.Marknadsdata
Generella egenskaper | |
Drogtyp | läkemedel |
Släpp formulär | pulver för oral suspension |
Lägsta ålder för användning | från 2 år |
Utnämning | immunostimulerande och antiviralt |
Utrustning | Komplett med måttsked. |
Dessutom | |
Indikationer för användning | - förebyggande och behandling av influensa A och B, andra akuta luftvägsinfektioner hos barn från 2 år och vuxna; - komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi hos barn från 2 års ålder. |
Kontraindikationer | Överkänslighet mot umifenovir eller någon del av läkemedlet. Ålder upp till 2 år. Första trimestern av graviditeten. Amningstid. Sucras / isomaltasbrist, fruktosintolerans, glukos-galaktos malabsorption. Försiktigt Andra och tredje trimestern av graviditeten. |
Applicering under graviditet och amning | I djurstudier hittades inga skadliga effekter på graviditet, embryo- och fostrets utveckling, arbete och utveckling efter födseln. Användningen av läkemedlet Arbidol under graviditetens första trimester är kontraindicerad. Under graviditetens andra och tredje trimester kan läkemedlet Arbidol endast användas för behandling och förebyggande av influensa och om den avsedda nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret. Nytta / riskkvoten bestäms av den behandlande läkaren. |
Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer | Det uppvisar ingen central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis hos människor av olika yrken, inklusive kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (transportförare, operatörer etc.). |
Aktiv substans | Umifenovir |
Administreringssätt och dosering | Inuti, före måltiderna. Förberedelse av upphängning I injektionsflaskan som innehåller pulvret, tillsätt 30 ml (eller cirka 2/3 av injektionsflaskans volym) kokt vatten kyld till rumstemperatur. Stäng flaskan med lock, vänd och skaka ordentligt tills en homogen suspension erhålls. Tillsätt kokt och kyld vatten till en volym av 100 ml (upp till flaskans märke) och skaka igen. Skaka innehållet i injektionsflaskan ordentligt innan varje användning tills en homogen suspension erhålls. Mät upp en enda dos med den medföljande mätskeden. Enkel dos (beroende på ålder) från 2 till 6 år - 10 ml (50 mg), från 6 till 12 år - 20 ml (100 mg), från 12 år och äldre - 40 ml (200 mg). Hos barn från 2 år och vuxna Icke-specifik profylax under en epidemi av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner - i en enda dos 2 gånger i veckan i 3 veckor. Icke-specifik profylax vid direktkontakt med patienter med influensa och andra akuta luftvägsinfektioner - i en enda dos 1 gång per dag i 10-14 dagar. Behandling av rippa och andra akuta luftvägsinfektioner - i en enda dos 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar. Hos barn från 2 år: Komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi - i en enda dos 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar. |
Bieffekter | Allergiska reaktioner: sällan (med en frekvens på minst 1/10 000, men mindre än 1/1000) - klåda, utslag, angioödem, urtikaria; mycket sällan (med en frekvens mindre än 1/10 000) - anafylaktiska reaktioner. Om någon av de biverkningar som anges i instruktionerna förvärras, eller om patienten har märkt några andra biverkningar som inte anges i instruktionerna, bör han informera läkaren om det. |
Lagringsförhållanden | Förvara vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvara den beredda suspensionen vid en temperatur som inte överstiger 8 ° C (i kylskåpet). Frys inte. Hållbarheten för den beredda suspensionen är högst 10 dagar. Förvaras oåtkomligt för barn. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen. |
Överdos | Inte kontrollerad. |
speciella instruktioner | Vid förskrivning till patienter med diabetes mellitus samt med en kalorifattig diet bör man komma ihåg att suspensionen innehåller sackaros (0,8 g / 5 ml eller 0,06 XE / 5 ml). Det är nödvändigt att följa schemat och varaktigheten för läkemedelsintaget som rekommenderas i instruktionerna. Om du saknar en dos av läkemedlet ska den missade dosen tas så tidigt som möjligt och behandlingen med läkemedlet ska fortsättas enligt det startade schemat. Vid beräkning av mängden suspension som krävs under administreringen är det nödvändigt att ta hänsyn till hållbarheten för den beredda suspensionen, som är 10 dagar. För en antagningskurs, som angivet, kommer ospecifik profylakse under en epidemi av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner hos barn mellan 2 och 6 år att kräva två flaskor Arbidol®. |
Samspel | Vid administrering med andra läkemedel sågs inga negativa effekter. |
farmakologisk effekt | Antiviralt medel. Hämmar specifikt in vitro influensa A- och B-virus (influensavirus A, B), inklusive högpatogena undertyper A (H1N1) pdm09 och A (H5N1), liksom andra virus som orsakar ARVI (Coronavirus associerat med svår akut andningssyndrom (SARS) ), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoriskt syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Enligt mekanismen för antiviral verkan tillhör den fusionshämmare (fusion), interagerar med hemagglutinin i viruset och förhindrar fusion av lipidmembranet i viruset och cellmembranen. Den har interferoninducerande aktivitet - i en studie på möss noterades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala reaktioner av immunitet: ökar antalet lymfocyter i blodet, särskilt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälpare (CD4), utan att påverka nivån av T-suppressorer (CD8), normaliserar immunregulatoriskt index, stimulerar den fagocytiska funktionen hos makrofager och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler). Terapeutisk effekt för virusinfektioner manifesteras i en minskning av varaktigheten och svårighetsgraden av sjukdomsförloppet och dess huvudsymptom, liksom i en minskning av förekomsten av komplikationer associerade med en virusinfektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar. Avser lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Har inte några negativa effekter på människokroppen när den tas oralt i rekommenderade doser. |
Farmakologisk grupp | Antiviralt medel. |
Strukturera | 5 ml: umifenovirhydrokloridmonohydrat - 25,88 mg, vilket motsvarar innehållet av umifenovirhydroklorid - 25 mg. Hjälpämnen: natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (kleptoslinslock) - 750 mg, sackaros (socker) - 840,42 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 24,6 mg, titandioxid - 25 mg, förgelatinerad stärkelse (typ PA5PH) - 129,5 mg , natriumbensoat - 9,25 mg, banansmak - 12,4 mg, hallonsmak - 6,1 mg. |
Registreringsnummer | LP-003117 |
Datum för statlig registrering | 2015/07/29 00:00:00 |
Tillverkare | Pharmstandard-Leksredstva |
Recensioner om Pharmstandard-Leksredstva Arbidolpulver 25 mg / 5 ml fl 37 g nr 1
Yandex.Marknadsdata
Fördelar:
Bekvämt att ge barnet avstängning
Nackdelar:
hittade inte
Kommentar:
Min dotter är ganska sjuk, Dr. Arbidol ordinerade en avstängning, jag kan inte lämna huset. Bokade på webbplatsen på närmaste apotek och min man tog det på vägen. Mycket bekvämt. Tack så mycket!
1 juni 2020, Krasnoyarsk
Fördelar:
Bekväm att använda, effektiv
Nackdelar:
Nej
Kommentar:
Jag tog Arbidol-suspensionen till barnet för profylax, så att han inte smittades av mig när jag blev förkyld. Jag kunde inte gå till apoteket, så jag beställde via internet. Mycket bekvämt, jag kommer att använda den.
5 juni 2020, Tomsk
Fördelar:
Effektiv, suspensionen är bekväm att ge till ett litet barn
Nackdelar:
Pris, smak
Kommentar:
30 januari 2020, Nizhny Novgorod
Fördelar:
Snabbt ... billigt
Nackdelar:
Nej
Kommentar:
16 december 2020, Nizhny Novgorod
Fördelar:
Hjälpte
Kommentar:
9 november 2020, Saratov