Sandoz Broncho-munal P caps. 3,5 mg núm. 30
Breu ressenya
Seleccionat a la valoració
16
Millor valoració
fàrmacs antivirals
Per a adults - Per a nens - Per a ARVI - Per a refredats - Comprimits / càpsules
Comprar taps Sandoz Broncho-Munal P. 3,5 mg núm. 30
Característiques dels casquets P de Sandoz Broncho-munal. 3,5 mg núm. 30
Yandex.Mercat de dades
| Característiques generals | |
| Tipus de medicament | producte medicinal |
| Grgans i sistemes | sistema respiratori, sistema immunitari |
| Cita | bronquitis, tractament de les infeccions respiratòries agudes de les vies respiratòries superiors |
| Indicacions d'ús | P Broncho-munal s’utilitza en nens de 6 mesos a 12 anys: - com a part de la teràpia complexa d’infeccions agudes de les vies respiratòries; - per a la prevenció d’infeccions recurrents de les vies respiratòries i exacerbacions de la bronquitis crònica. |
| Contraindicacions | Hipersensibilitat als components del medicament; - embaràs; - període de lactància; - nens menors de 6 mesos. |
| Estructura | 1 càpsula conté: substàncies actives: liofilitzat estandarditzat de lisats bacterians (OM-85) - 20,0 mg: lisats bacterians liofilitzats - 3,50 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella Stylus pneumoniae, Klebsiapella o ; excipients: galat de propil (anhidre) - 0,042 mg; glutamat de sodi (anhidre) - 1,515 mg; manitol - fins a 20.000 mg, estearat de magnesi - 3.000 mg; midó pregelatinitzat - 110.000 mg, manitol - fins a 200,00 mg; closca de la càpsula: indigotina E132 - 0,009 mg, diòxid de titani E171 - 0,98 mg, gelatina - fins a 50 mg. |
| Substància activa | Lisats bacterians |
| Dosi | 3,5 mg |
| Mètode d'administració i dosificació | El medicament es pren 1 càpsula al dia al matí, amb l’estómac buit, 30 minuts abans dels àpats. Per a nens menors de 3 anys o si és difícil per a un nen empassar-se la càpsula, s’ha d’obrir, barrejar el contingut amb una petita quantitat de líquid (te, llet o suc) - Per evitar infeccions recurrents de les vies respiratòries i exacerbacions de la bronquitis crònica, el medicament s’utilitza en tres cursos de 10 dies, l’interval entre els cursos és de 20 dies. - Com a part de la teràpia complexa d’infeccions agudes del tracte respiratori, el medicament s’utilitza fins que desapareixen els símptomes, però no menys de 10 dies. Quan es realitza una teràpia amb antibiòtics, s’ha de prendre Broncho-Munal P en combinació amb antibiòtics des del començament del tractament. Durant els propers 2 mesos és possible l’ús profilàctic del medicament: cursos de 10 dies, l’interval entre els cursos és de 20 dies. |
| Efectes secundaris | La P broncho-munal sol ser ben tolerada. La majoria de les reaccions adverses es classifiquen entre moderades a moderades a greus. La manifestació més freqüent dels efectes secundaris és el malestar gastrointestinal, les reaccions cutànies i els trastorns respiratoris. Segons l'Organització Mundial de la Salut (OMS), els efectes adversos es classifiquen segons la seva freqüència de la següent manera: - molt freqüent (≥ 1/10); - sovint (≥1 / 100, <1/10); - poques vegades (≥1 / 1000, <1/100); - poques vegades (≥ 1/10000, <1/1000); - molt poques vegades (<1/10000); - es desconeix la freqüència (la freqüència d’aparició dels fenòmens no es pot determinar a partir de les dades disponibles). Els trastorns del tracte gastrointestinal solen ser: diarrea, dolor abdominal; freqüència desconeguda: nàusees, vòmits Trastorns del sistema respiratori sovint: tos; amb poca freqüència: falta d’alè Trastorns de la pell i del teixit subcutani sovint: erupció cutània; freqüència desconeguda: urticària, angioedema. Trastorns del sistema immunitari amb poca freqüència: reaccions d’hipersensibilitat (erupció eritematosa, erupció generalitzada, eritema, edema, edema de parpelles, edema facial, edema perifèric, inflor, inflor facial, pruïja, pruïja generalitzada). costat del sistema nerviós , la freqüència és desconeguda: mal de cap. Trastorns generals, la freqüència és desconeguda: febre, fatiga. |
| efecte farmacològic | El medicament Broncho-Munal P té un efecte immunostimulador, que augmenta la immunitat contra les infeccions del tracte respiratori. Després de prendre la càpsula, el lisat bacterià s’acumula a les taques de Peyer de la mucosa gastrointestinal, en particular, situades a l’intestí prim. Les cèl·lules que presenten antígens als pegats de Peyer són activades pel lisat bacterià i, posteriorment, estimulen altres tipus de cèl·lules (limfòcits B) responsables de la immunitat específica. Això condueix a un augment del nombre de limfòcits B circulants, que condueix a un augment de la producció d’anticossos policlonals, especialment IgG i IgA sèrics, secretats per la membrana mucosa de les vies respiratòries i les glàndules salivals. El medicament també estimula la majoria dels leucòcits, que es caracteritza per un augment del nombre de cèl·lules de les sèries mieloides i limfoides, així com un augment selectiu de l’expressió dels receptors a la superfície. En els pacients que reben el medicament Broncho-munal P, es milloren les propietats contra els bacteris i els virus. Clínicament, Broncho-munal P redueix la freqüència d’infeccions agudes del tracte respiratori, n’escurça la durada, redueix la probabilitat d’exacerbacions de la bronquitis crònica i també augmenta la resistència del cos a les infeccions del sistema respiratori. Això redueix la necessitat d’utilitzar altres medicaments, especialment antibiòtics. |
| Grup farmacològic | agent immunostimulant |
| Formulari de llançament | càpsules |
| Mètode d'aplicació / administració | oral |
| Edat mínima d’ús | a partir de 6 mesos |
| A més | |
| Condicions d’emmagatzematge | A temperatures de 15 a 25 ° C. El medicament s’ha de mantenir fora de l’abast dels nens. |
| Sobredosi | No hi ha informes d’intoxicació per sobredosi de drogues. La naturalesa del medicament Broncho-munal P i els resultats d’un estudi de la seva toxicitat en animals indiquen que és improbable una sobredosi. |
| Aplicació durant l'embaràs i la lactància | Els estudis en animals no han demostrat cap efecte advers sobre l’embaràs. La seguretat i l’eficàcia de l’ús del medicament durant l’embaràs i durant la lactància no s’han estudiat, per tant, l’ús del medicament Broncho-munal P durant l’embaràs i durant la lactància està contraindicat. |
| Influència en la capacitat de conduir vehicles i mecanismes | El medicament no afecta la capacitat de concentració i conducció de vehicles, mecanismes. |
| instruccions especials | Per evitar una sobredosi, els nens de 6 mesos a 12 anys no haurien d’utilitzar el fàrmac Broncho-munal capsules 7 mg, destinat a adults. És possible que hi hagi reaccions d’hipersensibilitat. En cas de trastorns gastrointestinals persistents, reaccions cutànies, trastorns respiratoris o altres símptomes d’intolerància al fàrmac, és necessari deixar el medicament i consultar un metge. |
| Interacció | No hi va haver interacció del medicament amb altres medicaments. El medicament es pot utilitzar simultàniament amb altres medicaments, inclosos els antibiòtics. |
| Matrícula | P N011633 / 01 |
| Data de registre estatal | 12.10.2015 |
| Titular de l'autorització de comercialització | Sandoz |
| Fabricant | Lek |
| Embalador | Lek |
| País de marca | Eslovènia |
| País fabricant | Eslovènia |
| Nom del medicament | Broncho-Munal |
Opinions sobre taps Sandoz Broncho-Munal P. 3,5 mg núm. 30
Yandex.Mercat de dades
Avantatges:
Ajudat en el tractament. Inusualment, la recepció és de 10 dies. Ara l’utilitzo com a profilaxi per a un nen gran. A veure què passa.
Desavantatges:
El preu és, per descomptat, car.Faig comandes a través d’Internet i aplicacions i després considero que el 502p és car alhora i dues vegades més. Al detall, compreu de 550 a 650 rubles.
Comentari:
Si heu contactat aquest medicament i "us convé", compreu a granel. Hi ha una caixa de 30 càpsules per a un curs complet. Feu una comanda en línia. El meu exemple: vaig comprar l'11 / 01/19 = 1250r per 30 càpsules de 3,5 mg. Cerca! Bona sort i no emmalalteixis! )
10 de novembre de 2019, Sant Petersburg
