Valenta Pharm xarop normomed fl. 120 ml núm. 1
Breu ressenya
Seleccionat a la valoració
16
Millor valoració
fàrmacs antivirals
Per a adults - Per a nens - Per a ARVI - Per a refredats - Xarops / tintures
Comprar Valenta Pharm xarop normomed fl. 120 ml núm. 1
Característiques de Valenta Pharm xarop normomed fl. 120 ml núm. 1
Yandex.Mercat de dades
| Característiques generals | |
| Tipus de medicament | producte medicinal |
| Grgans i sistemes | el sistema immunitari |
| Cita | immunodeficiència, ARVI, tractament de la grip, panencefalitis esclerosant subaguda |
| Indicacions d'ús | - Tractament de la grip i altres infeccions víriques respiratòries agudes; - estats d'immunodeficiència causats per infeccions víriques en pacients amb un sistema immunitari normal i debilitat, incloses les malalties causades per l'herpes simple (tipus I i tipus II, herpes genital i herpes d'altres localitzacions); - panencefalitis esclerosant subaguda. |
| Contraindicacions | - Hipersensibilitat a la inosina pranobex i altres components del medicament; - gota; - malaltia de la urolitiasi; - insuficiència renal crònica; - arítmies; - embaràs; - el període de lactància materna; - nens fins a 3 anys (pes corporal de fins a 15-20 kg). |
| Estructura | Principi actiu: inosina pranobex 5 g Excipients: sacarosa - 65 g, glicerol - 5 g, parahidroxibenzoat de metil - 0,18 g, parahidroxibenzoat de propil - 0,02 g, sabor cítric - 0,5 g, aigua purificada - fins a 100 ml. |
| Substància activa | Inosina Pranobex |
| Dosi | 50 mg / ml |
| Mètode d'administració i dosificació | Es pren internament. Adults: 500 mg a 4 g / dia. Nens de 3 a 12 anys: 50 mg / kg / dia. Tant en adults com en nens, en malalties infeccioses greus, la dosi es pot augmentar individualment fins a 100 mg / kg de pes corporal / dia, dividida en 4-6 dosis. La dosi màxima diària per a adults és de 3-4 g, per a nens: 50 mg / kg. La freqüència d’admissió, el curs del tractament, la freqüència dels cursos repetits depèn de les indicacions, del curs de la malaltia i del règim de tractament. |
| Efectes secundaris | Des del sistema nerviós: sovint: mal de cap, marejos, fatiga, malestar; poques vegades: nerviosisme, somnolència, insomni. Des del tracte gastrointestinal: sovint: disminució de la gana, nàusees, vòmits, dolor epigàstric; poques vegades: diarrea, restrenyiment. Des del sistema hepatobiliar: sovint: augment de l'activitat dels enzims hepàtics, fosfatasa alcalina. Per part de la pell i el greix subcutani: sovint: pruïja, erupcions cutànies. Des dels ronyons i les vies urinàries: amb poca freqüència: poliúria. Reaccions al·lèrgiques: poques vegades: erupció maculopapular, urticària, angioedema. Des del sistema musculoesquelètic: sovint: dolor articular, exacerbació de la gota. Altres: sovint: augment de la concentració de nitrogen urea en sang. |
| efecte farmacològic | Un agent d’estimulació amb efecte antiviral no específic. És un complex que conté inosina i una sal d’àcid 4-acetamidobenzoic amb N, N-dimetilamino-2-propanol en una proporció molar d’1: 3. L’eficàcia del complex ve determinada per la presència d’inosina, el segon component augmenta la seva disponibilitat de limfòcits. Restaura la funció dels limfòcits en condicions d’immunosupressió, augmenta la blastogènesi en la població de cèl·lules monocítiques, estimula l’expressió de receptors de membrana a la superfície dels ajudants de T, prevé una disminució de l’activitat de les cèl·lules limfocítiques sota la influència dels glucocorticoides i normalitza la inclusió de timidina en ells.La isoprinosina té un efecte estimulant sobre l’activitat dels limfòcits T citotòxics i de les cèl·lules mortals naturals, la funció dels supressors de T i dels ajudants de T, augmenta la producció d’IgG, interferó gamma, interleucina (IL) -1 i IL-2, la formació de citocines proinflamatòries - IL-4 i IL-10, potencia la quimiotaxi de neutròfils, monòcits i macròfags. Mostra activitat antiviral in vivo contra virus Herpes simplex, citomegalovirus i virus del xarampió, virus del limfoma de les cèl·lules T tipus III, poliovirus, grip A i B, virus ECHO (virus enterocitopatogènic humà), encefalomiocarditis i encefalitis equina. El mecanisme d’acció antiviral s’associa amb la inhibició de l’ARN viral i l’enzim dihidropteroat sintetasa, que participa en la replicació d’alguns virus. Millora la síntesi d’ARNm de limfòcits suprimits per virus, que s’acompanya de supressió de la biosíntesi de l’ARN viral i traducció de proteïnes virals, augmenta la producció d’interferons alfa i gamma per part dels limfòcits, que tenen propietats antivirals. Redueix les manifestacions clíniques de malalties víriques, accelera la convalescència, augmenta la resistència del cos. Quan s’utilitza com a medicament complementari per a lesions infeccioses de les membranes mucoses i de la pell causades pel virus Herpes simplex, la superfície afectada es cura més ràpidament que amb el tractament tradicional. Amb menys freqüència, apareixen noves vesícules, edema, erosió i recaigudes de la malaltia. Amb l’ús oportú de la inosina pranobex, disminueix la incidència d’infeccions víriques, disminueix la durada i la gravetat de la malaltia. |
| Grup farmacològic | agent immunostimulant |
| Formulari de llançament | xarop |
| Mètode d'aplicació / administració | oral |
| Edat mínima d’ús | a partir de 3 anys |
| Equipament | Es completa amb una tassa per mesurar. |
| A més | |
| Condicions d’emmagatzematge | Vida útil. 3 anys. La vida útil després de la primera obertura de l'ampolla és de 3 mesos. No l’utilitzeu després de la data de caducitat indicada al paquet. |
| Sobredosi | En cas de sobredosi, rentat gàstric, s’indica una teràpia simptomàtica. |
| Influència en la capacitat de conduir vehicles i mecanismes | No s’ha estudiat l’efecte del medicament sobre les funcions psicomotrius del cos i la capacitat de conduir vehicles i mecanismes en moviment. Quan s’utilitzi el medicament, s’ha de tenir en compte la possibilitat de marejos i somnolència. |
| instruccions especials | Cal tenir cura de prescriure un medicament amb inhibidors de la xantina oxidasa, diürètics, zidovudina, en insuficiència renal aguda. Inosine pranobex, com altres agents antivirals, és més eficaç en infeccions víriques agudes si el tractament s’inicia en una fase inicial de la malaltia (preferiblement des del primer dia). Atès que la inosina s’excreta del cos en forma d’àcid úric, amb un ús prolongat, es recomana controlar periòdicament la concentració d’àcid úric al sèrum sanguini i a l’orina. Els pacients amb una concentració significativa d’àcid úric al cos poden prendre simultàniament fàrmacs que redueixen la seva concentració. És necessari controlar la concentració d’àcid úric al sèrum sanguini quan s’utilitza inosina pranobex simultàniament amb medicaments que augmenten la concentració d’àcid úric o medicaments que afecten la funció renal. En pacients d'edat avançada, un augment de la concentració d'àcid úric en sèrum i orina es produeix amb més freqüència que en pacients de mitjana edat. Utilitzeu-lo amb precaució en pacients amb insuficiència hepàtica aguda, ja que el medicament es metabolitza al fetge. En pacients amb insuficiència hepàtica, s’ha de controlar l’àcid úric sèric i orinari cada 2 setmanes.Es recomana controlar l’activitat dels enzims hepàtics cada 4 setmanes amb llargs tractaments farmacològics. |
| Interacció | Els immunosupressors debiliten l’efecte immunostimulador de la inosina pranobex. Amb l’ús simultani amb inhibidors de xantina oxidasa (alopurinol) o diürètics de bucle (furosemida, torasemida, àcid etacrínic), és possible un augment de la concentració d’àcid úric al sèrum sanguini. L'ús concomitant amb zidovudina condueix a un augment de la concentració de zidovudina al plasma sanguini i n'allarga la T1 / 2. Aquesta combinació pot requerir un ajustament de la dosi de zidovudina. Quan es combina, millora l’efecte de l’interferó-alfa, els agents antivirals aciclovir i zidovudina. |
| Matrícula | LP-004000 |
| Data de registre estatal | 2016/12/06 00:00:00 |
| Titular de l'autorització de comercialització | Granja Valenta |
| País fabricant | Itàlia |
| Nom del medicament | Normomed |
