Sandoz Broncho-munal P sapkák. 3,5 mg 30. sz

Rövid áttekintés
Sandoz Broncho-munal P sapkák. 3,5 mg 30. sz
Az értékelésben kiválasztva
16
Legjobb értékelés vírusellenes gyógyszerek
Felnőtteknek - Gyerekeknek - ARVI - Megfázás esetén - Tabletta / kapszula
Vissza az értékeléshez
Ossza meg

Vásároljon Sandoz Broncho-Munal P sapkákat. 3,5 mg 30. sz

A Sandoz Broncho-munal P kupakok jellemzői. 3,5 mg 30. sz

Yandex.Piaci adatok
Általános tulajdonságok
Gyógyszer típusa gyógyszer
Szervek és rendszerek légzőrendszer, immunrendszer
Időpont egyeztetés hörghurut, a felső légutak akut légúti fertőzésének kezelése
Felhasználási javallatok A Broncho-munal P-t 6 hónapos és 12 év közötti gyermekeknél alkalmazzák: - az akut légúti fertőzések komplex terápiájának részeként, - a visszatérő légúti fertőzések és a krónikus bronchitis súlyosbodásának megelőzésére.
Ellenjavallatok - túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben; - terhesség; - a szoptatás ideje; - 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek.
Szerkezet 1 kapszula tartalmaz: hatóanyagokat: bakteriális lizátumok szabványosított liofilizátuma (OM-85) - 20,0 mg: liofilizált baktériumlizátumokat - 3,50 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella Stylus pneumoniae, Klebsiaporais segédanyagok: propil-gallát (vízmentes) - 0,042 mg; nátrium-glutamát (vízmentes) - 1,515 mg; mannit - legfeljebb 20 000 mg, magnézium-sztearát - 3000 mg; előzselatinizált keményítő - 110 000 mg, mannit - 200,00 mg-ig; kapszulahéj: indigotin E132 - 0,009 mg, titán-dioxid E171 - 0,98 mg, zselatin - legfeljebb 50 mg.
Hatóanyag Baktériumos lizátumok
Adagolás 3,5 mg
Az alkalmazás módja és adagolása A gyógyszert naponta 1 kapszula veszi reggel, éhgyomorra, 30 perccel étkezés előtt. 3 évesnél fiatalabb gyermekek számára, vagy ha a gyermek számára nehéz lenyelni a kapszulát, fel kell nyitni, a tartalmát el kell keverni kis mennyiségű folyadékkal (tea, tej vagy gyümölcslé). - A visszatérő légúti fertőzések és a krónikus hörghurut súlyosbodása esetén a gyógyszert három, 10 napos kúrában alkalmazzák, a kúrák közötti intervallum 20 nap. - Az akut légúti fertőzések komplex terápiájának részeként a gyógyszert addig használják, amíg a tünetek eltűnnek, de nem kevesebb, mint 10 nap. Az antibiotikum-terápia során a Broncho-Munal P-t antibiotikumokkal kombinálva kell bevenni a kezelés kezdetétől.A következő 2 hónapban a gyógyszer megelőző alkalmazása lehetséges: 10 napos kúrák, a kúrák közötti intervallum 20 nap.
Mellékhatások A Broncho-munal P általában jól tolerálható. A legtöbb mellékhatás közepes, közepesen súlyos vagy súlyos kategóriába sorolható. A mellékhatások leggyakoribb megnyilvánulása a gyomor-bélrendszeri rendellenesség, a bőrreakciók és a légzőszervi rendellenességek. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerint a káros hatásokat gyakoriságuk szerint az alábbiak szerint osztályozzák: - nagyon gyakori (≥ 1/10); - gyakran (≥1 / 100, <1/10); - ritkán (≥1 / 1000, <1/100); - ritkán (≥ 1/10000, <1/1000); - nagyon ritkán (<1/10000); - a gyakoriság ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján a jelenségek előfordulási gyakorisága nem határozható meg) .A gyomor-bél traktusból származó rendellenességek gyakran: hasmenés, hasi fájdalom; gyakorisága ismeretlen: hányinger, hányás. ritkán: légszomj.Bőr- és bőr alatti szövetbetegségek gyakran: kiütés; ismeretlen gyakoriság: csalánkiütés, angioödéma. Immunrendszeri betegségek ritkán: túlérzékenységi reakciók (eritemás kiütés, generalizált kiütés, erythema, ödéma, szemhéj ödéma, arcödéma, perifériás ödéma, duzzanat, arcduzzanat, viszketés, generalizált viszketés). az idegrendszer oldala , a gyakoriság ismeretlen: fejfájás, általános rendellenességek, a gyakoriság ismeretlen: láz, fáradtság.
farmakológiai hatás A Broncho-munal P gyógyszer immunstimuláló hatású, fokozza a légúti fertőzésekkel szembeni immunitást. A kapszula bevétele után a baktérium lizátum a gyomor-bélrendszer nyálkahártyájának Peyer-foltjaiban halmozódik fel, különösen a vékonybélben. A Peyer-foltokban lévő antigént bemutató sejteket baktériumos lizátum aktiválja, és ezután stimulálják a specifikus immunitásért felelős más típusú sejteket (B-limfociták). Ez a keringő B-limfociták számának növekedéséhez vezet, ami a légúti és a nyálmirigyek nyálkahártyája által kiválasztott poliklonális antitestek, különösen a szérum IgG és IgA termelésének növekedéséhez vezet. A gyógyszer stimulálja a a leukociták többsége, amelyet a myeloid és lymphoid sejtek számának növekedése jellemez. valamint a felszíni receptorok expressziójának szelektív növekedése. A Broncho-munal P gyógyszert kapó betegeknél a test védő A baktériumok és vírusok elleni tulajdonságok fokozódnak. Klinikailag a Broncho-munal P csökkenti az akut légúti fertőzések gyakoriságát, lerövidíti azok időtartamát, csökkenti a krónikus hörghurut súlyosbodásának valószínűségét és növeli a szervezet ellenálló képességét a légzőrendszer fertőzéseivel szemben is. Ez csökkenti más gyógyszerek, különösen az antibiotikumok használatának szükségességét.
Farmakológiai csoport immunstimuláló szer
Kiadási forma kapszulák
Alkalmazás / alkalmazás módja orális
A használat minimális kora 6 hónaptól
Továbbá
Tárolási feltételek 15-25 ° C hőmérsékleten.
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani.
Túladagolás Nincsenek jelentések kábítószer-túladagolás miatti mérgezésről. A Broncho-munal P gyógyszer jellege és állatokon végzett toxicitásának vizsgálatának eredményei azt mutatják, hogy a túladagolás valószínűtlen.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt Állatkísérletek nem mutattak semmilyen káros hatást a terhességre. A gyógyszer terhesség alatti és szoptatás alatti alkalmazásának biztonságosságát és hatékonyságát nem vizsgálták, ezért a Broncho-munal P gyógyszer alkalmazása terhesség alatt és szoptatás alatt ellenjavallt.
Hatás a járművek és mechanizmusok vezetésének képességére A gyógyszer nem befolyásolja a koncentrációs képességet és a járművek, mechanizmusok vezetését.
Különleges utasítások A túladagolás elkerülése érdekében a 6 hónapos és 12 éves gyermekek nem használhatják a felnőttek számára szánt, 7 mg-os Broncho-munal kapszulát. A gyógyszerrel szembeni túlérzékenységi reakciók lehetségesek. Tartósan fennálló gasztrointesztinális rendellenességek, bőrreakciók, légzési rendellenességek vagy a gyógyszer intolerancia egyéb tünetei esetén fel kell függeszteni a gyógyszert és orvoshoz kell fordulni.
Kölcsönhatás A gyógyszer más gyógyszerekkel nem volt kölcsönhatásban. A gyógyszer egyidejűleg alkalmazható más gyógyszerekkel, beleértve az antibiotikumokat is.
Regisztrációs szám P N011633 / 01
Az állami nyilvántartásba vétel dátuma 12.10.2015
A forgalomba hozatali engedély jogosultja Sandoz
Gyártó Lek
Packer Lek
Márka ország Szlovénia
Gyártó ország Szlovénia
Gyógyszer neve Broncho-Munal

Vélemények a Sandoz Broncho-Munal P sapkákról. 3,5 mg 30. sz

Yandex.Piaci adatok
Értékelés: 4 az 5-ből
Katya Koroleva
Előnyök: Segített a kezelésben. Szokatlan módon a recepció 10 nap. Most egy idősebb gyermek megelőzésére használom. Nézzük mi történik.
Hátrányok: Az ár természetesen drága.Interneten és alkalmazásokon keresztül rendelek, majd egyszerre 502p-t tartok drágának, majd még 2x. A kiskereskedelemben vásároljon 550-650 rubelt.
Megjegyzés: Ha kapcsolatba lépett ezzel a gyógyszerrel, és "megfelel" neked - vásárolj ömlesztve. Van egy doboz 30 kapszula egy teljes kúra. Online rendelés. Példám: 19/01/19 = 1250r-en vásároltam 30 kapszula 3,5mg-ért. Keresés! Sok szerencsét, és ne legyen beteg! )
2019. november 10, Szentpétervár

Elektronika

Hivatal

Készülékek