Valenta Pharm Normomed szirup fl. 120ml 1. sz
Rövid áttekintés
Az értékelésben kiválasztva
16
Legjobb értékelés
vírusellenes gyógyszerek
Felnőtteknek - Gyerekeknek - ARVI - Megfázás esetén - Szörpök / tinktúrák
Vásárlás Valenta Pharm Normomed szirup fl. 120ml 1. sz
A Valenta Pharm Normomed szirup jellemzői 120ml 1. sz
Yandex.Piaci adatok
| Általános tulajdonságok | |
| Gyógyszer típusa | gyógyszer |
| Szervek és rendszerek | az immunrendszer |
| Időpont egyeztetés | immunhiány, ARVI, influenza kezelés, szubakut szklerotizáló panencephalitis |
| Felhasználási javallatok | - influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése; - vírusfertőzések által okozott immunhiányos állapotok normál és legyengült immunrendszerű betegeknél, beleértve a Herpes simplex által okozott betegségeket (I. és II. típus, genitális herpesz és más lokalizációjú herpesz); - szubakut szklerotizáló panencephalitis. |
| Ellenjavallatok | - Túlérzékenység az inozin pranobex és a gyógyszer egyéb összetevői iránt; - köszvény; - urolithiasis betegség; - krónikus veseelégtelenség; - szívritmuszavarok; - terhesség; - a szoptatás időszaka; - gyermekek 3 éves korig (testtömeg legfeljebb 15-20 kg). |
| Szerkezet | Hatóanyag: inozin pranobex 5 g Segédanyagok: szacharóz - 65 g, glicerin - 5 g, metil-parahidroxi-benzoát - 0,18 g, propil-parahidroxi-benzoát - 0,02 g, citrus aroma - 0,5 g, tisztított víz - 100 ml-ig. |
| Hatóanyag | Inozin Pranobex |
| Adagolás | 50 mg / ml |
| Az alkalmazás módja és adagolása | Belsőleg veszik. Felnőttek: 500 mg - 4 g / nap. 3-12 éves gyermekek: 50 mg / kg / nap. Mind a felnőtteknél, mind a gyermekeknél súlyos fertőző betegségek esetén az adag egyedileg növelhető 100 mg / testtömeg-kg / nap-ig, 4-6 adagra osztva. A maximális napi adag felnőtteknek 3-4 g, gyermekek számára - 50 mg / kg. A felvétel gyakorisága, a kezelés menete, az ismételt tanfolyamok gyakorisága az indikációktól, a betegség lefolyásától, a kezelési rendtől függ. |
| Mellékhatások | Az idegrendszerből: gyakran - fejfájás, szédülés, fáradtság, rossz közérzet; ritkán - idegesség, álmosság, álmatlanság. A gyomor-bél traktusból: gyakran - csökkent étvágy, hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom; ritkán - hasmenés, székrekedés. A máj- és epebetegségből: gyakran - a májenzimek, az alkalikus foszfatáz fokozott aktivitása. A bőr és a bőr alatti zsír részéről: gyakran - viszketés, kiütés. A vesékből és a húgyutakból: ritkán - polyuria. Allergiás reakciók: ritkán - makulopapuláris kiütés, csalánkiütés, angioödéma. A mozgásszervi rendszerből: gyakran - ízületi fájdalom, a köszvény súlyosbodása. Mások: gyakran - a vér karbamid-nitrogén koncentrációjának növekedése. |
| farmakológiai hatás | Nemspecifikus vírusellenes hatású immunstimuláló szer. Ez egy olyan komplex, amely inozint és 4-acetamidobenzoesav és N, N-dimetilamino-2-propanol sóját tartalmazza 1: 3 mólarányban. A komplex hatékonyságát az inozin jelenléte határozza meg, a második komponens növeli elérhetőségét a limfociták számára. Helyreállítja a limfociták működését immunszuppressziós körülmények között, fokozza a blastogenezist a monocita sejtek populációjában, serkenti a membránreceptorok expresszióját a T-segítők felületén, megakadályozza a limfocita sejtek aktivitásának csökkenését glükokortikoidok hatására, normalizálja a timidin belekerülését.Az izoprinosin stimuláló hatással van a citotoxikus T-limfociták és a természetes gyilkos sejtek aktivitására, a T-szuppresszorok és a T-segítők működésére, növeli az IgG, gamma-interferon, interleukinek (IL) -1 és IL-2 termelését, csökkenti a proinflammatorikus citokinek - IL-4 és IL-10 - képződése fokozza a neutrofilek, monociták és makrofágok kemotaxisát. In vivo vírusellenes aktivitást mutat a Herpes simplex vírusok, a citomegalovírus és a kanyaró vírus, a humán III-as T-sejtes lymphoma vírus, a poliovírusok, az A és B influenza, az ECHO vírus (humán enterocitopatogén vírus), az encephalomyocarditis és a ló encephalitis ellen. Az antivirális hatás mechanizmusa összefügg a vírus RNS és a dihidropteroát szintetáz enzim gátlásával, amely részt vesz egyes vírusok replikációjában. Fokozza a vírusok által elnyomott limfociták mRNS szintézisét, amely a vírus RNS bioszintézisének elnyomásával és a vírus fehérjék transzlációjával jár együtt, növeli az alfa és gamma interferonok termelését a limfociták által, amelyek antivirális tulajdonságokkal rendelkeznek Csökkenti a vírusos betegségek klinikai megnyilvánulásait, felgyorsítja a lábadozást, növeli a test ellenállását. Ha a Herpes simplex vírus okozta nyálkahártya és bőr fertőző elváltozásainak kiegészítő gyógyszereként alkalmazzák, az érintett felület gyorsabban gyógyul, mint a hagyományos kezeléssel. Ritkábban új hólyagok, ödéma, erózió és a betegség visszaesései jelennek meg. Az inozin pranobex időben történő alkalmazásával csökken a vírusfertőzések előfordulása, csökken a betegség időtartama és súlyossága. |
| Farmakológiai csoport | immunstimuláló szer |
| Kiadási forma | szirup |
| Alkalmazás / alkalmazás módja | orális |
| A használat minimális kora | 3 évtől |
| Felszerelés | Mérőpohárral kiegészítve. |
| Továbbá | |
| Tárolási feltételek | Szavatossági idő. 3 év. A palack első felbontása utáni eltarthatósági idő 3 hónap. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után. |
| Túladagolás | Túladagolás, gyomormosás, tüneti terápia javallt. |
| Hatás a járművek és mechanizmusok vezetésének képességére | A gyógyszer hatását a test pszichomotoros funkcióira, valamint a járművezetés és a mozgó mechanizmusok képességére nem vizsgálták. A gyógyszer alkalmazása során figyelembe kell venni a szédülés és az álmosság lehetőségét. |
| Különleges utasítások | Ügyelni kell arra, hogy akut veseelégtelenségben xantin-oxidáz inhibitorokkal, diuretikumokkal, zidovudinnal rendelkező gyógyszereket írjanak fel. Az inozin pranobex, mint más vírusellenes szerek, akkor a leghatékonyabb akut vírusfertőzések esetén, ha a kezelést a betegség korai szakaszában kezdik (lehetőleg az első naptól kezdve). Mivel az inozin húgysav formájában ürül ki a szervezetből, hosszan tartó alkalmazással, ajánlatos időszakosan ellenőrizni a húgysav koncentrációját a szérumban és a vizeletben. A testben jelentősen megnövekedett húgysav-koncentrációjú betegek egyidejűleg szedhetnek olyan gyógyszereket, amelyek csökkentik annak koncentrációját. Ellenőrizni kell a húgysav koncentrációját a vérszérumban, ha az inozin-pranobexet egyidejűleg alkalmazzák olyan gyógyszerekkel, amelyek növelik a húgysav koncentrációját, vagy olyan gyógyszerekkel, amelyek károsítják a veseműködést. Idős betegeknél a húgysav koncentrációjának növekedése a szérumban és a vizeletben gyakrabban fordul elő, mint középkorú betegeknél. Óvatosan alkalmazza akut májelégtelenségben szenvedő betegeket, mivel a gyógyszer metabolizálódik a májban. Májkárosodásban szenvedő betegeknél kéthetente ellenőrizni kell a szérum és a vizelet húgysavat.Hosszú gyógyszeres kezelésekkel 4 hetente ajánlott ellenőrizni a májenzimek aktivitását. |
| Kölcsönhatás | Az immunszuppresszánsok gyengítik az inozin pranobex immunstimuláló hatását. A xantin-oxidáz inhibitorokkal (allopurinol) vagy a hurok diuretikumokkal (furoszemid, toraszemidid, etakrinsav) egyidejű alkalmazással a húgysav koncentrációjának növekedése lehetséges a vérszérumban. A zidovudinnal történő egyidejű alkalmazás a zidovudin koncentrációjának növekedéséhez vezet a vérplazmában, és meghosszabbítja annak T1 / 2-értékét. Ez a kombináció szükségessé teheti a zidovudin adagjának módosítását. Kombinálva fokozza az alfa-interferon, az antivirális szerek, az aciklovir és a zidovudin hatását. |
| Regisztrációs szám | LP-004000 |
| Az állami nyilvántartásba vétel dátuma | 2016/12/06 00:00:00 |
| A forgalomba hozatali engedély jogosultja | Valenta Farm |
| Gyártó ország | Olaszország |
| Gyógyszer neve | Normomed |
