Sandoz Broncho-munal P-caps. 3,5 mg nr. 30

Kort gjennomgang
Sandoz Broncho-munal P-caps. 3,5 mg nr. 30
Valgt i vurderingen
16
Beste vurdering antivirale legemidler
For voksne - For barn - For ARVI - For forkjølelse - Tabletter / kapsler
Tilbake til vurdering
Dele

Kjøp Sandoz Broncho-Munal P caps. 3,5 mg nr. 30

Kjennetegn ved Sandoz Broncho-munal P-caps. 3,5 mg nr. 30

Yandex. Markedsdata
Generelle egenskaper
Legemiddeltype legemiddel
Organer og systemer luftveiene, immunforsvaret
Avtale bronkitt, behandling av akutte infeksjoner i øvre luftveier
Indikasjoner for bruk Broncho-munal P brukes til barn i alderen 6 måneder til 12 år: - som en del av den komplekse behandlingen av akutte luftveisinfeksjoner; - for forebygging av tilbakevendende luftveisinfeksjoner og forverring av kronisk bronkitt.
Kontraindikasjoner Overfølsomhet overfor komponentene i stoffet; - graviditet; - ammeperioden; - barn under 6 måneder.
Struktur 1 kapsel inneholder: aktive stoffer: standardisert lyofilisat av bakterielle lysater (OM-85) - 20,0 mg: lyofiliserte bakterielle lysater - 3,50 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella Stylus pneumoniae, Klebsiapella oa hjelpestoffer: propylgallat (vannfri) - 0,042 mg; natriumglutamat (vannfri) - 1,515 mg; mannitol - opptil 20 000 mg, magnesiumstearat - 3000 mg; forgelatinisert stivelse - 110.000 mg, mannitol - opp til 200.00 mg; kapsel skall: indigotin E132 - 0,009 mg, titandioksid E171 - 0,98 mg, gelatin - opptil 50 mg.
Virkestoff Bakterielle lysater
Dosering 3,5 mg
Metode for administrering og dosering Legemidlet tas 1 kapsel om dagen om morgenen, på tom mage, 30 minutter før måltider. For barn under 3 år eller hvis det er vanskelig for et barn å svelge kapselen, åpne den, bland innholdet med en liten mengde væske (te, melk eller juice). - For å forhindre tilbakevendende luftveisinfeksjoner og forverring av kronisk bronkitt, legemidlet brukes i tre kurs på 10 dager, intervallet mellom kurs er 20 dager. - Som en del av den komplekse behandlingen av akutte luftveisinfeksjoner, brukes stoffet til symptomene forsvinner, men ikke mindre enn 10 dager . Når du utfører antibiotikabehandling, bør Broncho-Munal P tas i kombinasjon med antibiotika fra begynnelsen av behandlingen.I de neste 2 månedene er profylaktisk bruk av stoffet mulig: kurs på 10 dager, intervallet mellom kurs er 20 dager.
Bivirkninger Broncho-munal P tolereres vanligvis godt. De fleste bivirkninger er kategorisert som moderat til moderat til alvorlig. Den vanligste manifestasjonen av bivirkninger er gastrointestinalt uro, hudreaksjoner og luftveissykdommer. Ifølge Verdens helseorganisasjon (WHO) klassifiseres bivirkninger i henhold til deres hyppighet som følger: - veldig vanlig (≥ 1/10); - ofte (≥1 / 100, <1/10); - sjelden (≥1 / 1000, <1/100); - sjelden (≥ 1/10000, <1/1000); - svært sjelden (<1/10000); - frekvensen er ukjent (hyppigheten av forekomst av fenomenene kan ikke bestemmes på grunnlag av tilgjengelige data). Forstyrrelser fra mage-tarmkanalen er ofte: diaré, magesmerter; ukjent frekvens: kvalme, oppkast. Sykdommer i luftveiene ofte: hoste; sjelden: kortpustethet. Hud- og underhudssykdommer ofte: utslett; ukjent frekvens: urtikaria, angioødem Sykdommer i immunsystemet sjelden: overfølsomhetsreaksjoner (erytematøs utslett, generalisert utslett, erytem, ​​ødem, øyelokkødem, ansiktsødem, perifert ødem, hevelse, hevelse i ansiktet, pruritus, generalisert kløe). , frekvensen er ukjent: hodepine. Generelle lidelser, frekvensen er ukjent: feber, tretthet.
farmakologisk effekt Legemidlet Broncho-munal P har en immunstimulerende effekt som forbedrer immuniteten mot luftveisinfeksjoner. Etter å ha tatt kapselen akkumuleres bakterielysatet i Peyers flekker av mage-tarmslimhinnen, spesielt i tynntarmen. Antigenpresenterende celler i Peyers patcher aktiveres av bakterielt lysat og stimulerer deretter andre typer celler (B-lymfocytter) som er ansvarlige for spesifikk immunitet. Dette fører til en økning i antall sirkulerende B-lymfocytter, noe som fører til en økning i produksjonen av polyklonale antistoffer, spesielt serum IgG og IgA, utskilt av slimhinnen i luftveiene og spyttkjertler. Legemidlet stimulerer også flertallet av leukocytter, som er preget av en økning i antall celler i den myeloide og lymfoide serien. så vel som en selektiv økning i ekspresjonen av reseptorer på overflaten. Hos pasienter som får stoffet Broncho-munal P, er kroppens beskyttende egenskaper mot bakterier og virus forbedres Klinisk reduserer Broncho-munal P frekvensen av akutte luftveisinfeksjoner, forkorter varigheten, reduserer sannsynligheten for forverring av kronisk bronkitt og øker også kroppens motstand mot infeksjoner i luftveiene. Dette reduserer behovet for å bruke andre medisiner, spesielt antibiotika.
Farmakologisk gruppe immunstimulerende middel
Slipp skjema kapsler
Metode for påføring / administrering muntlig
Minimumsalder for bruk fra 6 måneder
I tillegg
Lagringsforhold Ved temperaturer fra 15 til 25 ° C.
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn.
Overdose Det er ingen rapporter om rus på grunn av overdosering. Naturen til stoffet Broncho-munal P og resultatene av en studie av dets toksisitet hos dyr indikerer at en overdose er usannsynlig.
Påføring under graviditet og amming Dyrestudier har ikke vist noen bivirkninger på graviditet. Sikkerheten og effekten av bruk av legemidlet under graviditet og under amming er ikke undersøkt. Derfor er bruken av legemidlet Broncho-munal P under graviditet og under amming kontraindisert.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer Legemidlet påvirker ikke evnen til å konsentrere seg og kjøre biler, mekanismer.
spesielle instruksjoner For å unngå overdosering, bør barn fra 6 måneder til 12 år ikke bruke stoffet Broncho-munal kapsler 7 mg, beregnet på voksne. Overfølsomhetsreaksjoner på stoffet er mulig. I tilfelle vedvarende gastrointestinale lidelser, hudreaksjoner, luftveissykdommer eller andre symptomer på medikamentintoleranse, er det nødvendig å avbryte legemidlet og oppsøke lege.
Interaksjon Det var ingen interaksjon mellom medikamentet og andre legemidler. Legemidlet kan brukes samtidig med andre medisiner, inkludert antibiotika.
Registreringsnummer P N011633 / 01
Dato for statsregistrering 12.10.2015
Innehaver av markedsføringstillatelse Sandoz
Produsent Lek
Packer Lek
Merkevareland Slovenia
Produsentens land Slovenia
Legemiddelnavn Broncho-Munal

Anmeldelser om Sandoz Broncho-Munal P-caps. 3,5 mg nr. 30

Yandex. Markedsdata
Vurdering: 4 av 5
Katya Koroleva
Fordeler: Hjalp i behandlingen. Uvanlig er resepsjonen 10 dager. Nå bruker jeg den som profylakse for et eldre barn. La oss se hva som skjer.
Ulemper: Prisen er selvfølgelig dyr.Jeg bestiller via Internett og applikasjoner, og da anser jeg 502p som dyrt av gangen og deretter to ganger til. I detaljhandelen, kjøp fra 550 til 650 rubler.
Kommentar: Hvis du har kontaktet dette legemidlet og det "passer deg" - kjøp i bulk. Det er en eske med 30 kapsler for en hel kurs. Bestille på nett. Mitt eksempel: Jeg kjøpte 19.11.19 = 1250r for 30 kapsler 3,5 mg. Søk! Lykke til og ikke bli syk! )
10. november 2019, St. Petersburg

Elektronikk

Kontor

Hvitevarer