Valenta Pharm Normomed sirup fl. 120 ml nr. 1

Kort gjennomgang
Valenta Pharm Normomed sirup fl. 120 ml nr. 1
Valgt i vurderingen
16
Beste vurdering antivirale legemidler
For voksne - For barn - For ARVI - For forkjølelse - Sirup / tinkturer
Tilbake til vurdering
Dele

Kjøp Valenta Pharm Normomed sirup fl. 120 ml nr. 1

Kjennetegn ved Valenta Pharm Normomed sirup fl. 120 ml nr. 1

Yandex. Markedsdata
Generelle egenskaper
Legemiddel legemiddel
Organer og systemer immunforsvaret
Avtale immunsvikt, ARVI, influensabehandling, subakutt skleroserende panencefalitt
Indikasjoner for bruk - Behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner; - immunsviktstilstander forårsaket av virusinfeksjoner hos pasienter med et normalt og svekket immunsystem, inkludert sykdommer forårsaket av Herpes simplex (type I og type II, kjønnsherpes og herpes av annen lokalisering); - subakutt skleroserende panencefalitt.
Kontraindikasjoner - Overfølsomhet overfor inosine pranobex og andre komponenter av stoffet; - gikt; - urolithiasis sykdom; - Kronisk nyresvikt; - arytmier; - graviditet; - ammeperioden; - barn opp til 3 år (kroppsvekt opptil 15-20 kg).
Struktur Aktiv ingrediens: inosine pranobex 5 g
Hjelpestoffer: sukrose - 65 g, glyserol - 5 g, metylparahydroksybenzoat - 0,18 g, propylparahydroksybenzoat - 0,02 g, sitrussmak - 0,5 g, renset vann - opptil 100 ml.
Virkestoff Inosine Pranobex
Dosering 50 mg / ml
Metode for administrering og dosering Tar internt.
Voksne: 500 mg til 4 g / dag.
Barn i alderen 3 til 12 år: 50 mg / kg / dag.
Hos voksne og barn, ved alvorlige smittsomme sykdommer, kan dosen økes individuelt opp til 100 mg / kg kroppsvekt / dag, fordelt på 4-6 doser. Maksimal daglig dose for voksne er 3-4 g, for barn - 50 mg / kg.
Frekvensen av innleggelse, behandlingsforløpet, hyppigheten av gjentatte forløp avhenger av indikasjonene, sykdomsforløpet, behandlingsregimet.
Bivirkninger Fra nervesystemet: ofte - hodepine, svimmelhet, tretthet, uvelhet; sjelden - nervøsitet, døsighet, søvnløshet.
Fra mage-tarmkanalen: ofte - nedsatt appetitt, kvalme, oppkast, smerter i brysthulen; sjelden - diaré, forstoppelse.
Fra leversystemet: ofte - økt aktivitet av leverenzymer, alkalisk fosfatase.
På den delen av huden og subkutant fett: ofte - kløe, utslett.
Fra nyrene og urinveiene: sjelden - polyuri.
Allergiske reaksjoner: sjelden - makulopapulært utslett, urtikaria, angioødem.
Fra muskuloskeletalsystemet: ofte - leddsmerter, forverring av gikt.
Andre: ofte - en økning i konsentrasjonen av ureanitrogen i blodet.
farmakologisk effekt Et immunstimulerende middel med en ikke-spesifikk antiviral effekt. Det er et kompleks som inneholder inosin og et salt av 4-acetamidobensoesyre med N, N-dimetylamino-2-propanol i et molforhold på 1: 3. Kompleksets effektivitet bestemmes av tilstedeværelsen av inosin, den andre komponenten øker tilgjengeligheten for lymfocytter. Gjenoppretter funksjonene til lymfocytter under betingelser for immunsuppresjon, øker blastogenesen i populasjonen av monocytiske celler, stimulerer ekspresjon av membranreseptorer på overflaten av T-hjelpere, forhindrer en reduksjon i aktiviteten til lymfocytiske celler under påvirkning av glukokortikoider, og normaliserer inkludering av tymidin i dem.Isoprinosin har en stimulerende effekt på aktiviteten til cytotoksiske T-lymfocytter og naturlige drapsceller, funksjonen til T-suppressorer og T-hjelpere, øker produksjonen av IgG, interferon gamma, interleukiner (IL) -1 og IL-2, reduserer dannelsen av proinflammatoriske cytokiner - IL-4 og IL-10, potenserer cellegift av nøytrofiler, monocytter og makrofager.
Viser antiviral aktivitet in vivo mot Herpes simplex-virus, cytomegalovirus og meslingervirus, humant T-celle lymfomvirus type III, poliovirus, influensa A og B, ECHO-virus (enterocytopatogent humant virus), encefalomyokarditt og hesteencefalitt. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhibering av viralt RNA og enzymet dihydropteroatsyntetase, som er involvert i replikasjonen av noen virus. Forbedrer syntesen av mRNA av lymfocytter undertrykt av virus, som er ledsaget av undertrykkelse av biosyntese av viralt RNA og oversettelse av virale proteiner, øker produksjonen av interferoner alfa og gamma av lymfocytter, som har antivirale egenskaper
Reduserer de kliniske manifestasjonene av virussykdommer, akselererer rekonvalesens, øker kroppens motstand.
Når det brukes som et tilleggsmedisin for smittsomme lesjoner i slimhinner og hud forårsaket av Herpes simplex-viruset, helbreder den berørte overflaten raskere enn ved tradisjonell behandling. Mindre ofte vises nye blemmer, ødem, erosjon og tilbakefall av sykdommen. Med rettidig bruk av inosine pranobex reduseres forekomsten av virusinfeksjoner, varigheten og alvorlighetsgraden av sykdommen avtar.
Farmakologisk gruppe immunstimulerende middel
Slipp skjema sirup
Metode for påføring / administrering muntlig
Minimumsalder for bruk fra 3 år
Utstyr Komplett med en målebeger.
I tillegg
Lagringsforhold Holdbarhet. 3 år. Holdbarheten etter den første åpningen av flasken er 3 måneder. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
Overdose Ved overdosering, gastrisk skylning, er symptomatisk behandling indikert.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer Effekten av stoffet på kroppens psykomotoriske funksjoner og evnen til å kjøre biler og bevegelige mekanismer er ikke undersøkt. Når du bruker stoffet, bør det tas hensyn til muligheten for svimmelhet og døsighet.
spesielle instruksjoner Det bør utvises forsiktighet med å foreskrive et medikament med xantinoksidasehemmere, diuretika, zidovudin, ved akutt nyresvikt.
Inosine pranobex, som andre antivirale midler, er mest effektivt ved akutte virusinfeksjoner hvis behandlingen startes på et tidlig stadium av sykdommen (helst fra første dag).
Siden inosin skilles ut fra kroppen i form av urinsyre, anbefales det å overvåke konsentrasjonen av urinsyre i blodserum og urin med jevne mellomrom. Pasienter med en betydelig økt konsentrasjon av urinsyre i kroppen kan samtidig ta medisiner som senker konsentrasjonen.
Det er nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av urinsyre i blodserumet når man bruker inosin pranobex samtidig med legemidler som øker konsentrasjonen av urinsyre eller medisiner som svekker nyrefunksjonen.
Hos eldre pasienter forekommer en økning i konsentrasjonen av urinsyre i serum og urin oftere enn hos middelaldrende pasienter.
Brukes med forsiktighet hos pasienter med akutt leversvikt, siden stoffet metaboliseres i leveren. Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, bør urinsyre i serum og urin monitoreres annenhver uke.Det anbefales å overvåke aktiviteten til leverenzymer hver fjerde uke med lange behandlingsforløp.
Interaksjon Immunosuppressiva svekker den immunstimulerende effekten av inosin pranobex.
Ved samtidig bruk med xantinoksidasehemmere (allopurinol), eller "loop" diuretika (furosemid, torasemid, etakrynsyre), er det mulig å øke konsentrasjonen av urinsyre i blodserumet.
Samtidig bruk med zidovudin fører til en økning i konsentrasjonen av zidovudin i blodplasmaet og forlenger T1 / 2. Denne kombinasjonen kan kreve dosejustering av zidovudin.
Når det kombineres, forbedrer det effekten av interferon-alfa, de antivirale midlene acyklovir og zidovudin.
Registreringsnummer LP-004000
Dato for statsregistrering 2016/12/06 00:00:00
Innehaver av markedsføringstillatelse Valenta gård
Produsentens land Italia
Legemiddelnavn Normomed

Elektronikk

Kontor

Hvitevarer