Sandoz Broncho-munal P caps. 3,5 mg Nr. 30

Scurtă recenzie
Sandoz Broncho-munal P caps. 3,5 mg Nr. 30
Selectat în evaluare
16
Cel mai bun rating medicamente antivirale
Pentru adulți - Pentru copii - Pentru ARVI - Pentru răceli - Tablete / capsule
Înapoi la evaluare
Acțiune

Cumpărați capacele Sandoz Broncho-Munal P. 3,5 mg Nr. 30

Caracteristicile capacelor P Sandoz Broncho-munal. 3,5 mg Nr. 30

Date de piață Yandex
Caracteristici generale
Tipul de drog medicament
Organe și sisteme sistemul respirator, sistemul imunitar
Programare bronșită, tratamentul infecțiilor acute ale căilor respiratorii superioare
Indicații de utilizare Broncho-munal P este utilizat la copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani: - ca parte a terapiei complexe a infecțiilor acute ale tractului respirator; - pentru prevenirea infecțiilor recurente ale tractului respirator și a exacerbărilor bronșitei cronice.
Contraindicații Hipersensibilitate la componentele medicamentului; - sarcină; - perioada de alăptare; - copii cu vârsta sub 6 luni.
Structura 1 capsulă conține: substanțe active: liofilizat standardizat al lizatelor bacteriene (OM-85) - 20,0 mg: lizatelor bacteriene liofilizate - 3,50 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella Stylus pneumoniae, Klebsiapella o ; excipienți: propil galat (anhidru) - 0,042 mg; glutamat de sodiu (anhidru) - 1,515 mg; manitol - până la 20.000 mg, stearat de magneziu - 3.000 mg; amidon pregelatinizat - 110.000 mg, manitol - până la 200.00 mg; învelișul capsulei: indigotină E132 - 0,009 mg, dioxid de titan E171 - 0,98 mg, gelatină - până la 50 mg.
Substanta activa Lizatele bacteriene
Dozare 3,5 mg
Mod de administrare și dozare Medicamentul se administrează 1 capsulă pe zi dimineața, pe stomacul gol, cu 30 de minute înainte de mese. Pentru copiii cu vârsta sub 3 ani sau dacă este dificil pentru un copil să înghită capsula, deschideți-o, amestecați conținutul cu o cantitate mică de lichid (ceai, lapte sau suc) - Pentru a preveni infecțiile recurente ale tractului respirator și exacerbările bronșită cronică, medicamentul este utilizat în trei cure de 10 zile, intervalul dintre cursuri este de 20 de zile - Ca parte a terapiei complexe a infecțiilor acute ale tractului respirator, medicamentul este utilizat până când simptomele dispar, dar nu mai puțin de 10 zile . La efectuarea terapiei cu antibiotice, Broncho-Munal P trebuie administrat în combinație cu antibiotice de la începutul tratamentului.Pentru următoarele 2 luni este posibilă utilizarea profilactică a medicamentului: cursuri de 10 zile, intervalul dintre cursuri este de 20 de zile.
Efecte secundare P bronho-munal este de obicei bine tolerat. Majoritatea reacțiilor adverse sunt clasificate între moderate și moderate până la severe. Cea mai frecventă manifestare a efectelor secundare este tulburările gastro-intestinale, reacțiile cutanate și tulburările respiratorii. Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), efectele adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor după cum urmează: - foarte frecvente (≥ 1/10); - deseori (≥1 / 100, <1/10); - rareori (≥1 / 1000, <1/100); - rar (≥ 1/10000, <1/1000); - foarte rar (<1/10000); - frecvența este necunoscută (frecvența apariției fenomenelor nu poate fi determinată pe baza datelor disponibile). Tulburările din tractul gastro-intestinal sunt adesea: diaree, dureri abdominale; frecvență necunoscută: greață, vărsături. Tulburări ale sistemului respirator adesea: tuse; rareori: dificultăți de respirație. Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat deseori: erupție cutanată; frecvență necunoscută: urticarie, angioedem. Tulburări ale sistemului imunitar rareori: reacții de hipersensibilitate (erupție eritematoasă, erupție cutanată generalizată, eritem, edem, edem pleoapelor, edem facial, edem periferic, umflare, umflare facială, prurit, mâncărime generalizată). parte a sistemului nervos , frecvența este necunoscută: cefalee. Tulburări generale, frecvența este necunoscută: febră, oboseală.
efect farmacologic Medicamentul Broncho-munal P are un efect imunostimulator, sporind imunitatea împotriva infecțiilor tractului respirator. După administrarea capsulei, lizatul bacterian se acumulează în plasturile Peyer ale mucoasei gastro-intestinale, în special, situate în intestinul subțire. Celulele care prezintă antigen în plasturile Peyer sunt activate de lizatul bacterian și ulterior stimulează alte tipuri de celule (limfocite B) responsabile de imunitatea specifică. Acest lucru duce la o creștere a numărului de limfocite B circulante, ceea ce duce la o creștere a producției de anticorpi policlonali, în special IgG și IgA serice, secretate de membrana mucoasă a tractului respirator și a glandelor salivare. De asemenea, medicamentul stimulează majoritatea leucocitelor, care se caracterizează printr-o creștere a numărului de celule din seria mieloidă și limfoidă. precum și o creștere selectivă a expresiei receptorilor de la suprafață. La pacienții cărora li se administrează medicamentul Broncho-munal P, protecția organismului proprietățile împotriva bacteriilor și virușilor sunt îmbunătățite. Clinic, Broncho-munal P reduce frecvența infecțiilor acute ale tractului respirator, scurtează durata acestora, reduce probabilitatea de exacerbare a bronșitei cronice și, de asemenea, crește rezistența organismului la infecțiile sistemului respirator. Acest lucru reduce nevoia de a utiliza alte medicamente, în special antibiotice.
Grupa farmacologică agent imunostimulator
Eliberați formularul capsule
Metoda de aplicare / administrare oral
Vârsta minimă de utilizare de la 6 luni
În plus
Conditii de depozitare La temperaturi cuprinse între 15 și 25 ° C.
Medicamentul nu trebuie lăsat la îndemâna copiilor.
Supradozaj Nu există rapoarte de intoxicație din cauza supradozajului de droguri. Natura medicamentului Broncho-munal P și rezultatele unui studiu al toxicității sale la animale indică faptul că este puțin probabil ca un supradozaj.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării Studiile la animale nu au arătat efecte adverse asupra sarcinii. Siguranța și eficacitatea utilizării medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării nu au fost studiate, prin urmare, utilizarea medicamentului Broncho-munal P în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme Medicamentul nu afectează capacitatea de concentrare și conducere a vehiculelor, mecanisme.
Instrucțiuni Speciale Pentru a evita supradozajul, copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani nu ar trebui să utilizeze medicamentul Broncho-munal capsule 7 mg, destinat adulților. Sunt posibile reacții de hipersensibilitate la medicament. În caz de tulburări gastro-intestinale persistente, reacții cutanate, tulburări respiratorii sau alte simptome de intoleranță la medicament, este necesar să întrerupeți medicamentul și să consultați un medic.
Interacţiune Nu a existat nicio interacțiune a medicamentului cu alte medicamente. Medicamentul poate fi utilizat concomitent cu alte medicamente, inclusiv antibiotice.
Număr de înregistrare P N011633 / 01
Data înregistrării de stat 12.10.2015
Titularul autorizației de introducere pe piață Sandoz
Producător Lek
Ambalator Lek
Țara de marcă Slovenia
Țara producătorului Slovenia
Numele medicamentului Broncho-Munal

Recenzii despre Sandoz Broncho-Munal P caps. 3,5 mg Nr. 30

Date de piață Yandex
Evaluare: 4 din 5
Katya Koroleva
Avantaje: Ajutat în tratament. În mod neobișnuit, recepția este de 10 zile. Acum îl folosesc ca profilaxie pentru un copil mai mare. Să vedem ce se întâmplă.
Dezavantaje: Prețul este, desigur, scump.Comand prin Internet și aplicații și apoi consider 502p scump la un moment dat și apoi de încă 2 ori. Cumpărați cu amănuntul de la 550 la 650 de ruble.
Cometariu: Dacă ați contactat acest medicament și „vă convine” - cumpărați în vrac. Există o cutie cu 30 de capsule pentru un curs complet. Comandă online. Exemplul meu: am cumpărat pe 11/01/19 = 1250r pentru 30 de capsule de 3,5 mg. Căutare! Noroc și nu vă îmbolnăviți! )
10 noiembrie 2019, Sankt Petersburg

Electronică

Birou

Electrocasnice