Valenta Pharm sirop Normomed fl. 120ml Nr. 1
Scurtă recenzie
Selectat în evaluare
16
Cel mai bun rating
medicamente antivirale
Pentru adulți - Pentru copii - Pentru ARVI - Pentru răceli - Siropuri / tincturi
Cumpărați sirop Valenta Pharm Normomed fl. 120ml Nr. 1
Caracteristici sirop Valenta Pharm Normomed fl. 120ml Nr. 1
Date de piață Yandex
| Caracteristici generale | |
| Tipul de drog | medicament |
| Organe și sisteme | sistemul imunitar |
| Programare | imunodeficiență, ARVI, tratament gripal, panencefalită sclerozantă subacută |
| Indicații de utilizare | - Tratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute; - stări de imunodeficiență cauzate de infecții virale la pacienții cu un sistem imunitar normal și slăbit, inclusiv boli cauzate de Herpes simplex (tip I și tip II, herpes genital și herpes de altă localizare); - panencefalita sclerozantă subacută. |
| Contraindicații | - Hipersensibilitate la inobină pranobex și alte componente ale medicamentului; - guta; - boala urolitiaza; - insuficiență renală cronică; - aritmii; - sarcina; - perioada alăptării; - copii cu vârsta de până la 3 ani (greutate corporală de până la 15-20 kg). |
| Structura | Ingredient activ: inozină pranobex 5 g Excipienți: zaharoză - 65 g, glicerol - 5 g, parahidroxibenzoat de metil - 0,18 g, parahidroxibenzoat de propil - 0,02 g, aromă de citrice - 0,5 g, apă purificată - până la 100 ml. |
| Substanta activa | Inozină Pranobex |
| Dozare | 50 mg / ml |
| Mod de administrare și dozare | Este luat intern. Adulți: 500 mg până la 4 g / zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani: 50 mg / kg / zi. Atât la adulți, cât și la copii, în bolile infecțioase severe, doza poate fi crescută individual până la 100 mg / kg greutate corporală / zi, împărțită în 4-6 doze. Doza zilnică maximă pentru adulți este de 3-4 g, pentru copii - 50 mg / kg. Frecvența admiterii, cursul tratamentului, frecvența cursurilor repetate depinde de indicații, evoluția bolii, regimul de tratament. |
| Efecte secundare | Din sistemul nervos: adesea - dureri de cap, amețeli, oboseală, senzație de rău; rareori - nervozitate, somnolență, insomnie. Din tractul gastro-intestinal: adesea - scăderea poftei de mâncare, greață, vărsături, durere epigastrică; rareori - diaree, constipație. Din sistemul hepatobiliar: adesea - activitate crescută a enzimelor hepatice, fosfatază alcalină. Din partea pielii și a grăsimii subcutanate: adesea - mâncărime, erupții cutanate. Din rinichi și tractul urinar: rareori - poliurie. Reacții alergice: rareori - erupție maculopapulară, urticarie, angioedem. Din sistemul musculo-scheletic: adesea - dureri articulare, exacerbarea gutei. Altele: adesea - o creștere a concentrației de azot uree din sânge. |
| efect farmacologic | Un agent imunostimulator cu efect antiviral nespecific. Este un complex care conține inozină și o sare de acid 4-acetamidobenzoic cu N, N-dimetilamino-2-propanol într-un raport molar de 1: 3. Eficacitatea complexului este determinată de prezența inozinei, a doua componentă crește disponibilitatea sa pentru limfocite. Restabilește funcția limfocitelor în condiții de imunosupresie, crește blastogeneza în populația de celule monocitice, stimulează expresia receptorilor de membrană pe suprafața ajutoarelor T, previne o scădere a activității celulelor limfocitare sub influența glucocorticoizilor și normalizează includerea timidinei în ele.Isoprinosina are un efect stimulator asupra activității limfocitelor T citotoxice și a celulelor ucigașe naturale, funcția de supresoare T și ajutoare T, crește producția de IgG, interferon gamma, interleukine (IL) -1 și IL-2, reduce formarea de citokine pro-inflamatorii - IL-4 și IL-10, potențează chimiotaxia neutrofilelor, monocitelor și macrofagelor. Prezintă activitate antivirală in vivo împotriva virusurilor Herpes simplex, citomegalovirusului și virusului rujeolic, virusului limfomului cu celule T uman tip III, poliovirusurilor, gripei A și B, virusului ECHO (virus enterocitopatogen uman), encefalomiocarditei și encefalitei ecvine. Mecanismul acțiunii antivirale este asociat cu inhibarea ARN-ului viral și a enzimei dihidropteroat sintetază, care este implicată în replicarea unor viruși. Îmbunătățește sinteza ARNm a limfocitelor suprimate de viruși, care este însoțită de suprimarea biosintezei ARN-ului viral și traducerea proteinelor virale, crește producția de interferoni alfa și gamma de către limfocite, care au proprietăți antivirale Reduce manifestările clinice ale bolilor virale, accelerează convalescența, crește rezistența organismului. Când este utilizat ca medicament adjuvant pentru leziunile infecțioase ale membranelor mucoase și ale pielii cauzate de virusul Herpes simplex, suprafața afectată se vindecă mai repede decât cu tratamentul tradițional. Mai rar apar vezicule noi, edem, eroziune și recidive ale bolii. Odată cu utilizarea la timp a inozinei pranobex, incidența infecțiilor virale scade, durata și severitatea bolii scade. |
| Grupa farmacologică | agent imunostimulator |
| Formular de eliberare | sirop |
| Metoda de aplicare / administrare | oral |
| Vârsta minimă de utilizare | de la 3 ani |
| Echipament | Complet cu o ceașcă de măsurare. |
| În plus | |
| Conditii de depozitare | Termen de valabilitate. 3 ani. Perioada de valabilitate după prima deschidere a sticlei este de 3 luni. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj. |
| Supradozaj | În caz de supradozaj, spălare gastrică, este indicată terapia simptomatică. |
| Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme | Efectul medicamentului asupra funcțiilor psihomotorii ale corpului și capacitatea de a conduce vehicule și mecanismele în mișcare nu a fost studiat. Atunci când utilizați medicamentul, trebuie să luați în considerare posibilitatea amețelii și somnolenței. |
| Instrucțiuni Speciale | Trebuie avut grijă să se prescrie un medicament cu inhibitori de xantină oxidază, diuretice, zidovudină, în insuficiență renală acută. Pranobexul cu inozină, ca și alți agenți antivirali, este cel mai eficient în infecțiile virale acute dacă tratamentul este început într-un stadiu incipient al bolii (de preferință din prima zi). Deoarece inozina este excretată din organism sub formă de acid uric, cu utilizare prelungită, se recomandă monitorizarea periodică a concentrației de acid uric în serul sanguin și în urină. Pacienții cu o concentrație semnificativ crescută de acid uric în organism pot lua simultan medicamente care scad concentrația acestuia. Este necesar să se controleze concentrația de acid uric în serul sanguin atunci când se utilizează inobină pranobex simultan cu medicamente care cresc concentrația de acid uric sau medicamente care afectează funcția renală. La pacienții vârstnici, o creștere a concentrației de acid uric în ser și urină apare mai des decât la pacienții de vârstă mijlocie. A se utiliza cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică acută, deoarece medicamentul este metabolizat în ficat. La pacienții cu insuficiență hepatică, acidul uric seric și urinar trebuie monitorizat la fiecare 2 săptămâni.Se recomandă monitorizarea activității enzimelor hepatice la fiecare 4 săptămâni, cu cursuri lungi de tratament medicamentos. |
| Interacţiune | Imunosupresoarele slăbesc efectul imunostimulator al inobinei pranobex. Cu utilizarea simultană cu inhibitori de xantină oxidază (alopurinol) sau diuretice de ansă (furosemid, torasemid, acid etacrinic), este posibilă o creștere a concentrației de acid uric în serul sanguin. Utilizarea concomitentă cu zidovudina duce la o creștere a concentrației de zidovudină în plasma sanguină și îi prelungește T1 / 2. Această combinație poate necesita ajustarea dozei de zidovudină. Atunci când este combinat, îmbunătățește efectul interferon-alfa, al agenților antivirali aciclovir și zidovudină. |
| Număr de înregistrare | LP-004000 |
| Data înregistrării de stat | 2016/12/06 00:00:00 |
| Titularul autorizației de introducere pe piață | Ferma Valenta |
| Țara producătorului | Italia |
| Numele medicamentului | Normomed |
