Pharmstandard-Leksredstva Arbidol pulbos 25mg / 5ml fl 37g No. 1
Maikling pagsusuri
Napili sa rating
16
Pinakamahusay na rating
mga antiviral na gamot
Para sa mga bata - Mura - Powder - Para sa ARVI - Para sa mga sipon
Bumili ng Pharmstandard-Leksredstva Arbidol pulbos 25mg / 5ml fl 37g No. 1
Mga katangian ng Pharmstandard-Leksredstva Arbidol pulbos 25mg / 5ml fl 37g No. 1
Data ng Yandex.Market
| Pangkalahatang katangian | |
| Uri ng droga | produktong panggamot |
| Paglabas ng form | pulbos para sa oral suspensyon |
| Minimum na edad ng paggamit | mula sa 2 taon |
| Appointment | immunostimulate at antiviral |
| Kagamitan | Kumpleto sa pagsukat ng kutsara. |
| Bukod pa rito | |
| Mga pahiwatig para sa paggamit | - pag-iwas at paggamot ng trangkaso A at B, iba pang matinding impeksyon sa respiratory respiratory sa mga bata mula 2 taong gulang at matatanda; - kumplikadong therapy ng talamak na impeksyon sa bituka ng rotavirus etiology sa mga bata mula 2 taong gulang. |
| Mga Kontra | Ang pagiging hypersensitive sa umifenovir o anumang bahagi ng gamot. Edad hanggang 2 taon. Unang trimester ng pagbubuntis. Panahon ng pagpapasuso. Kakulangan ng Sucrase / isomaltase, hindi pagpayag ng fructose, glucose-galactose mal-pagsipsip. Maingat Pangalawa at pangatlong trimesters ng pagbubuntis. |
| Application sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas | Sa mga pag-aaral ng hayop, walang nakakapinsalang epekto sa pagbubuntis, embryo at pag-unlad ng pangsanggol, pag-unlad sa pag-unlad at pagpapanganak pagkatapos natagpuan. Ang paggamit ng gamot na Arbidol sa unang tatlong buwan ng pagbubuntis ay kontraindikado. Sa pangalawa at pangatlong trimester ng pagbubuntis, ang Arbidol ay maaari lamang magamit para sa paggamot at pag-iwas sa trangkaso at kung ang inilaan na benepisyo sa ina ay mas malaki kaysa sa potensyal na peligro sa fetus. Ang ratio ng benepisyo / peligro ay natutukoy ng dumadating na manggagamot. |
| Impluwensiya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at mekanismo | Hindi ito nagpapakita ng aktibidad ng gitnang neurotropic at maaaring magamit sa medikal na kasanayan sa mga tao ng iba't ibang mga propesyon, kasama na. na nangangailangan ng pagtaas ng pansin at koordinasyon ng mga paggalaw (mga driver ng transportasyon, operator, atbp.). |
| Aktibong sangkap | Umifenovir |
| Paraan ng pangangasiwa at dosis | Sa loob, bago kumain. Paghahanda ng suspensyon Sa bote na naglalaman ng pulbos, magdagdag ng 30 ML (o halos 2/3 ng dami ng bote) pinakuluang tubig na pinalamig sa temperatura ng kuwarto. Isara ang bote na may takip, baligtarin at kalugin nang lubusan hanggang sa makuha ang isang homogenous na suspensyon. Magdagdag ng pinakuluang at pinalamig na tubig sa dami ng 100 ML (hanggang sa marka sa bote) at iling muli. Bago ang bawat paggamit, kalugin nang lubusan ang mga nilalaman ng vial hanggang sa makuha ang isang homogenous na suspensyon. Sukatin ang isang solong dosis gamit ang ibinibigay na kutsara ng pagsukat. Single dosis (depende sa edad) mula 2 hanggang 6 taong gulang - 10 ml (50 mg), mula 6 hanggang 12 taong gulang - 20 ml (100 mg), mula 12 taong gulang at mas matanda - 40 ml (200 mg). Sa mga batang mula 2 taong gulang at matatanda Hindi tiyak na prophylaxis sa panahon ng isang epidemya ng trangkaso at iba pang matinding impeksyon sa respiratory viral - sa isang solong dosis 2 beses sa isang linggo sa loob ng 3 linggo. Hindi tiyak na prophylaxis sa direktang pakikipag-ugnay sa mga pasyente na may trangkaso at iba pang matinding impeksyon sa respiratory respiratory - sa isang solong dosis 1 oras bawat araw sa loob ng 10-14 na araw. Paggamot ng rippa at iba pang matinding impeksyon sa respiratory viral - sa isang solong dosis na 4 beses sa isang araw (tuwing 6 na oras) sa loob ng 5 araw. Sa mga bata mula 2 taong gulang: Ang kumplikadong therapy ng talamak na impeksyon sa bituka ng rotavirus etiology - sa isang solong dosis 4 na beses sa isang araw (tuwing 6 na oras) sa loob ng 5 araw. |
| Mga epekto | Mga reaksyon sa alerdyi: bihira (na may dalas na hindi bababa sa 1/10 000, ngunit mas mababa sa 1/1000) - pangangati, pantal, angioedema, urticaria; napakabihirang (na may dalas na mas mababa sa 1/10 000) - mga reaksiyong anaphylactic. Kung ang alinman sa mga epekto na ipinahiwatig sa mga tagubilin ay pinalala, o napansin ng pasyente ang anumang iba pang mga epekto na hindi tinukoy sa mga tagubilin, dapat niyang ipagbigay-alam sa doktor tungkol dito. |
| Mga kondisyon sa pag-iimbak | Mag-imbak sa temperatura na hindi hihigit sa 25 ° C. Itabi ang handa na suspensyon sa isang temperatura na hindi hihigit sa 8 ° C (sa ref). Huwag mag-freeze. Ang buhay ng istante ng handa na suspensyon ay hindi hihigit sa 10 araw. Panatilihing hindi maabot ng mga bata. Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na naka-print sa package. |
| Labis na dosis | Hindi naka-check. |
| mga espesyal na tagubilin | Kapag nagrereseta sa mga pasyente na may diabetes mellitus, pati na rin sa mababang calorie na diyeta, dapat tandaan na ang suspensyon ay naglalaman ng sucrose (0.8 g / 5 ml o 0.06 XE / 5 ml). Kinakailangan na obserbahan ang pamamaraan at tagal ng paggamit ng gamot na inirerekomenda sa mga tagubilin. Sa kaso ng pagkawala ng isang dosis ng gamot, ang hindi nakuha na dosis ay dapat na kinuha nang maaga hangga't maaari at ang kurso ng pag-inom ng gamot ay dapat na ipagpatuloy ayon sa nasimulan na pamamaraan. Kapag kinakalkula ang dami ng kinakailangan ng suspensyon para sa kurso ng pangangasiwa, kinakailangang isaalang-alang ang buhay ng istante ng handa na suspensyon, na 10 araw. Para sa isang kurso ng pagpasok, tulad ng ipinahiwatig, hindi tiyak na prophylaxis sa panahon ng isang epidemya ng trangkaso at iba pang matinding impeksyon sa respiratory viral sa mga bata mula 2 hanggang 6 taong gulang ay mangangailangan ng dalawang bote ng Arbidol®. |
| Pakikipag-ugnayan | Kapag pinangasiwaan sa iba pang mga gamot, walang negatibong epekto ang nabanggit. |
| epekto sa parmasyutiko | Ahente ng antiviral. Partikular na pinipigilan ang mga virus sa vitro influenza A at B (Influenza virus A, B), kasama ang highly pathogenic subtypes A (H1N1) pdm09 at A (H5N1), pati na rin ang iba pang mga virus na sanhi ng ARVI (Coronavirus na nauugnay sa matinding acute respiratory syndrome (SARS ), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratory syncytial virus (Pneumovirus) at parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Ayon sa mekanismo ng pagkilos ng antiviral, kabilang ito sa fusion inhibitors (fusion), nakikipag-ugnay sa hemagglutinin ng virus at pinipigilan ang pagsasanib ng lipid membrane ng virus at mga cell membrane. Mayroon itong aktibidad na nakakaengganyo ng interferon - sa isang pag-aaral sa mga daga, ang induction ng mga interferon ay nabanggit na makalipas ang 16 na oras, at ang matataas na titer ng interferon ay nanatili sa dugo hanggang sa 48 oras pagkatapos ng pangangasiwa. Pinasisigla ang mga reaksyon ng cellular at humoral ng kaligtasan sa sakit: pinapataas ang bilang ng mga lymphocytes sa dugo, lalo na ang mga T-cell (CD3), pinapataas ang bilang ng mga T-helpers (CD4), nang hindi nakakaapekto sa antas ng mga T-suppressor (CD8), normalisado ang ang index ng immunoregulatory, pinasisigla ang pagpapaandar ng phagocytic ng macrophages at pinapataas ang bilang ng mga natural killer cells (NK cells). Ang therapeutic efficacy para sa mga impeksyon sa viral ay ipinakita sa isang pagbawas sa tagal at kalubhaan ng kurso ng sakit at mga pangunahing sintomas, pati na rin sa pagbawas sa saklaw ng mga komplikasyon na nauugnay sa isang impeksyon sa viral at pagpapalala ng mga malalang sakit sa bakterya. Tumutukoy sa mga gamot na mababa ang lason (LD50> 4 g / kg). Walang anumang negatibong epekto sa katawan ng tao kapag kinuha nang pasalita sa mga inirekumendang dosis. |
| Grupo ng parmasyutiko | Ahente ng antiviral. |
| Istraktura | 5 ml: umifenovir hydrochloride monohidrat - 25.88 mg, na tumutugma sa nilalaman ng umifenovir hydrochloride - 25 mg. Mga nakukuha: sodium chloride - 26.85 mg, maltodextrin (kleptose linecaps) - 750 mg, sucrose (asukal) - 840.42 mg, colloidal silicon dioxide (aerosil) - 24.6 mg, titanium dioxide - 25 mg, pregelatinized starch (type PA5PH) - 129.5 mg , sodium benzoate - 9.25 mg, lasa ng saging - 12.4 mg, lasa ng raspberry - 6.1 mg. |
| Numero ng pagpaparehistro | LP-003117 |
| Petsa ng pagpaparehistro ng estado | 2015/07/29 00:00:00 |
| Tagagawa | Pharmstandard-Leksredstva |
Mga pagsusuri tungkol sa Pharmstandard-Leksredstva Arbidol pulbos 25mg / 5ml fl 37g No. 1
Data ng Yandex.Market
Mga kalamangan:
Maginhawa upang bigyan ang isang bata ng isang suspensyon
Mga disadvantages:
hindi nahanap
Komento:
Ang aking anak na babae ay medyo may sakit, inireseta ni Dr. Arbidol ang isang suspensyon, hindi ako makalabas ng bahay. Nag-book sa website sa pinakamalapit na botika at dinala ito ng aking asawa. Napaka komportable. Maraming salamat!
Hunyo 1, 2020, Krasnoyarsk
Mga kalamangan:
Maginhawa upang magamit, mabisa
Mga disadvantages:
hindi
Komento:
Kinuha ko ang suspensyon ng Arbidol sa bata para sa prophylaxis, upang hindi siya mahawahan mula sa akin kapag nahulog ako sa sipon. Hindi ako makapunta sa botika, kaya gumawa ako ng isang order sa pamamagitan ng Internet. Napakadali, gagamitin ko ito.
Hunyo 5, 2020, Tomsk
Mga kalamangan:
Mabisa, ang suspensyon ay maginhawa upang ibigay sa isang maliit na bata
Mga disadvantages:
Presyo, panlasa
Komento:
Enero 30, 2020, Nizhny Novgorod
Mga kalamangan:
Mabilis ... mura
Mga disadvantages:
Hindi
Komento:
Disyembre 16, 2020, Nizhny Novgorod
Mga kalamangan:
Tumulong
Komento:
Nobyembre 9, 2020, Saratov
