Valenta Pharm Normomed syrup fl. 120ml Blg. 1
Maikling pagsusuri
Napili sa rating
16
Pinakamahusay na rating
mga antiviral na gamot
Para sa mga matatanda - Para sa mga bata - Para sa ARVI - Para sa mga sipon - Syrups / tincture
Bumili ng Valenta Pharm Normomed syrup fl. 120ml Blg. 1
Mga Katangian ng Valenta Pharm Normomed syrup fl. 120ml Blg. 1
Data ng Yandex.Market
| Pangkalahatang katangian | |
| Uri ng droga | produktong panggamot |
| Mga organo at system | ang immune system |
| Appointment | immunodeficiency, ARVI, paggamot ng trangkaso, subacute sclerosing panencephalitis |
| Mga pahiwatig para sa paggamit | - Paggamot ng trangkaso at iba pang matinding impeksyon sa respiratory viral; - Mga estado ng imyunidad na sanhi ng impeksyon sa viral sa mga pasyente na may normal at humina na immune system, kabilang ang mga sakit na dulot ng Herpes simplex (type I at type II, genital herpes at herpes ng iba pang localization) - subacute sclerosing panencephalitis. |
| Mga Kontra | - Pagkasensitibo sa inosine pranobex at iba pang mga bahagi ng gamot; - gota; - sakit sa urolithiasis; - talamak na kabiguan sa bato; - arrhythmias; - pagbubuntis; - ang panahon ng pagpapasuso; - mga bata hanggang sa 3 taong gulang (bigat ng katawan hanggang sa 15-20 kg). |
| Istraktura | Aktibong sangkap: inosine pranobex 5 g Mga nakagagalak: sucrose - 65 g, glycerol - 5 g, methyl parahydroxybenzoate - 0.18 g, propyl parahydroxybenzoate - 0.02 g, lasa ng sitrus - 0.5 g, purified water - hanggang sa 100 ML. |
| Aktibong sangkap | Inosine Pranobex |
| Dosis | 50 mg / ml |
| Paraan ng pangangasiwa at dosis | Ay kinuha sa loob. Mga matatanda: 500 mg hanggang 4 g / araw. Mga batang may edad 3 hanggang 12 taon: 50 mg / kg / araw. Sa parehong mga matatanda at bata, sa matinding mga nakakahawang sakit, ang dosis ay maaaring dagdagan nang paisa-isa hanggang sa 100 mg / kg ng timbang ng katawan / araw, nahahati sa 4-6 na dosis. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis para sa mga may sapat na gulang ay 3-4 g, para sa mga bata - 50 mg / kg. Ang dalas ng pagpasok, ang kurso ng paggamot, ang dalas ng paulit-ulit na mga kurso ay nakasalalay sa mga indikasyon, ang kurso ng sakit, ang pamumuhay ng paggamot. |
| Mga epekto | Mula sa sistema ng nerbiyos: madalas - sakit ng ulo, pagkahilo, pagkapagod, pakiramdam na hindi maayos; madalang - nerbiyos, pag-aantok, hindi pagkakatulog. Mula sa gastrointestinal tract: madalas - nabawasan ang gana sa pagkain, pagduwal, pagsusuka, sakit sa epigastric; madalang - pagtatae, paninigas ng dumi. Mula sa sistemang hepatobiliary: madalas - nadagdagan ang aktibidad ng mga enzyme sa atay, alkaline phosphatase. Sa bahagi ng balat at taba ng pang-ilalim ng balat: madalas - nangangati, pantal. Mula sa mga bato at lagay ng ihi: madalang - polyuria. Mga reaksyon sa allergic: madalang - maculopapular pantal, urticaria, angioedema. Mula sa musculoskeletal system: madalas - magkasamang sakit, paglala ng gota. Ang iba: madalas - isang pagtaas sa konsentrasyon ng dugo urea nitrogen. |
| epekto sa parmasyutiko | Isang ahente ng immunostimulate na may isang hindi tiyak na antiviral na epekto. Ito ay isang kumplikadong naglalaman ng inosine at asin ng 4-acetamidobenzoic acid na may N, N-dimethylamino-2-propanol sa isang molar ratio na 1: 3. Ang pagiging epektibo ng kumplikado ay natutukoy ng pagkakaroon ng inosine, ang pangalawang bahagi ay nagdaragdag ng pagkakaroon nito para sa mga lymphocytes. Pinapanumbalik ang mga pagpapaandar ng mga lymphocytes sa ilalim ng mga kondisyon ng immunosuppression, nagdaragdag ng blastogenesis sa populasyon ng mga monositikong selula, pinasisigla ang pagpapahayag ng mga receptor ng lamad sa ibabaw ng mga T-helpers, pinipigilan ang pagbawas sa aktibidad ng mga lymphocytic cells sa ilalim ng impluwensya ng glucocorticoids, at normalisado ang pagsasama ng thymidine sa kanila.Ang Isoprinosine ay may stimulate na epekto sa aktibidad ng cytotoxic T-lymphocytes at natural killer cells, ang pagpapaandar ng T-suppressors at T-helpers, pinapataas ang paggawa ng IgG, interferon gamma, interleukins (IL) -1 at IL-2, binabawasan ang pagbuo ng mga pro-namumula na cytokine - IL-4 at IL-10, ay nagpapalakas ng chemotaxis ng neutrophil, monocytes at macrophages. Nagpapakita ng aktibidad ng antiviral sa vivo laban sa mga Herpes simplex virus, cytomegalovirus at measles virus, T-cell lymphoma virus type III, polioviruses, influenza A at B, ECHO virus (enterocytopathogenic human virus), encephalomyocarditis at equine encephalitis. Ang mekanismo ng aksyon na antiviral ay nauugnay sa pagbawalan ng viral RNA at ang enzyme dihydropteroate synthetase, na kasangkot sa pagtitiklop ng ilang mga virus. Pinahuhusay ang pagbubuo ng mRNA ng mga lymphocytes na pinigilan ng mga virus, na sinamahan ng pagsugpo ng biosynthesis ng viral RNA at pagsasalin ng mga viral protein, ay nagdaragdag ng paggawa ng interferons alpha at gamma ng mga lymphocytes, na mayroong mga antiviral na katangian Binabawasan ang mga klinikal na manipestasyon ng mga sakit na viral, pinapabilis ang pagkakatanda, pinapataas ang resistensya ng katawan. Kapag ginamit bilang isang pandagdag na gamot para sa mga nakakahawang sugat ng mauhog lamad at balat na sanhi ng Herpes simplex virus, ang apektadong ibabaw ay gumagaling nang mas mabilis kaysa sa tradisyunal na paggamot. Hindi gaanong madalas, lilitaw ang mga bagong vesicle, edema, erosion at relapses ng sakit. Sa napapanahong paggamit ng inosine pranobex, ang insidente ng mga impeksyon sa viral ay bumababa, ang tagal at kalubhaan ng sakit ay bumababa. |
| Grupo ng parmasyutiko | ahente ng immunostimulate |
| Paglabas ng form | syrup |
| Paraan ng aplikasyon / pangangasiwa | pasalita |
| Minimum na edad ng paggamit | mula sa 3 taon |
| Kagamitan | Kumpletuhin sa isang panukat na tasa. |
| Bukod pa rito | |
| Mga kondisyon sa pag-iimbak | Buhay ng istante. 3 taon. Ang buhay ng istante pagkatapos ng unang pagbubukas ng bote ay 3 buwan. Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa package. |
| Labis na dosis | Sa kaso ng labis na dosis, gastric lavage, nagpapahiwatig ng sintomas na therapy. |
| Impluwensiya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at mekanismo | Ang epekto ng gamot sa mga pagpapaandar ng psychomotor ng katawan at ang kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at mga mekanismo ng paglipat ay hindi pinag-aralan. Kapag gumagamit ng gamot, ang posibilidad ng pagkahilo at pag-aantok ay dapat isaalang-alang. |
| mga espesyal na tagubilin | Dapat mag-ingat upang magreseta ng gamot na may xanthine oxidase inhibitors, diuretics, zidovudine, sa matinding pagkabigo sa bato. Ang inosine pranobex, tulad ng iba pang mga ahente ng antiviral, ay pinaka-epektibo sa matinding impeksyon sa viral kung ang paggamot ay nagsimula sa isang maagang yugto ng sakit (mas mabuti mula sa unang araw). Dahil ang inosine ay inilabas mula sa katawan sa anyo ng uric acid, na may matagal na paggamit, inirerekumenda na pana-panahong subaybayan ang konsentrasyon ng uric acid sa serum ng dugo at ihi. Ang mga pasyente na may makabuluhang pagtaas ng konsentrasyon ng uric acid sa katawan ay maaaring sabay na kumuha ng mga gamot na nagpapababa ng konsentrasyon nito. Kinakailangan upang makontrol ang konsentrasyon ng uric acid sa serum ng dugo kapag gumagamit ng inosine pranobex kasabay ng mga gamot na nagdaragdag ng konsentrasyon ng uric acid o mga gamot na nakakasira sa paggana ng bato. Sa mga matatandang pasyente, ang pagtaas ng konsentrasyon ng uric acid sa suwero at ihi ay madalas na nangyayari kaysa sa mga pasyente na nasa edad na. Gumamit ng pag-iingat sa mga pasyente na may matinding pagkabigo sa hepatic, dahil ang gamot ay metabolized sa atay. Sa mga pasyente na may kapansanan sa hepatic, ang serum at ihi uric acid ay dapat na subaybayan tuwing 2 linggo.Inirerekumenda na subaybayan ang aktibidad ng mga enzyme sa atay bawat 4 na linggo na may mahabang kurso ng paggamot sa gamot. |
| Pakikipag-ugnayan | Ang mga Immunosuppressant ay nagpapahina sa epekto ng imunostimulasyon ng inosine pranobex. Sa sabay na paggamit ng xanthine oxidase inhibitors (allopurinol), o "loop" diuretics (furosemide, torasemide, ethacrynic acid), posible ang pagtaas ng konsentrasyon ng uric acid sa serum ng dugo. Ang kasabay na paggamit sa zidovudine ay humahantong sa isang pagtaas sa konsentrasyon ng zidovudine sa plasma ng dugo at pinahahaba ang T1 / 2 nito. Ang kumbinasyon na ito ay maaaring mangailangan ng pagsasaayos ng dosis ng zidovudine. Kapag pinagsama, pinahuhusay nito ang epekto ng interferon-alpha, ang mga antiviral agents acyclovir at zidovudine. |
| Numero ng pagpaparehistro | LP-004000 |
| Petsa ng pagpaparehistro ng estado | 2016/12/06 00:00:00 |
| May-ari ng Pahintulot sa Marketing | Bukid sa Valenta |
| Bansang gumagawa | Italya |
| Pangalan ng droga | Normomed |
