Sandoz Broncho-munal P kapaklar. 3.5mg No. 30
Kısa inceleme
Derecelendirmede seçildi
16
En iyi derece
antiviral ilaçlar
Yetişkinler için - Çocuklar için - ARVI için - Soğuk algınlığı için - Tabletler / kapsüller
Sandoz Broncho-Munal P kapaklarını satın alın. 3.5mg No. 30
Sandoz Broncho-munal P kapaklarının özellikleri. 3.5mg No. 30
Yandex.Market verileri
| Genel özellikleri | |
| İlaç türü | tıbbi ürün |
| Organlar ve sistemler | solunum sistemi, bağışıklık sistemi |
| Randevu | bronşit, akut üst solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi |
| Kullanım endikasyonları | Bronko-munal P, 6 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklarda kullanılır: - akut solunum yolu enfeksiyonlarının karmaşık tedavisinin bir parçası olarak; - Tekrarlayan solunum yolu enfeksiyonlarının ve kronik bronşit alevlenmelerinin önlenmesi için. |
| Kontrendikasyonlar | İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık; - gebelik; - emzirme dönemi; - 6 aylıktan küçük çocuklar. |
| Yapısı | 1 kapsül şunları içerir: aktif maddeler: bakteri lizatlarının standartlaştırılmış liyofilizatı (OM-85) - 20,0 mg: liyofilize bakteriyel lizatlar - 3,50 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus Moraxella aarrella, Klebsiella Stylus pneumoniae, Klebsiella Stylus pneumoniae, ; yardımcı maddeler: propil galat (susuz) - 0.042 mg; sodyum glutamat (susuz) - 1.515 mg; mannitol - 20.000 mg'a kadar, magnezyum stearat - 3.000 mg; önceden jelatinize edilmiş nişasta - 110.000 mg, mannitol - 200.00 mg'a kadar; kapsül kabuğu: indigotin E132 - 0.009 mg, titanyum dioksit E171 - 0.98 mg, jelatin - 50 mg'a kadar. |
| Aktif madde | Bakteriyel lizatlar |
| Dozaj | 3,5 mg |
| Uygulama yöntemi ve dozaj | İlaç, yemeklerden 30 dakika önce aç karnına, günde 1 kapsül alınır. 3 yaşın altındaki çocuklar için veya bir çocuğun kapsülü yutması zorsa, açın, içindekileri az miktarda sıvı (çay, süt veya meyve suyu) ile karıştırın. - Tekrarlayan solunum yolu enfeksiyonlarını ve alevlenmeleri önlemek için kronik bronşit, ilaç 10 günlük üç kurs halinde kullanılır, kurslar arasındaki aralık 20 gündür. - Akut solunum yolu enfeksiyonlarının karmaşık tedavisinin bir parçası olarak, ilaç semptomlar kaybolana kadar kullanılır, ancak 10 günden az olmamak üzere . Antibiyotik tedavisi yapılırken, Broncho-Munal P, tedavinin başlangıcından itibaren antibiyotiklerle birlikte alınmalıdır.Önümüzdeki 2 ay boyunca ilacın profilaktik kullanımı mümkündür: 10 günlük kurslar, kurslar arasındaki aralık 20 gündür. |
| Yan etkiler | Broncho-munal P genellikle iyi tolere edilir. Advers reaksiyonların çoğu orta ila orta ila şiddetli olarak kategorize edilir. Yan etkilerin en yaygın tezahürü mide-bağırsak rahatsızlığı, cilt reaksiyonları ve solunum bozukluklarıdır.Dünya Sağlık Örgütü'ne (WHO) göre, yan etkiler sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılır: - çok yaygın (≥ 1/10); - sıklıkla (≥1 / 100, <1/10); - seyrek olarak (≥1 / 1000, <1/100); - nadiren (≥ 1/10000, <1/1000); - çok nadiren (<1/10000); - sıklığı bilinmemektedir (olgunun ortaya çıkma sıklığı mevcut verilere dayanılarak belirlenemez) Gastrointestinal sistemden kaynaklanan bozukluklar genellikle şunlardır: ishal, karın ağrısı; sıklığı bilinmiyor: mide bulantısı, kusma Solunum sistemi bozuklukları sıklıkla: öksürük; seyrek: nefes darlığı Deri ve deri altı doku bozuklukları, sıklıkla: döküntü; sıklığı bilinmiyor: ürtiker, anjiyoödem Bağışıklık sistemi bozuklukları Seyrek olarak: aşırı duyarlılık reaksiyonları (eritemli döküntü, yaygın döküntü, eritem, ödem, göz kapağı ödemi, yüz ödemi, periferik ödem, şişme, yüzde şişme, kaşıntı, yaygın kaşıntı) sinir sisteminin tarafı sıklığı bilinmiyor: baş ağrısı Genel bozukluklar, sıklığı bilinmiyor: ateş, yorgunluk. |
| farmakolojik etki | Broncho-munal P ilacı, solunum yolu enfeksiyonlarına karşı bağışıklığı artıran bir immün sistemi uyarıcı etkiye sahiptir Kapsülü aldıktan sonra, bakteriyel lizat Peyer'in özellikle ince bağırsakta bulunan gastrointestinal mukozanın yamalarında birikir. Peyer'in yamalarındaki antijen sunan hücreler, bakteriyel lizat tarafından aktive edilir ve ardından spesifik bağışıklıktan sorumlu diğer hücre tiplerini (B lenfositleri) uyarır. Bu, dolaşımdaki B lenfositlerin sayısında artışa neden olur ve bu da, solunum yolu mukozası ve tükürük bezleri tarafından salgılanan poliklonal antikorların, özellikle serum IgG ve IgA'nın üretiminde artışa neden olur. İlaç ayrıca, lökositlerin çoğunluğu, miyeloid ve lenfoid serilerindeki hücre sayısındaki artış ve yüzeydeki reseptörlerin ekspresyonunda seçici bir artış ile karakterize edilir.Broncho-munal P ilacını alan hastalarda, vücudun koruyucu Broncho-munal P, klinik olarak akut solunum yolu enfeksiyonlarının sıklığını azaltır, süresini kısaltır, kronik bronşit alevlenme olasılığını azaltır ve ayrıca vücudun solunum sistemi enfeksiyonlarına karşı direncini artırır. Bu, diğer ilaçları, özellikle antibiyotik kullanma ihtiyacını azaltır. |
| Farmakolojik grup | immün sistemi uyarıcı ajan |
| Salım formu | kapsüller |
| Başvuru / yönetim yöntemi | Oral |
| Minimum kullanım yaşı | 6 aydan itibaren |
| bunlara ek olarak | |
| Depolama koşulları | 15 ila 25 ° C arasındaki sıcaklıklarda İlaç çocukların ulaşamayacağı bir yerde saklanmalıdır. |
| Aşırı doz | Aşırı dozda ilaç nedeniyle herhangi bir zehirlenme raporu yoktur. Broncho-munal P ilacının doğası ve hayvanlarda toksisitesi üzerine yapılan bir çalışmanın sonuçları, aşırı dozun olası olmadığını göstermektedir. |
| Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama | Hayvan çalışmaları hamilelik üzerinde herhangi bir yan etki göstermemiştir. İlacın hamilelik sırasında ve emzirme döneminde kullanımının güvenliği ve etkinliği araştırılmamıştır, bu nedenle, Broncho-munal P ilacının hamilelik sırasında ve emzirme sırasında kullanımı kontrendikedir. |
| Araç ve mekanizmaları kullanma becerisine etkisi | İlaç, araçları, mekanizmaları konsantre etme ve kullanma yeteneğini etkilemez. |
| Özel Talimatlar | Doz aşımını önlemek için, 6 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklar, yetişkinler için tasarlanmış Broncho-munal kapsülleri 7 mg ilacı kullanmamalıdır İlaca aşırı duyarlılık reaksiyonları mümkündür. Devam eden gastrointestinal bozukluklar, deri reaksiyonları, solunum bozuklukları veya diğer ilaç intoleransı semptomları durumunda ilacı kesip bir doktora danışmak gerekir. |
| Etkileşim | İlacın diğer ilaçlarla etkileşimi yoktur. İlaç, antibiyotikler dahil diğer ilaçlarla eşzamanlı olarak kullanılabilir. |
| Kayıt numarası | P N011633 / 01 |
| Devlet tescil tarihi | 12.10.2015 |
| Pazarlama Yetki Sahibi | Sandoz |
| Üretici firma | Lek |
| Packer | Lek |
| Marka ülke | Slovenya |
| Üretici ülke | Slovenya |
| İlaç adı | Broncho-Munal |
Sandoz Broncho-Munal P kapakları hakkında yorumlar. 3.5mg No. 30
Yandex.Market verileri
Avantajlar:
Tedaviye yardımcı oldu. Alışılmadık şekilde, resepsiyon 10 gündür. Şimdi bunu daha büyük bir çocuk için profilaksi olarak kullanıyorum. Bakalım ne olacak.
Dezavantajları:
Fiyat elbette pahalıdır.İnternet ve uygulamalar üzerinden sipariş veriyorum ve sonra 502p'yi bir seferde ve ardından 2 kez daha pahalı buluyorum. Perakendede 550 ila 650 ruble satın alın.
Yorum Yap:
Bu ilaçla temas kurduysanız ve "size uygun" ise - toplu olarak satın alın. Tam bir kurs için 30 kapsüllük bir kutu var. Online sipariş verin. Örneğim: 30 kapsül 3.5mg için 11/01/19 = 1250r'de satın aldım. Arama! İyi şanslar ve hastalanma! )
10 Kasım 2019, St.Petersburg
