Valenta Pharm Normomed şurup fl. 120ml No. 1
Kısa inceleme
Derecelendirmede seçildi
16
En iyi derece
antiviral ilaçlar
Yetişkinler için - Çocuklar için - ARVI için - Soğuk algınlığı için - Şuruplar / tentürler
Valenta Pharm Normomed şurup fl satın alın. 120ml No. 1
Valenta Pharm Normomed şurup fl'nin özellikleri. 120ml No. 1
Yandex.Market verileri
| Genel özellikleri | |
| İlaç türü | tıbbi ürün |
| Organlar ve sistemler | bağışıklık sistemi |
| Randevu | immün yetmezlik, ARVI, influenza tedavisi, subakut sklerozan panensefalit |
| Kullanım endikasyonları | - Grip ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının tedavisi; - Herpes simplex (tip I ve tip II, genital herpes ve diğer lokalizasyonun herpes) neden olduğu hastalıklar dahil olmak üzere, normal ve zayıflamış bağışıklık sistemine sahip hastalarda viral enfeksiyonların neden olduğu immün yetmezlik durumları; - subakut sklerozan panensefalit. |
| Kontrendikasyonlar | - İnosin pranobeks ve ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık; - gut; - ürolitiyazis hastalığı; - kronik böbrek yetmezliği; - aritmiler; - hamilelik; - emzirme dönemi; - 3 yaşına kadar çocuklar (vücut ağırlığı 15-20 kg'a kadar). |
| Yapısı | Aktif madde: inosin pranobex 5 g Yardımcı maddeler: sükroz - 65 gr, gliserol - 5 gr, metil parahidroksibenzoat - 0.18 gr, propil parahidroksibenzoat - 0.02 gr, narenciye aroması - 0.5 gr, saflaştırılmış su - 100 ml'ye kadar. |
| Aktif madde | İnosin Pranobeks |
| Dozaj | 50 mg / ml |
| Uygulama yöntemi ve dozaj | Dahili olarak alınır. Yetişkinler: 500 mg ila 4 g / gün. 3-12 yaş arası çocuklar: 50 mg / kg / gün. Hem yetişkinlerde hem de çocuklarda, şiddetli bulaşıcı hastalıklarda, doz bireysel olarak 100 mg / kg vücut ağırlığı / güne kadar 4-6 doza bölünerek artırılabilir. Yetişkinler için maksimum günlük doz, çocuklar için 3-4 g'dır - 50 mg / kg. Kabul sıklığı, tedavinin seyri, tekrarlanan kursların sıklığı endikasyonlara, hastalığın seyrine, tedavi rejimine bağlıdır. |
| Yan etkiler | Sinir sisteminden: sık sık - baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, kendini iyi hissetmeme; seyrek olarak - sinirlilik, uyuşukluk, uykusuzluk. Gastrointestinal sistemden: sıklıkla - iştah azalması, mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı; seyrek olarak - ishal, kabızlık. Hepatobiliyer sistemden: sıklıkla - karaciğer enzimlerinin artan aktivitesi, alkalin fosfataz. Deri ve deri altı yağ kısmında: sıklıkla - kaşıntı, kızarıklık. Böbreklerin ve idrar yollarının yanından: seyrek olarak - poliüri. Alerjik reaksiyonlar: seyrek olarak - makulopapüler döküntü, ürtiker, anjiyoödem. Kas-iskelet sisteminden: sık sık - eklem ağrısı, gutun alevlenmesi. Diğerleri: sık sık - kan üre nitrojen konsantrasyonunda bir artış. |
| farmakolojik etki | Spesifik olmayan bir antiviral etkiye sahip bir immün sistemi uyarıcı ajan. İnosin ve 1: 3 molar oranında N, N-dimetilamino-2-propanol ile 4-asetamidobenzoik asit tuzu içeren bir komplekstir. Kompleksin etkinliği, inosin varlığı ile belirlenir, ikinci bileşen, lenfositler için kullanılabilirliğini artırır. İmmünosupresyon koşulları altında lenfositlerin işlevini geri yükler, monositik hücre popülasyonunda blastogenezi arttırır, T yardımcılarının yüzeyindeki membran reseptörlerinin ekspresyonunu uyarır, glukokortikoidlerin etkisi altında lenfosit hücrelerin aktivitesinde bir azalmayı önler ve normalleştirir onlara timidinin dahil edilmesi.İzoprinosin, sitotoksik T-lenfositlerin ve doğal öldürücü hücrelerin aktivitesi üzerinde uyarıcı bir etkiye sahiptir, T-baskılayıcıların ve T yardımcılarının işlevi, IgG, interferon gama, interlökinler (IL) -1 ve IL-2 üretimini arttırır, azaltır proinflamatuar sitokinlerin oluşumu - IL-4 ve IL-10, nötrofillerin, monositlerin ve makrofajların kemotaksisini güçlendirir. Herpes simpleks virüsleri, sitomegalovirüs ve kızamık virüsü, insan T-hücresi lenfoma virüsü tip III, poliovirüsler, influenza A ve B, ECHO virüsü (insan enterositopatojenik virüs), ensefalomiyokardit ve at ensefalitine karşı in vivo antiviral aktivite gösterir. Antiviral etki mekanizması, viral RNA'nın ve bazı virüslerin replikasyonunda rol alan enzim dihidropteroat sentetazın inhibisyonu ile ilişkilidir. Viral RNA biyosentezinin baskılanması ve viral proteinlerin translasyonunun eşlik ettiği virüsler tarafından bastırılan lenfositlerin mRNA sentezini artırır, antiviral özelliklere sahip lenfositler tarafından interferon alfa ve gama üretimini artırır. Viral hastalıkların klinik belirtilerini azaltır, iyileşmeyi hızlandırır, vücudun direncini artırır. Herpes simpleks virüsünün neden olduğu mukoza zarının ve cildin enfeksiyöz lezyonları için ek bir ilaç olarak kullanıldığında, etkilenen yüzey geleneksel tedaviye göre daha hızlı iyileşir. Daha az sıklıkla, yeni veziküller, ödem, erozyon ve hastalığın nüksetmesi görülür. İnosin pranobex'in zamanında kullanılması ile viral enfeksiyonların görülme sıklığı azalır, hastalığın süresi ve şiddeti azalır. |
| Farmakolojik grup | immün sistemi uyarıcı ajan |
| Salım formu | şurup |
| Başvuru / yönetim yöntemi | Oral |
| Minimum kullanım yaşı | 3 yıldan |
| Ekipman | Bir ölçü kabı ile tamamlayın. |
| bunlara ek olarak | |
| Depolama koşulları | Raf ömrü. 3 yıl. Şişenin ilk açılmasından sonra raf ömrü 3 aydır. Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. |
| Aşırı doz | Doz aşımı durumunda gastrik lavaj, semptomatik tedavi endikedir. |
| Araç ve mekanizmaları kullanma becerisine etkisi | İlacın bedenin psikomotor fonksiyonları ve araç ve hareket mekanizmaları kullanma yeteneği üzerindeki etkisi araştırılmamıştır. İlacı kullanırken baş dönmesi ve uyuşukluk olasılığını hesaba katmalısınız. |
| Özel Talimatlar | Akut böbrek yetmezliğinde ksantin oksidaz inhibitörleri, diüretikler, zidovudin içeren bir ilacın reçetelenmesine özen gösterilmelidir. İnosin pranobeks, diğer antiviral ajanlar gibi, tedaviye hastalığın erken bir aşamasında (tercihen ilk günden itibaren) başlanırsa, akut viral enfeksiyonlarda en etkilidir. İnosin vücuttan ürik asit şeklinde atıldığından, uzun süreli kullanımla, serum ve idrardaki ürik asit konsantrasyonunun periyodik olarak izlenmesi önerilir. Vücutta önemli ölçüde artan ürik asit konsantrasyonu olan hastalar, aynı anda konsantrasyonunu düşüren ilaçları alabilir. İnosin pranobex'i ürik asit konsantrasyonunu artıran ilaçlar veya böbrek fonksiyonunu bozan ilaçlarla eşzamanlı olarak kullanırken kan serumundaki ürik asit konsantrasyonunu kontrol etmek gerekir. Yaşlı hastalarda, serum ve idrardaki ürik asit konsantrasyonunda artış, orta yaşlı hastalara göre daha sık görülür. İlaç karaciğerde metabolize olduğu için akut karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanın. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda serum ve idrar ürik asit 2 haftada bir izlenmelidir.Uzun ilaç tedavisi kürleri ile her 4 haftada bir karaciğer enzimlerinin aktivitesinin izlenmesi önerilir. |
| Etkileşim | İmmünsüpresanlar, inosin pranobeksin immün sistemi uyarıcı etkisini zayıflatır. Ksantin oksidaz inhibitörleri (allopurinol) veya "loop" diüretikler (furosemid, torasemid, etakrinik asit) ile eş zamanlı kullanımda, kan serumundaki ürik asit konsantrasyonunda bir artış mümkündür. Zidovudin ile eşzamanlı kullanım, kan plazmasındaki zidovudin konsantrasyonunda bir artışa neden olur ve T1 / 2'sini uzatır. Bu kombinasyon, zidovudin dozunun ayarlanmasını gerektirebilir. Kombine edildiğinde interferon-alfa, antiviral ajanlar asiklovir ve zidovudinin etkisini arttırır. |
| Kayıt numarası | LP-004000 |
| Devlet tescil tarihi | 2016/12/06 00:00:00 |
| Pazarlama Yetki Sahibi | Valenta Çiftliği |
| Üretici ülke | İtalya |
| İlaç adı | Normomed |
