Evalar Orvis chřipka od. za pozvání r-ra d / int. s citronovým zázvorem. 4,95 g # 10
Krátká recenze
Vybráno v hodnocení
16
TopRatings
antivirotika
Pro dospělé - prášky - pro ARVI - pro nachlazení
Koupit pór chřipky Evalar Orvis. za pozvání r-ra d / int. s citronovým zázvorem. 4,95 g # 10
Zářivkové charakteristiky Evalar Orvis. za pozvání r-ra d / int. s citronovým zázvorem. 4,95 g # 10
Yandex.Market data
Obecná charakteristika | |
Typ drogy | léčivý přípravek |
Orgány a systémy | dýchací systém, imunitní systém |
Jmenování | symptomatická léčba nachlazení, chřipky, ARVI |
Indikace pro použití | ARVI (symptomatická léčba); alergická rýma; rhinopharyngitis; bolestivý syndrom (mírný a střední): artralgie, myalgie, neuralgie, migréna, bolesti zubů a hlavy, algodismenorea; bolest se zraněními, popáleniny. |
Kontraindikace | Erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi); selhání ledvin; portální hypertenze; chronický alkoholismus; děti do 15 let (pro lékové formy určené pro dospělé); I a III trimestr těhotenství; období laktace (kojení); přecitlivělost na složky kombinace. Opatrně Selhání jater, glaukom s uzavřeným úhlem, hyperplazie prostaty, vrozená hyperbilirubinemie (Gilbertovy, Dubin-Johnsonovo a Rotorovy syndromy), virová hepatitida, alkoholová hepatitida, u starších pacientů. |
Struktura | Aktivní složka: paracetamol - 500 mg, feniramin maleát - 25 mg, kyselina askorbová - 200 mg Pomocné látky: maltodextrin - 3507,25 mg, aspartam - 24,75 mg, citrát sodný - 247,5 mg, bezvodá kyselina citrónová - 49,5 mg, práškový citronový koncentrát (citronová šťáva, maltodextrin, kyselina citronová) - 247,5 mg, suchý zázvorový extrakt (extrakt z kořene zázvoru, škrob) , maltodextrin, koloidní oxid křemičitý) - 49,5 mg, přírodní citronová příchuť "Lemon" (aroma, aromatická složka, maltodextrin, humiarabic) - 99 mg |
Léčivá látka | Paracetamol + feniramin + kyselina askorbová |
Dávkování | 500 mg + 25 mg + 200 mg |
Způsob podání a dávkování | Pro orální podání. Jedna dávka se užívá 2-4krát denně, v závislosti na věku. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny. U chronického selhání ledvin (CC 10 ml / min) je interval mezi dávkami 8 hodin. |
Vedlejší efekty | Z trávicího systému: nevolnost, bolest v epigastrické oblasti; zřídka - sucho v ústech; při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, se zvyšuje pravděpodobnost jaterní dysfunkce. Z hematopoetického systému: zřídka - anémie, trombocytopenie, methemoglobinémie. Z močového systému: zřídka - retence moči; při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, se zvyšuje pravděpodobnost renální dysfunkce. Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém. Ostatní: zřídka - akomodační paréza, ospalost. |
farmaceutický účinek | Kombinovaná droga. Paracetamol je antipyretické analgetikum. Má analgetické, antipyretické a slabé protizánětlivé účinky. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů, což je převládající účinek na centrum termoregulace v hypotalamu. Feniramin je antialergikum, blokátor histaminových H1 receptorů.Eliminuje alergické příznaky, má mírný sedativní účinek a také vykazuje m-anticholinergní aktivitu. Kyselina askorbová se podílí na regulaci redoxních procesů, metabolismu sacharidů, srážení krve, regeneraci tkání, na syntéze steroidních hormonů; zvyšuje odolnost těla vůči infekcím, snižuje vaskulární propustnost, snižuje potřebu vitamínů B1, B2, A, E, kyseliny listové, kyseliny pantothenové. Zlepšuje toleranci paracetamolu a prodlužuje jeho působení (spojené s prodloužením T1 / 2). |
Farmakologická skupina | Léčba ARI a „nachlazení“ (analgetické nenarkotikum + blokátor H1-histaminového receptoru + vitamin) |
Formulář vydání | prášek pro perorální roztok |
Způsob aplikace / správy | ústní |
Minimální věk používání | od 15 let |
dodatečně | |
Podmínky skladování | Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C mimo dosah dětí. |
Předávkovat | Případy předávkování nebyly pozorovány. |
Aplikace během těhotenství a kojení | Kontraindikováno. |
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy | Vzhledem k možnosti vzniku takových nežádoucích účinků, jako je ospalost a závratě, se během období léčby drogami doporučuje zdržet se provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení automobilu a jiných vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, prací dispečera, operátora atd.). |
speciální instrukce | Při hypertermii trvající déle než 3 dny a syndromu bolesti - více než 5 dnů je nutná konzultace s lékařem. Zkresluje ukazatele laboratorních testů při kvantitativním stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě. Během léčby je nutné sledovat obraz periferní krve a funkční stav jater. Během léčby je nutné upustit od používání ethanolu (je možný vývoj hepatotoxického účinku). |
Interakce | Ethanol zvyšuje sedativní účinek antihistaminik. Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika (deriváty fenothiazinu) zvyšují riziko nežádoucích účinků (retence moči, sucho v ústech, zácpa). GCS zvyšují riziko vzniku glaukomu. Induktory mikrozomální oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů a zvyšují riziko těžké intoxikace při malém předávkování. Inhibitory mikrozomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxických účinků. Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků. Při současném užívání perorálních kontraceptiv klesá koncentrace kyseliny askorbové v krevní plazmě. Je možné zvýšit koncentraci ethinylestradiolu v krevní plazmě při jeho současném použití jako součásti perorálních kontraceptiv. Při současném použití s přípravky železa přeměňuje kyselina askorbová díky svým regeneračním vlastnostem trojmocné železo na bivalentní, což pomáhá zlepšit jeho absorpci. Při současném užívání s warfarinem je možné snížit účinky warfarinu. Při současném užívání kyseliny askorbové zvyšuje vylučování železa u pacientů užívajících deferoxamin. Při současném použití s tetracyklinem se zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí. |
Evidenční číslo | LP-003945 |
Datum registrace státu | 08.11.2016 |
Držitel rozhodnutí o registraci | Evalar |
Výrobce | Evalar |
Balírna | Evalar |
Země značky | Rusko |
Země výrobce | Rusko |
Název drogy | Orvis |
Recenze chřipky Evalar Orvis od roku. za pozvání. r-ra d / int. s citronovým zázvorem. 4,95 g # 10
Yandex.Market data
Výhody:
efekt
Nevýhody:
Ne
Komentář:
Pro mě je to nejlepší lék proti nachlazení; s ním rychle zmizí bolesti těla a bolesti hlavy. Zdaleka nejlepší volba pro tyto příznaky.
3. prosince 2020, Moskva
Výhody:
Žádný cukr. Neexistují žádné vazokonstrikční komponenty způsobující zvýšení tlaku.
Nevýhody:
Ne.
Komentář:
Levný a vynikající lék na řešení prvních příznaků nachlazení. Před „obdobím nachlazení“ nezapomeňte zkontrolovat přítomnost lékárničky. Pohodlně je vhodný pro celou rodinu. Starší generace i mládež. V případě problémů s krevním tlakem je možné u diabetes mellitus. Máme problémy s jedním a druhým.
16. září 2020, Novokuzněck