Domov
Nejlepší produkty pro krásu a zdraví
Pořadí nejlepších antivirotik 2021
léčivý přípravek Valenta Pharm Ingavirin tobolky 60 mg č. 10

Tobolky Valenta Farm Ingavirin 60 mg č. 10

Krátká recenze

Vybráno v hodnocení

TopRatings antivirotika

Pro dospělé - Pro děti - Pro ARVI - Na nachlazení - Tablety / tobolky

Zpět k hodnocení

Podíl

Koupit tobolky Valenta Pharm Ingavirin 60 mg č. 10

Vlastnosti tobolek Valenta Pharm Ingavirin 60 mg č. 10

Yandex.Market data

Obecná charakteristika
Typ drogy	léčivý přípravek
Formulář vydání	kapsle
Minimální věk používání	od 7 let
Jmenování	imunostimulační a antivirové
dodatečně
Indikace pro použití	Léčba chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncyciální infekce) u dětí ve věku od 7 do 17 let. Prevence chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku od 7 do 17 let.
Kontraindikace	Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli jinou složku léčiva. Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy. Těhotenství. Kojení období. Děti do 7 let. Tato dávková forma není určena k použití u osob ve věku 18 let a starších (je nutné používat lékové formy, které umožňují užívat Ingavirin v dávce 90 mg).
Aplikace během těhotenství a kojení	Kontraindikováno.
Léčivá látka	Kyselina pentandiová imidazolylethanamid.
Způsob podání a dávkování	Uvnitř. Bez ohledu na jídlo. K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí je dětem ve věku od 7 do 17 let předepsána 1 tobolka (60 mg) jednou denně. Délka léčby je 5-7 dní (v závislosti na závažnosti stavu). Užívání léku začíná od okamžiku, kdy se objeví první příznaky onemocnění, nejlépe nejpozději do 2 dnů od nástupu onemocnění. Pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s nemocnými osobami je dětem ve věku od 7 do 17 let předepsána 1 tobolka (60 mg) 1krát denně po dobu 7 dnů.
Vedlejší efekty	Alergické reakce (vzácné).
Podmínky skladování	Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí.
Předávkovat	Doposud nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Ingavirin.
speciální instrukce	Současné užívání jiných antivirotik se nedoporučuje. Před použitím se doporučuje poradit se s lékařem. Lék nemá mutagenní, imunotoxické, alergenní a karcinogenní vlastnosti, nemá lokální dráždivý účinek. Ingavirinový lék neovlivňuje reprodukční funkci, nemá embryotoxické a teratogenní účinky.
Interakce	Experimentální studie ukázaly, že kombinované užívání Ingavirinu s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie v modelu bakteriální sepse, včetně té způsobené kmeny rezistentními na penicilin a stafylokokem.
farmaceutický účinek	V předklinických a klinických studiích byla účinnost Ingavirinu proti chřipkovým virům typu A (A (H1N1), včetně prasat A (H1Nl) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) a typu B, adenovirům, viru parainfluenzy, respiračním syncyciální virus; v předklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enteroviry, včetně viru Coxsackie a rhinovirus. Ingavirin lék podporuje zrychlenou eliminaci virů, zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací. Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk stimulací faktorů vrozené imunity potlačených virovými proteiny.Zejména v experimentálních studiích bylo prokázáno, že léčivo Ingavirin zvyšuje expresi prvního typu interferonového IFNAR receptoru na povrchu epiteliálních a imunokompetentních buněk. Zvýšení hustoty interferonových receptorů vede ke zvýšení citlivosti buněk na signály z endogenního interferonu. Proces je doprovázen aktivací (fosforylací) vysílacího proteinu STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra pro indukci antivirových genů. Bylo prokázáno, že za podmínek infekce lék stimuluje produkci antivirového efektorového proteinu MxA, který inhibuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů a zpomaluje proces replikace viru. Lék Ingavirin způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost krevních leukocytů produkovat α-interferon, stimuluje schopnost leukocytů produkovat y-interferon. Způsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají vysokou zabijáckou aktivitu ve vztahu k buňkám infikovaným viry. Protizánětlivý účinek je způsoben potlačením produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (faktor nekrózy nádorů (TNF-a), interleukiny (IL-1β a IL-6)), pokles aktivity myeloperoxidázy. Provedené experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva. Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin do 4. třídy toxicity - „Nízko toxické látky“ (při stanovení LD50 v experimentech s akutní toxicitou nebylo možné stanovit letální dávky léčiva). V dvojitě zaslepené, randomizované, placebem kontrolované multicentrické studii hodnotící klinickou účinnost a bezpečnost Ingavirinu v denní dávce 60 mg pro léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u 180 dětí ve věku 13-17 let bylo prokázal, že Ingavirin byl významně lepší než placebo, rychlejší normalizace teploty těla, zastavení intoxikace, horečka, katarální jevy. Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná multicentrická studie hodnotící klinickou účinnost a bezpečnost Ingavirinu v denní dávce 60 mg pro léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u 310 dětí ve věku 7-12 let prokázala, že Ingavirin je výrazně účinnější než placebo a poskytuje rychlejší (v průměru 18 hodin) snížení tělesné teploty a vymizení příznaků intoxikace (bolest v krku, pocení, bolest při polykání, ucpaný nos, rýma).
Farmakologická skupina	Antivirová a imunostimulační látka
Struktura	1 tobolka obsahuje: účinná látka: kyselina pentandiová imidazolylethanamid (vitaglutam) ve formě 100% látky 60,00 mg; pomocné látky: monohydrát laktózy 60,00 mg, bramborový škrob 23,72 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) 1,47 mg, stearát hořečnatý 1,47 mg; tvrdé želatinové tobolky: oxid titaničitý E 171 1,0000%, žluté barvivo oxid železitý E 172 1,0000%, želatina až 100%: složení inkoustu pro logo: šelak, propylenglykol E 1520, oxid titaničitý E 171.
Evidenční číslo	LP-002968
Datum registrace státu	23.04.2019
Výrobce	Farma Valenta