Pharmstandard-Leksredstva Arbidol prášek 25mg / 5ml fl 37g č. 1
Krátká recenze
Vybráno v hodnocení
16
TopRatings
antivirotika
Pro děti - levné - prášky - pro ARVI - na nachlazení
Koupit Pharmstandard-Leksredstva Arbidol prášek 25mg / 5ml fl 37g č. 1
Vlastnosti prášku Pharmstandard-Leksredstva Arbidol 25mg / 5ml fl 37g č. 1
Yandex.Market data
| Obecná charakteristika | |
| Typ drogy | léčivý přípravek |
| Formulář vydání | prášek pro perorální suspenzi |
| Minimální věk používání | od 2 let |
| Jmenování | imunostimulační a antivirové |
| Zařízení | Kompletní s odměrkou. |
| dodatečně | |
| Indikace pro použití | - prevence a léčba chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí od 2 let a dospělých; - komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí od 2 let. |
| Kontraindikace | Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva. Věk do 2 let. První trimestr těhotenství. Kojení období. Nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, absorpce glukózy-galaktózy mal. Opatrně Druhý a třetí trimestr těhotenství. |
| Aplikace během těhotenství a kojení | Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné škodlivé účinky na těhotenství, vývoj embryí a plodu, porod a postnatální vývoj. Užívání léku Arbidol v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze lék Arbidol použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Poměr přínosů a rizik stanoví ošetřující lékař. |
| Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy | Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.). |
| Léčivá látka | Umifenovir |
| Způsob podání a dávkování | Uvnitř, před jídlem. Příprava suspenze Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené vody ochlazené na pokojovou teplotu. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte. Před každou dávkou důkladně protřepejte obsah lahvičky, dokud nevznikne homogenní suspenze. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky. Jedna dávka (v závislosti na věku) od 2 do 6 let - 10 ml (50 mg), od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg), od 12 let a starší - 40 ml (200 mg). U dětí od 2 let a dospělých Nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - v jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů. Nespecifická profylaxe v přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi - v jedné dávce 1krát denně po dobu 10-14 dnů. Léčba rippy a jiných akutních respiračních virových infekcí - v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů. U dětí od 2 let: Komplexní léčba akutních střevních infekcí rotavirové etiologie - v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů. |
| Vedlejší efekty | Alergické reakce: zřídka (s frekvencí nejméně 1/10 000, ale méně než 1/1000) - svědění, vyrážka, angioedém, kopřivka; velmi zřídka (s frekvencí menší než 1/10 000) - anafylaktické reakce. Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, měl by o tom informovat lékaře. |
| Podmínky skladování | Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C. Připravenou suspenzi skladujte při teplotě nepřesahující 8 ° C (v chladničce). Chraňte před mrazem. Doba použitelnosti připravené suspenze není delší než 10 dní. Udržujte mimo dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. |
| Předávkovat | Nezkontrolováno. |
| speciální instrukce | Při předepisování pacientům s diabetes mellitus, stejně jako u nízkokalorické stravy, je třeba mít na paměti, že suspenze obsahuje sacharózu (0,8 g / 5 ml nebo 0,06 XE / 5 ml). Je nutné dodržovat schéma a trvání užívání léku doporučené v pokynech. V případě vynechání jedné dávky léku - vynechaná dávka by měla být užita co nejdříve a pokračovat v užívání léku podle zahájeného schématu Při výpočtu množství suspenze potřebné pro průběh podávání je nutné vzít v úvahu dobu použitelnosti připravené suspenze, která je 10 dní. Pro vstup, jak je uvedeno, bude nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku od 2 do 6 let vyžadovat dvě lahvičky přípravku Arbidol®. |
| Interakce | Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky. |
| farmaceutický účinek | Antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B in vitro (virus chřipky A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i další viry, které způsobují ARVI (koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS) ), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncyciální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má aktivitu vyvolávající interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytickou funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk). Terapeutická účinnost pro virové infekce se projevuje snížením trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění. Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádné negativní účinky na lidské tělo. |
| Farmakologická skupina | Antivirotikum. |
| Struktura | 5 ml: monohydrát hydrochloridu umifenoviru - 25,88 mg, což odpovídá obsahu umifenovir-hydrochloridu - 25 mg. Pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (kleptose linecaps) - 750 mg, sacharóza (cukr) - 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 24,6 mg, oxid titaničitý - 25 mg, předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,5 mg , benzoan sodný - 9,25 mg, banánová příchuť - 12,4 mg, malinová příchuť - 6,1 mg. |
| Evidenční číslo | LP-003117 |
| Datum registrace státu | 2015/07/29 00:00:00 |
| Výrobce | Pharmstandard-Leksredstva |
Recenze na Pharmstandard-Leksredstva Arbidol prášek 25mg / 5ml fl 37g č. 1
Yandex.Market data
Výhody:
Pohodlné dát dítěti pozastavení
Nevýhody:
nenašel
Komentář:
Moje dcera je docela nemocná, doktor Arbidol předepsal pozastavení, nemohu opustit dům. Zarezervováno na webu v nejbližší lékárně a můj manžel to vzal po cestě. Velmi pohodlně. Děkuji mnohokrát!
1. června 2020, Krasnojarsk
Výhody:
Pohodlné použití, efektivní
Nevýhody:
Ne
Komentář:
Vzal jsem suspenzi Arbidolu dítěti k profylaxi, aby se ze mě při nachlazení nenakazilo. Nemohl jsem jít do lékárny, tak jsem udělal objednávku přes internet. Velmi pohodlné, použiji to.
5. června 2020, Tomsk
Výhody:
Účinně je odpružení vhodné pro malé dítě
Nevýhody:
Cena, chuť
Komentář:
30. ledna 2020, Nižnij Novgorod
Výhody:
Rychle ... levně
Nevýhody:
Ne
Komentář:
16. prosince 2020, Nižnij Novgorod
Výhody:
Pomohlo
Komentář:
9. listopadu 2020, Saratov
