Pharmstandard-Leksredstva Arbidol pulver 25 mg / 5 ml fl 37 g nr. 1
Kort gennemgang
Valgt i vurderingen
16
Bedste vurdering
antivirale lægemidler
Til børn - Billigt - Pulver - Til ARVI - Til forkølelse
Køb Pharmstandard-Leksredstva Arbidol pulver 25 mg / 5 ml fl 37 g nr. 1
Karakteristika for Pharmstandard-Leksredstva Arbidol pulver 25 mg / 5 ml fl 37 g nr. 1
Yandex.Marked data
Generelle egenskaber | |
Narkotikatype | lægemiddel |
Frigør formular | pulver til oral suspension |
Minimumsalder for brug | fra 2 år |
Aftale | immunstimulerende og antiviralt |
Udstyr | Komplet med måleske. |
Derudover | |
Indikationer for brug | - forebyggelse og behandling af influenza A og B, andre akutte luftvejsinfektioner hos børn fra 2 år og voksne - kompleks terapi af akutte tarminfektioner af rotavirus etiologi hos børn fra 2 år. |
Kontraindikationer | Overfølsomhed over for umifenovir eller en hvilken som helst komponent i lægemidlet. Alder op til 2 år. Første trimester af graviditeten. Amningsperiode. Sucrase / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance, glukose-galactose malabsorption. Forsigtigt Andet og tredje trimester af graviditeten. |
Påføring under graviditet og amning | I dyreforsøg blev der ikke fundet nogen skadelige virkninger på graviditet, embryo- og fosterudvikling, fødsel og postnatal udvikling. Brug af lægemidlet Arbidol i graviditetens første trimester er kontraindiceret. I anden og tredje trimester af graviditeten kan lægemidlet Arbidol kun bruges til behandling og forebyggelse af influenza, og hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Fordel / risiko-forholdet bestemmes af den behandlende læge. |
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer | Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan bruges i medicinsk praksis hos mennesker af forskellige erhverv, inkl. kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (transportchauffører, operatører osv.). |
Aktivt stof | Umifenovir |
Administration og dosering | Inde, inden måltiderne. Suspensionsforberedelse I hætteglasset med pulveret tilsættes 30 ml (eller ca. 2/3 af hætteglassets volumen) kogt vand afkølet til stuetemperatur. Luk flasken med et låg, vend den om og ryst grundigt, indtil der opnås en homogen suspension. Tilsæt kogt og afkølet vand til et volumen på 100 ml (op til mærket på flasken) og ryst igen. Ryst indholdet af hætteglasset grundigt før hver dosis, indtil der opnås en homogen suspension. Mål en enkelt dosis ud ved hjælp af den medfølgende måleske. Enkeltdosis (afhængig af alder) fra 2 til 6 år - 10 ml (50 mg), fra 6 til 12 år - 20 ml (100 mg), fra 12 år og ældre - 40 ml (200 mg). Hos børn fra 2 år og voksne Ikke-specifik profylakse under en epidemi af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner - i en enkelt dosis 2 gange om ugen i 3 uger. Ikke-specifik profylakse i direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte luftvejsinfektioner - i en enkelt dosis 1 gang om dagen i 10-14 dage. Behandling af rippa og andre akutte luftvejsinfektioner - i en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage. Hos børn fra 2 år: Kompleks terapi af akutte tarminfektioner i rotavirus etiologi - i en enkelt dosis 4 gange om dagen (hver 6. time) i 5 dage. |
Bivirkninger | Allergiske reaktioner: sjældent (med en hyppighed på mindst 1/10 000, men mindre end 1/1000) - kløe, udslæt, angioødem, urticaria; meget sjældent (med en frekvens på mindre end 1/10 000) - anafylaktiske reaktioner. Hvis nogen af de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller patienten har bemærket andre bivirkninger, der ikke er specificeret i instruktionerne, skal han informere lægen om det. |
Opbevaringsforhold | Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevar den tilberedte suspension ved en temperatur, der ikke overstiger 8 ° C (i køleskabet). Må ikke fryses. Holdbarheden af den forberedte suspension er ikke mere end 10 dage. Opbevares utilgængeligt for børn. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken. |
Overdosis | Ikke kontrolleret. |
specielle instruktioner | Når man ordinerer patienter med diabetes mellitus såvel som med en diæt med lavt kalorieindhold, skal man huske på, at suspensionen indeholder saccharose (0,8 g / 5 ml eller 0,06 XE / 5 ml). Det er nødvendigt at overholde skemaet og varigheden af det lægemiddelindtag, der anbefales i instruktionerne. I tilfælde af manglende en dosis af lægemidlet - den glemte dosis skal tages så tidligt som muligt og fortsætte med at tage stoffet i henhold til det startede skema Ved beregning af den krævede suspension i løbet af administrationen er det nødvendigt at tage højde for holdbarheden af den fremstillede suspension, som er 10 dage. For et indlæggelsesforløb, som angivet, kræver ikke-specifik profylakse under en epidemi af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner hos børn fra 2 til 6 år to flasker Arbidol®. |
Interaktion | Ved administration sammen med andre lægemidler blev der ikke observeret nogen negative virkninger. |
farmakologisk virkning | Antiviralt middel. Hæmmer specifikt in vitro influenza A- og B-vira (influenzavirus A, B), herunder højpatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) samt andre vira, der forårsager ARVI (Coronavirus associeret med svær akut respiratorisk syndrom (SARS) ), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus)). Ifølge mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusionshæmmere (fusion), interagerer med hæmagglutinin i virussen og forhindrer fusion af lipidmembranen i virussen og cellemembraner. Det har interferoninducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af interferoner bemærket allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale reaktioner af immunitet: øger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælpere (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funktion af makrofager og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler). Terapeutisk virkning for virale infektioner manifesteres i et fald i varigheden og sværhedsgraden af sygdomsforløbet og dets væsentligste symptomer såvel som i et fald i forekomsten af komplikationer forbundet med en virusinfektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme. Henviser til lavtoksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negative virkninger på menneskekroppen, når den tages oralt i anbefalede doser. |
Farmakologisk gruppe | Antiviralt middel. |
Struktur | 5 ml: umifenovirhydrochloridmonohydrat - 25,88 mg, hvilket svarer til indholdet af umifenovirhydrochlorid - 25 mg. Hjælpestoffer: natriumchlorid - 26,85 mg, maltodextrin (kleptose linecaps) - 750 mg, saccharose (sukker) - 840,42 mg, kolloid siliciumdioxid (aerosil) - 24,6 mg, titandioxid - 25 mg, forgelatineret stivelse (type PA5PH) - 129,5 mg , natriumbenzoat - 9,25 mg, banansmag - 12,4 mg, hindbærsmag - 6,1 mg. |
Registreringsnummer | LP-003117 |
Dato for statsregistrering | 2015/07/29 00:00:00 |
Fabrikant | Pharmstandard-Leksredstva |
Anmeldelser om Pharmstandard-Leksredstva Arbidol pulver 25 mg / 5 ml fl 37 g nr. 1
Yandex.Marked data
Fordele:
Praktisk at give barnet en suspension
Ulemper:
ikke fandt
Kommentar:
Min datter er ret syg, Dr. Arbidol ordinerede en suspension, jeg kan ikke forlade huset. Reserveret på webstedet på det nærmeste apotek, og min mand tog det undervejs. Meget behageligt. Mange tak!
1. juni 2020, Krasnoyarsk
Fordele:
Praktisk at bruge, effektiv
Ulemper:
ingen
Kommentar:
Jeg tog Arbidol-suspensionen til barnet for profylakse, så han ikke blev smittet af mig, når jeg blev forkølet. Jeg kunne ikke gå på apoteket, så jeg bestilte via Internettet. Meget praktisk, jeg vil bruge det.
5. juni 2020, Tomsk
Fordele:
Effektiv, suspensionen er praktisk at give til et lille barn
Ulemper:
Pris, smag
Kommentar:
30. januar 2020, Nizhny Novgorod
Fordele:
Hurtigt ... billigt
Ulemper:
Ingen
Kommentar:
16. december 2020, Nizhny Novgorod
Fordele:
Hjalp
Kommentar:
9. november 2020, Saratov