Valenta Pharm Normomed sirup fl. 120 ml nr. 1

Kort gennemgang
Valenta Pharm Normomed sirup fl. 120 ml nr. 1
Valgt i vurderingen
16
Bedste vurdering antivirale lægemidler
For voksne - For børn - For ARVI - For forkølelse - Sirupper / tinkturer
Tilbage til vurdering
Del

Køb Valenta Pharm Normomed sirup fl. 120 ml nr. 1

Egenskaber ved Valenta Pharm Normomed sirup fl. 120 ml nr. 1

Yandex.Marked data
Generelle egenskaber
Narkotikatype lægemiddel
Organer og systemer immunsystemet
Aftale immundefekt, ARVI, influenzabehandling, subakut skleroserende panencephalitis
Indikationer for brug - Behandling af influenza og andre akutte luftvejsinfektioner; - immundefekttilstande forårsaget af virusinfektioner hos patienter med et normalt og svækket immunsystem, herunder sygdomme forårsaget af Herpes simplex (type I og type II, kønsherpes og herpes af anden lokalisering); - subakut skleroserende panencephalitis.
Kontraindikationer - Overfølsomhed over for inosin pranobex og andre komponenter i lægemidlet - gigt - urolithiasis sygdom - kronisk nyresvigt - arytmier - graviditet - ammeperioden - børn op til 3 år (kropsvægt op til 15-20 kg).
Struktur Aktiv ingrediens: inosine pranobex 5 g
Hjælpestoffer: saccharose - 65 g, glycerol - 5 g, methylparahydroxybenzoat - 0,18 g, propylparahydroxybenzoat - 0,02 g, citrussmag - 0,5 g, renset vand - op til 100 ml.
Aktivt stof Inosine Pranobex
Dosering 50 mg / ml
Administration og dosering Tages internt.
Voksne: 500 mg til 4 g / dag.
Børn i alderen 3 til 12 år: 50 mg / kg / dag.
Hos både voksne og børn ved svære infektiøse sygdomme kan dosis øges individuelt op til 100 mg / kg kropsvægt / dag opdelt i 4-6 doser. Den maksimale daglige dosis for voksne er 3-4 g, for børn - 50 mg / kg.
Frekvensen af ​​indlæggelse, behandlingsforløbet, hyppigheden af ​​gentagne forløb afhænger af indikationerne, sygdomsforløbet, behandlingsregimet.
Bivirkninger Fra nervesystemet: ofte - hovedpine, svimmelhed, træthed, utilpashed; sjældent - nervøsitet, døsighed, søvnløshed.
Fra mave-tarmkanalen: ofte - nedsat appetit, kvalme, opkastning, epigastrisk smerte; sjældent - diarré, forstoppelse.
Fra det hepatobiliære system: ofte - øget aktivitet af leverenzymer, alkalisk phosphatase.
På den del af huden og subkutant fedt: ofte - kløe, udslæt.
Fra nyrerne og urinvejene: sjældent - polyuri.
Allergiske reaktioner: sjældent - makulopapulært udslæt, urticaria, angioødem.
Fra bevægeapparatet: ofte - ledsmerter, forværring af gigt.
Andre: ofte - en stigning i koncentrationen af ​​urinstof i blodet.
farmakologisk virkning Et immunstimulerende middel med en ikke-specifik antiviral virkning. Det er et kompleks indeholdende inosin og et salt af 4-acetamidobenzoesyre med N, N-dimethylamino-2-propanol i et molforhold på 1: 3. Kompleksets effektivitet bestemmes af tilstedeværelsen af ​​inosin, den anden komponent øger dens tilgængelighed for lymfocytter. Gendanner lymfocyternes funktion under immunosuppression, øger blastogenesen i populationen af ​​monocytiske celler, stimulerer ekspressionen af ​​membranreceptorer på overfladen af ​​T-hjælpere, forhindrer et fald i aktiviteten af ​​lymfocytiske celler under påvirkning af glukokortikoider og normaliserer inklusionen af ​​thymidin i dem.Isoprinosin har en stimulerende virkning på aktiviteten af ​​cytotoksiske T-lymfocytter og naturlige dræberceller, funktionen af ​​T-suppressorer og T-hjælpere, øger produktionen af ​​IgG, interferon gamma, interleukiner (IL) -1 og IL-2, reducerer dannelsen af ​​proinflammatoriske cytokiner - IL-4 og IL-10, forstærker kemotaxis af neutrofiler, monocytter og makrofager.
Viser antiviral aktivitet in vivo mod Herpes simplex-vira, cytomegalovirus og mæslingevirus, human T-celle lymfomvirus type III, poliovira, influenza A og B, ECHO-virus (human enterocytopatogen virus), encephalomyocarditis og equine encephalitis. Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af ​​viralt RNA og enzymet dihydropteroatsyntetase, som er involveret i replikationen af ​​nogle vira. Forbedrer syntesen af ​​mRNA af lymfocytter undertrykt af vira, som ledsages af undertrykkelse af biosyntese af viralt RNA og translation af virale proteiner, øger produktionen af ​​interferoner alfa og gamma af lymfocytter, som har antivirale egenskaber
Reducerer de kliniske manifestationer af virussygdomme, fremskynder rekonvalescens, øger kroppens modstand.
Når det bruges som et supplerende lægemiddel til infektiøse læsioner i slimhinder og hud forårsaget af Herpes simplex-virus, heler den berørte overflade hurtigere end ved traditionel behandling. Mindre ofte vises nye blærer, ødemer, erosion og tilbagefald af sygdommen. Med rettidig brug af inosin pranobex falder forekomsten af ​​virusinfektioner, sygdommens varighed og sværhedsgrad falder.
Farmakologisk gruppe immunstimulerende middel
Frigør formular sirup
Metode til påføring / administration mundtlig
Minimumsalder for brug fra 3 år
Udstyr Komplet med en målekop.
Derudover
Opbevaringsforhold Holdbarhed. 3 år. Holdbarheden efter flaskens første åbning er 3 måneder. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.
Overdosis I tilfælde af overdosering er gastrisk skylning symptomatisk behandling indiceret.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer Lægemidlets virkning på kroppens psykomotoriske funktioner og evnen til at føre køretøjer og bevægelige mekanismer er ikke blevet undersøgt. Når du bruger stoffet, skal du tage højde for muligheden for svimmelhed og døsighed.
specielle instruktioner Der skal udvises forsigtighed med at ordinere et lægemiddel med xanthinoxidasehæmmere, diuretika, zidovudin, ved akut nyresvigt.
Inosin pranobex er ligesom andre antivirale midler mest effektive til akutte virusinfektioner, hvis behandlingen påbegyndes på et tidligt stadium af sygdommen (helst fra den første dag).
Da inosin udskilles fra kroppen i form af urinsyre, anbefales det ved langvarig brug periodisk at overvåge koncentrationen af ​​urinsyre i blodserum og urin. Patienter med en markant øget koncentration af urinsyre i kroppen kan samtidigt tage lægemidler, der sænker koncentrationen.
Det er nødvendigt at kontrollere koncentrationen af ​​urinsyre i blodserumet, når man bruger inosin pranobex samtidigt med lægemidler, der øger koncentrationen af ​​urinsyre eller medikamenter, der forringer nyrefunktionen.
Hos ældre patienter forekommer en stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i serum og urin oftere end hos middelaldrende patienter.
Brug med forsigtighed til patienter med akut leversvigt, da lægemidlet metaboliseres i leveren. Hos patienter med nedsat leverfunktion skal urinsyre i serum og urin monitoreres hver anden uge.Det anbefales at overvåge aktiviteten af ​​leverenzymer hver 4. uge med lange behandlingsforløb.
Interaktion Immunsuppressiva svækker den immunstimulerende virkning af inosin pranobex.
Ved samtidig brug med xanthinoxidasehæmmere (allopurinol) eller loop-diuretika (furosemid, torasemid, ethacrynic syre) er en stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodserumet mulig.
Samtidig brug med zidovudin fører til en stigning i koncentrationen af ​​zidovudin i blodplasmaet og forlænger dets T1 / 2. Denne kombination kan kræve dosisjustering af zidovudin.
Når det kombineres, forbedrer det effekten af ​​interferon-alfa, de antivirale midler acyclovir og zidovudin.
Registreringsnummer LP-004000
Dato for statsregistrering 2016/12/06 00:00:00
Indehaver af markedsføringstilladelse Valenta Farm
Producentland Italien
Lægemiddelnavn Normomed

Elektronik

Kontor

Hårde hvidevarer