Sandoz Broncho-munal P-hætter. 3,5 mg nr. 30
Kort gennemgang
Valgt i vurderingen
16
Bedste vurdering
antivirale lægemidler
For voksne - For børn - For ARVI - For forkølelse - Tabletter / kapsler
Køb Sandoz Broncho-Munal P kasketter. 3,5 mg nr. 30
Karakteristika for Sandoz Broncho-munal P-hætter. 3,5 mg nr. 30
Yandex.Marked data
| Generelle egenskaber | |
| Narkotikatype | lægemiddel |
| Organer og systemer | åndedrætssystem, immunsystem |
| Aftale | bronkitis, behandling af akutte infektioner i øvre luftveje |
| Indikationer for brug | Broncho-munal P anvendes til børn i alderen 6 måneder til 12 år: - som en del af den komplekse terapi af akutte luftvejsinfektioner - til forebyggelse af tilbagevendende luftvejsinfektioner og forværringer af kronisk bronkitis. |
| Kontraindikationer | Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter; - graviditet; - ammeperioden; - børn under 6 måneder. |
| Struktur | 1 kapsel indeholder: aktive stoffer: standardiseret lyofilisat af bakterielle lysater (OM-85) - 20,0 mg: lyofiliserede bakterielle lysater - 3,50 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella Stylus pneumoniae, Klebsiapella oa hjælpestoffer: propylgallat (vandfri) - 0,042 mg; natriumglutamat (vandfrit) - 1,515 mg; mannitol - op til 20.000 mg, magnesiumstearat - 3.000 mg; forgelatineret stivelse - 110.000 mg, mannitol - op til 200.00 mg; kapselskal: indigotin E132 - 0,009 mg, titandioxid E171 - 0,98 mg, gelatine - op til 50 mg. |
| Aktivt stof | Bakterielle lysater |
| Dosering | 3,5 mg |
| Administration og dosering | Lægemidlet tages 1 kapsel om dagen om morgenen på tom mave 30 minutter før måltider. For børn under 3 år, eller hvis det er vanskeligt for et barn at sluge kapslen, skal du åbne den, blande indholdet med en lille mængde væske (te, mælk eller juice). - For at forhindre tilbagevendende luftvejsinfektioner og forværringer af kronisk bronkitis, lægemidlet bruges i tre kurser på 10 dage, intervallet mellem kurser er 20 dage - Som en del af den komplekse behandling af akutte luftvejsinfektioner anvendes stoffet, indtil symptomerne forsvinder, men ikke mindre end 10 dage . Når du udfører antibiotikabehandling, skal Broncho-Munal P tages i kombination med antibiotika fra begyndelsen af behandlingen.I de næste 2 måneder er profylaktisk brug af lægemidlet mulig: forløb på 10 dage, intervallet mellem forløb er 20 dage. |
| Bivirkninger | Broncho-munal P tolereres normalt godt. De fleste bivirkninger er kategoriseret som moderat til moderat til svær. Den mest almindelige manifestation af bivirkninger er gastrointestinale forstyrrelser, hudreaktioner og åndedrætsforstyrrelser. Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) klassificeres bivirkninger efter deres hyppighed som følger: - meget almindelig (≥ 1/10); - ofte (≥1 / 100, <1/10); - sjældent (≥1 / 1000, <1/100); - sjældent (≥ 1/10000, <1/1000); - meget sjældent (<1/10000); - frekvensen er ukendt (hyppigheden af forekomsten af fænomener kan ikke bestemmes på baggrund af tilgængelige data). Forstyrrelser fra mave-tarmkanalen er ofte: diarré, mavesmerter; ukendt frekvens: kvalme, opkastning Forstyrrelser i luftvejene ofte: hoste; sjældent: åndenød Hud og subkutane vævssygdomme ofte: udslæt; ukendt hyppighed: urticaria, angioødem Sjældne forstyrrelser i immunsystemet: overfølsomhedsreaktioner (erytematøst udslæt, generaliseret udslæt, erytem, ødem, øjenlågsødem, ansigtsødem, perifert ødem, hævelse, hævelse i ansigtet, kløe, generaliseret kløe). , frekvensen er ukendt: hovedpine. Generelle lidelser, frekvensen er ukendt: feber, træthed. |
| farmakologisk virkning | Lægemidlet Broncho-munal P har en immunstimulerende virkning, der forbedrer immuniteten mod luftvejsinfektioner. Efter indtagelse af kapslen akkumuleres bakterielysatet i Peyer's pletter af mave-tarmslimhinden, især placeret i tyndtarmen. Antigenpræsenterende celler i Peyers plastre aktiveres af bakterielt lysat og stimulerer derefter andre typer celler (B-lymfocytter), der er ansvarlige for specifik immunitet. Dette fører til en stigning i antallet af cirkulerende B-lymfocytter, hvilket fører til en stigning i produktionen af polyklonale antistoffer, især serum IgG og IgA, udskilt af slimhinden i luftvejene og spytkirtler. Lægemidlet stimulerer også flertallet af leukocytter, som er kendetegnet ved en stigning i antallet af celler i den myeloide og lymfoide serie samt en selektiv stigning i ekspressionen af receptorer på overfladen. Hos patienter, der får lægemidlet Broncho-munal P, er kroppens beskyttende egenskaber mod bakterier og vira forbedres Klinisk reducerer Broncho-munal P hyppigheden af akutte luftvejsinfektioner, forkorter deres varighed, reducerer sandsynligheden for forværringer af kronisk bronkitis og øger også kroppens modstandsdygtighed over for infektioner i luftvejene. Dette reducerer behovet for at bruge andre lægemidler, især antibiotika. |
| Farmakologisk gruppe | immunstimulerende middel |
| Frigør formular | kapsler |
| Metode til påføring / administration | mundtlig |
| Minimumsalder for brug | fra 6 måneder |
| Derudover | |
| Opbevaringsforhold | Ved temperaturer fra 15 til 25 ° C. Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn. |
| Overdosis | Der er ingen rapporter om beruselse på grund af overdosering af stoffer. Arten af lægemidlet Broncho-munal P og resultaterne af en undersøgelse af dets toksicitet hos dyr indikerer, at en overdosis er usandsynlig. |
| Påføring under graviditet og amning | Dyreforsøg har ikke vist nogen skadelige virkninger på graviditet. Sikkerheden og effekten ved anvendelse af lægemidlet under graviditet og under amning er ikke undersøgt, derfor er brugen af lægemidlet Broncho-munal P under graviditet og under amning kontraindiceret. |
| Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer | Lægemidlet påvirker ikke evnen til at koncentrere sig og føre køretøjer, mekanismer. |
| specielle instruktioner | For at undgå overdosering bør børn fra 6 måneder til 12 år ikke bruge stoffet Broncho-munal kapsler 7 mg beregnet til voksne. Overfølsomhedsreaktioner over for lægemidlet er mulige. I tilfælde af vedvarende gastrointestinale lidelser, hudreaktioner, åndedrætsforstyrrelser eller andre symptomer på lægemiddelintolerance er det nødvendigt at afbryde lægemidlet og konsultere en læge. |
| Interaktion | Der var ingen interaktion mellem lægemidlet og andre stoffer. Lægemidlet kan bruges samtidigt med andre lægemidler, herunder antibiotika. |
| Registreringsnummer | P N011633 / 01 |
| Dato for statsregistrering | 12.10.2015 |
| Indehaver af markedsføringstilladelse | Sandoz |
| Fabrikant | Lek |
| Packer | Lek |
| Mærke land | Slovenien |
| Producentland | Slovenien |
| Lægemiddelnavn | Broncho-Munal |
Anmeldelser om Sandoz Broncho-Munal P-hætter. 3,5 mg nr. 30
Yandex.Marked data
Fordele:
Hjalp i behandlingen. Usædvanligt er receptionen 10 dage. Nu bruger jeg det som profylakse for et ældre barn. Lad os se, hvad der sker.
Ulemper:
Prisen er selvfølgelig dyr.Jeg bestiller via internettet og applikationer, og så betragter jeg 502p som dyrt ad gangen og derefter 2 gange til. I detailhandlen, køb fra 550 til 650 rubler.
Kommentar:
Hvis du har kontaktet dette lægemiddel, og det "passer dig" - køb i bulk. Der er en æske med 30 kapsler til et fuldt kursus. Bestil online. Mit eksempel: Jeg købte den 11/01/19 = 1250r til 30 kapsler 3,5 mg. Søg! Held og lykke og ikke blive syg! )
10. november 2019, Skt. Petersborg
