Sandoz Broncho-munal P dangteliai. 3,5 mg Nr. 30
Trumpa apžvalga
Pasirinkta reitinge
16
Geriausias įvertinimas
antivirusiniai vaistai
Suaugusiesiems - Vaikams - ARVI - Peršalus - Tabletės / kapsulės
Pirkite „Sandoz Broncho-Munal P“ dangtelius. 3,5 mg Nr. 30
Sandoz Broncho-munal P kepurėlių charakteristikos. 3,5 mg Nr. 30
„Yandex.Market“ duomenys
| Bendrosios charakteristikos | |
| Vaistų tipas | vaistinis preparatas |
| Organai ir sistemos | kvėpavimo sistema, imuninė sistema |
| Paskyrimas | bronchitas, ūminių viršutinių kvėpavimo takų infekcijų gydymas |
| Vartojimo indikacijos | Broncho-munal P vartojamas vaikams nuo 6 mėnesių iki 12 metų: - kaip kompleksinio ūminių kvėpavimo takų infekcijų gydymo dalis; - pasikartojančių kvėpavimo takų infekcijų ir lėtinio bronchito paūmėjimų profilaktikai. |
| Kontraindikacijos | Padidėjęs jautrumas vaisto komponentams; - nėštumas; - žindymo laikotarpis; - vaikai iki 6 mėnesių amžiaus. |
| Struktūra | 1 kapsulėje yra: veikliosios medžiagos: standartizuotas bakterinių lizatų liofilizatas (OM-85) - 20,0 mg: liofilizuoti bakterijų lizatai - 3,50 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella Stylus pneumoniae, Klebsiaporais Mellais pagalbinės medžiagos: propilo galatas (bevandenis) - 0,042 mg; natrio glutamatas (bevandenis) - 1,515 mg; manitolis - iki 20 000 mg, magnio stearatas - 3 000 mg; iš anksto želatinizuotas krakmolas - 110 000 mg, manitolis - iki 200,00 mg; kapsulės apvalkalas: indigotinas E132 - 0,009 mg, titano dioksidas E171 - 0,98 mg, želatina - iki 50 mg. |
| Veiklioji medžiaga | Bakterijų lizatai |
| Dozavimas | 3,5 mg |
| Vartojimo būdas ir dozavimas | Vaistas vartojamas po 1 kapsulę per parą ryte, nevalgius, 30 minučių prieš valgį. Vaikai iki 3 metų arba jei vaikui sunku nuryti kapsulę, ją reikia atidaryti, turinį sumaišyti su nedideliu kiekiu skysčio (arbatos, pieno ar sulčių). - Siekiant išvengti pasikartojančių kvėpavimo takų infekcijų ir paūmėjimų. lėtinio bronchito metu vaistas vartojamas trimis 10 dienų kursais, intervalas tarp kursų yra 20 dienų. - Kaip kompleksinės ūminių kvėpavimo takų infekcijų terapijos dalis vaistas vartojamas tol, kol simptomai išnyks, bet ne mažiau kaip dienų. Vykdant antibiotikų terapiją, Broncho-Munal P reikia vartoti kartu su antibiotikais nuo pat gydymo pradžios. Ateinančius 2 mėnesius galima profilaktiškai vartoti vaistą: 10 dienų kursai, intervalas tarp kursų yra 20 dienų. |
| Šalutiniai poveikiai | Broncho-munalas P paprastai gerai toleruojamas. Dauguma nepageidaujamų reakcijų skirstomos į vidutinio sunkumo ar vidutinio sunkumo ar sunkias. Dažniausias šalutinio poveikio pasireiškimas yra virškinimo trakto sutrikimas, odos reakcijos ir kvėpavimo sutrikimai. Pasak Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO), nepageidaujamas poveikis pagal jų dažnumą skirstomas taip: - labai dažnas (≥ 1/10); - dažnai (≥1 / 100, <1/10); - retai (≥1 / 1000, <1/100); - retai (≥ 1/10000, <1/1000); - labai retai (<1/10000); - dažnis nežinomas (remiantis turimais duomenimis negalima nustatyti reiškinių pasireiškimo dažnio). Virškinimo trakto sutrikimai dažnai būna: viduriavimas, pilvo skausmas; dažnis nežinomas: pykinimas, vėmimas Kvėpavimo sistemos sutrikimai dažnai: kosulys; retai: dusulys.Odos ir poodinio audinio sutrikimai dažnai: bėrimas; dažnis nežinomas: dilgėlinė, angioneurozinė edema. Imuninės sistemos sutrikimai retai: padidėjusio jautrumo reakcijos (eriteminis bėrimas, generalizuotas bėrimas, eritema, edema, akių vokų edema, veido edema, periferinė edema, patinimas, veido patinimas, niežulys, generalizuotas niežėjimas). nervų sistemos pusė , dažnis nežinomas: galvos skausmas Bendrieji sutrikimai, dažnis nežinomas: karščiavimas, nuovargis. |
| farmakologinis poveikis | Vaistas „Broncho-munal P“ pasižymi imunostimuliuojančiu poveikiu, stiprinančiu imunitetą nuo kvėpavimo takų infekcijų. Išgėrus kapsulę, bakterijų lizatas kaupiasi Peyerio virškinimo trakto gleivinės pleistruose, ypač plonojoje žarnoje. Antigeną pateikiančios ląstelės Peyerio pleistruose suaktyvinamos bakterijų lizatu ir vėliau stimuliuoja kitų tipų ląsteles (B-limfocitus), atsakingas už specifinį imunitetą. Dėl to padidėja cirkuliuojančių B-limfocitų skaičius, dėl kurio padidėja polikloninių antikūnų, ypač IgG ir IgA serumo, gaminamų kvėpavimo takų ir seilių liaukų gleivinėje, gamyba. Vaistas taip pat stimuliuoja leukocitų daugumą, kuriam būdingas mieloidinių ir limfoidinių serijų ląstelių skaičiaus padidėjimas. taip pat selektyvus receptorių ekspresijos padidėjimas ant paviršiaus. Pacientams, vartojantiems vaistą Broncho-munal P, organizmo apsauginis sustiprėja savybės prieš bakterijas ir virusus. Kliniškai Broncho-munal P sumažina ūminių kvėpavimo takų infekcijų dažnį, sutrumpina jų trukmę, sumažina lėtinio bronchito paūmėjimo tikimybę ir padidina organizmo atsparumą kvėpavimo sistemos infekcijoms. Tai sumažina poreikį vartoti kitus vaistus, ypač antibiotikus. |
| Farmakologinė grupė | imunostimuliuojantis agentas |
| Išleidimo forma | kapsulės |
| Taikymo / vartojimo metodas | žodinis |
| Minimalus naudojimo amžius | nuo 6 mėn |
| Papildomai | |
| Laikymo sąlygos | Esant 15–25 ° C temperatūrai. Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje. |
| Perdozavimas | Pranešimų apie apsinuodijimą dėl narkotikų perdozavimo nėra. Vaisto „Broncho-munal P“ pobūdis ir jo toksiškumo gyvūnams tyrimo rezultatai rodo, kad perdozavimas mažai tikėtinas. |
| Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu | Tyrimai su gyvūnais nepageidaujamo poveikio nėštumui neparodė. Vaisto vartojimo saugumas ir veiksmingumas nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu nebuvo tirtas, todėl vaisto Broncho-munal P vartojimas nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu yra draudžiamas. |
| Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus | Vaistas neturi įtakos gebėjimui susikaupti ir vairuoti transporto priemones, mechanizmus. |
| Specialios instrukcijos | Kad būtų išvengta perdozavimo, vaikai nuo 6 mėnesių iki 12 metų neturėtų vartoti suaugusiesiems skirto vaisto „Broncho-munal“ 7 mg kapsulių. Galimos padidėjusio jautrumo reakcijos į vaistą. Esant nepertraukiamiems virškinimo trakto sutrikimams, odos reakcijoms, kvėpavimo sutrikimams ar kitiems vaistų netoleravimo simptomams, būtina nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją. |
| Sąveika | Nebuvo sąveikos su kitais vaistais. Vaistas gali būti vartojamas kartu su kitais vaistais, įskaitant antibiotikus. |
| Registracijos numeris | P N011633 / 01 |
| Valstybinės registracijos data | 12.10.2015 |
| Rinkodaros teisės turėtojas | Sandoz |
| Gamintojas | Lek |
| Pakuotojas | Lek |
| Prekės ženklo šalis | Slovėnija |
| Gamintojo šalis | Slovėnija |
| Vaisto pavadinimas | Broncho-Munalas |
Atsiliepimai apie Sandoz Broncho-Munal P dangtelius. 3,5 mg Nr. 30
„Yandex.Market“ duomenys
Privalumai:
Padėjo gydant. Neįprastai registratūra yra 10 dienų. Dabar tai naudoju kaip profilaktiką vyresniam vaikui. Pažiūrėkim, kas nutiks.
Trūkumai:
Kaina, žinoma, brangi.Aš užsisakau per internetą ir programas, tada manau, kad 502p brangu vienu metu ir dar 2 kartus. Mažmeninėje prekyboje pirkite nuo 550 iki 650 rublių.
Komentaras:
Jei susisiekėte su šiuo vaistu ir jis „jums tinka“ - pirkite urmu. Visam kursui yra 30 kapsulių dėžutė. Užsisakykite internetu. Mano pavyzdys: Aš nusipirkau 11/01/19 = 1250r už 30 kapsulių 3,5 mg. Paieška! Sėkmės ir nesirgk! )
2019 m. Lapkričio 10 d., Sankt Peterburgas
