namai
Geriausi grožio ir sveikatos produktai
Geriausių antivirusinių vaistų reitingas 2021 m
vaistinis preparatas „Valenta Pharm Ingavirin“ 60 mg kapsulės Nr. 10

Valenta Farm Ingavirin kapsulės 60 mg Nr. 10

Trumpa apžvalga

Pasirinkta reitinge

Geriausias įvertinimas antivirusiniai vaistai

Suaugusiesiems - Vaikams - ARVI - Peršalus - Tabletės / kapsulės

Grįžti į įvertinimą

Dalintis

Pirkite „Valenta Pharm Ingavirin“ 60 mg kapsules Nr. 10

Valenta Pharm Ingavirin 60 mg kapsulių charakteristikos Nr. 10

„Yandex.Market“ duomenys

Bendrosios charakteristikos
Vaistų tipas	vaistinis preparatas
Išleidimo forma	kapsulės
Minimalus naudojimo amžius	nuo 7 metų
Paskyrimas	imunostimuliuojantis ir antivirusinis
Papildomai
Vartojimo indikacijos	A ir B gripo bei kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų (adenoviruso, paragripo, respiracinės sincitinės infekcijos) gydymas vaikams nuo 7 iki 17 metų. A ir B gripo bei kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktika vaikams nuo 7 iki 17 metų.
Kontraindikacijos	Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai. Laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija. Nėštumas. Žindymo laikotarpis. Vaikai iki 7 metų amžiaus. Ši dozavimo forma nėra skirta 18 metų ir vyresniems asmenims (būtina naudoti dozavimo formas, kurios suteikia galimybę vartoti Ingavirin 90 mg dozę).
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu	Kontraindikuotinas.
Veiklioji medžiaga	Pentandio rūgšties imidazoliletanamidas.
Vartojimo būdas ir dozavimas	Viduje. Nepriklausomai nuo valgio. Gripui ir ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms gydyti vaikams nuo 7 iki 17 metų skiriama po 1 kapsulę (60 mg) 1 kartą per dieną. Gydymo trukmė yra 5-7 dienos (priklausomai nuo būklės sunkumo). Vaisto vartojimas prasideda nuo to momento, kai atsiranda pirmieji ligos simptomai, pageidautina ne vėliau kaip per 2 dienas nuo ligos pradžios. Gripo ir ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktikai po kontakto su sergančiais asmenimis vaikams nuo 7 iki 17 metų skiriama po 1 kapsulę (60 mg) 1 kartą per dieną 7 dienas.
Šalutiniai poveikiai	Alerginės reakcijos (retos).
Laikymo sąlygos	Tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Perdozavimas	Ingavirino perdozavimo atvejų iki šiol nepranešta.
Specialios instrukcijos	Nerekomenduojama vartoti kitų antivirusinių vaistų. Prieš vartojimą rekomenduojama pasitarti su gydytoju. Vaistas neturi mutageninių, imunotoksinių, alergizuojančių ir kancerogeninių savybių, neturi vietinio dirginančio poveikio. Ingavirinas neveikia reprodukcinės funkcijos, neturi embriotoksinio ir teratogeninio poveikio.
Sąveika	Eksperimentiniai tyrimai parodė, kad kartu vartojant Ingavirin kartu su antibiotikais, padidėja terapijos efektyvumas taikant bakterinio sepsio modelį, įskaitant tą, kurį sukelia penicilinui atsparios padermės ir stafilokokas.
farmakologinis poveikis	Ikiklinikiniai ir klinikiniai tyrimai parodė Ingavirin veiksmingumą prieš A gripo virusus (A (H1N1), įskaitant kiaulių A (H1Nl) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) ir B tipo, adenovirusą, paragripo virusą, respiracinį sincitinį virusą. ; ikiklinikinių tyrimų metu: koronavirusas, metapneumovirusas, enterovirusai, įskaitant Coxsackie virusą ir rinovirusą. Ingavirino vaistas skatina spartesnį virusų pašalinimą, sutrumpina ligos trukmę ir sumažina komplikacijų riziką. Veikimo mechanizmas realizuojamas užkrėstų ląstelių lygiu, stimuliuojant įgimto imuniteto veiksnius, slopinamus viruso baltymų.Eksperimentinių tyrimų metu visų pirma buvo įrodyta, kad vaistas Ingavirinas padidina pirmojo tipo interferono IFNAR receptorių išraišką epitelio ir imunokompetentingų ląstelių paviršiuje. Padidėjus interferono receptorių tankiui, padidėja ląstelių jautrumas endogeninio interferono signalams. Procesą lydi STAT1 siųstojo baltymo, kuris perduoda signalą į ląstelės branduolį, antivirusinių genų indukcijai, aktyvinimas (fosforilinimas). Buvo įrodyta, kad infekcijos sąlygomis vaistas stimuliuoja antivirusinio efektoriaus baltymo MxA gamybą, kuris slopina įvairių virusų ribonukleoproteinų pernešimą į ląstelę, sulėtindamas viruso replikacijos procesą. Vaistas Ingavirinas padidina interferono kiekį kraujyje iki fiziologinės normos, stimuliuoja ir normalizuoja sumažėjusį kraujo leukocitų α-interferoną gaminančius gebėjimus ir stimuliuoja leukocitų y-interferoną gaminančius gebėjimus. Tai sukelia citotoksinių limfocitų susidarymą ir padidina NK-T ląstelių, turinčių didelį žudikų aktyvumą, palyginti su virusais užkrėstomis ląstelėmis, kiekį. Priešuždegiminis poveikis atsiranda dėl pagrindinių uždegimą skatinančių citokinų (naviko nekrozės faktoriaus (TNF-α), interleukinų (IL-1β ir IL-6)) gamybos slopinimo, mieloperoksidazės aktyvumo sumažėjimo. Atlikti eksperimentiniai toksikologiniai tyrimai rodo žemą toksiškumo lygį ir aukštą vaisto saugumo pobūdį. Pagal ūmaus toksiškumo parametrus Ingavirinas priklauso 4 toksiškumo klasei - „Mažai toksiškos medžiagos“ (nustatant LD50 ūmaus toksiškumo eksperimentuose, mirtinų vaisto dozių nustatyti nepavyko). Dvigubai aklo, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamo daugiacentrio tyrimo metu buvo vertinamas Ingavirino 60 mg paros dozės klinikinis veiksmingumas ir saugumas gripui ir kitoms ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms gydyti 180 13–17 metų vaikų. parodė, kad Ingavirinas buvo žymiai pranašesnis už placebą, greičiau normalizuodamas kūno temperatūrą, sustabdydamas intoksikaciją, karščiavimą, kataralius reiškinius. Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas daugiacentris tyrimas, įvertinantis 310 7-12 metų vaikų gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymui skirto Ingavirin 60 mg paros dozės klinikinį veiksmingumą ir saugumą, parodė, kad Ingavirin žymiai efektyvesnis už placebą ir suteikia greitesnį (vidutiniškai 18 valandų) kūno temperatūros sumažėjimą ir intoksikacijos simptomų (gerklės skausmas, prakaitas, skausmas ryjant, nosies užgulimas, sloga) išnykimą.
Farmakologinė grupė	Antivirusinis ir imunostimuliuojantis agentas
Struktūra	1 kapsulėje yra: veikliosios medžiagos: pentandio rūgšties imidazoliletanamido (vitaglutamo), 100% medžiagos - 60,00 mg; pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas 60,00 mg, bulvių krakmolas 23,72 mg, koloidinis silicio dioksidas (aerozilis) 1,47 mg, magnio stearatas 1,47 mg; kietos želatinos kapsulės: titano dioksidas E 171 1.0000%, geležies dažai geltonasis oksidas E 172 1.0000%, želatina iki 100%: logotipo rašalo sudėtis: šelakas, propilenglikolis E 1520, titano dioksidas E 171.
Registracijos numeris	LP-002968
Valstybinės registracijos data	23.04.2019
Gamintojas	Valentos ūkis