Valenta Pharm Normomed sirupas fl. 120ml Nr. 1
Trumpa apžvalga
Pasirinkta reitinge
16
Geriausias įvertinimas
antivirusiniai vaistai
Suaugusiesiems - Vaikams - ARVI - Nuo peršalimo - Sirupai / tinktūros
Pirkite „Valenta Pharm Normomed“ sirupą fl. 120ml Nr. 1
Valenta Pharm Normomed sirupo savybės fl. 120ml Nr. 1
„Yandex.Market“ duomenys
| Bendrosios charakteristikos | |
| Vaistų tipas | vaistinis preparatas |
| Organai ir sistemos | imuninė sistema |
| Paskyrimas | imunodeficitas, ARVI, gydymas gripu, poūmis sklerozuojantis panencefalitas |
| Vartojimo indikacijos | - Gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas; - imunodeficito būsenos, kurias sukelia virusinės infekcijos pacientams, kurių imuninė sistema yra normali ir nusilpusi, įskaitant Herpes simplex sukeltas ligas (I ir II tipo, lytinių organų pūslelinė ir kitos lokalizacijos pūslelinė); - poūmis sklerozuojantis panencefalitas. |
| Kontraindikacijos | - Padidėjęs jautrumas inozino pranobeksui ir kitiems vaisto komponentams; - podagra; - urolitiazės liga; - lėtinis inkstų nepakankamumas; - aritmijos; - nėštumas; - žindymo laikotarpis; - vaikai iki 3 metų (kūno svoris iki 15-20 kg). |
| Struktūra | Veiklioji medžiaga: inozino pranobeksas 5 g Pagalbinės medžiagos: sacharozė - 65 g, glicerolis - 5 g, metilo parahidroksibenzoatas - 0,18 g, propilo parahidroksibenzoatas - 0,02 g, citrusinių vaisių skonis - 0,5 g, išgrynintas vanduo - iki 100 ml. |
| Veiklioji medžiaga | Inozinas Pranobexas |
| Dozavimas | 50 mg / ml |
| Vartojimo būdas ir dozavimas | Priimamas iš vidaus. Suaugusiesiems: nuo 500 mg iki 4 g per parą. 3–12 metų vaikai: 50 mg / kg per parą. Suaugusiųjų ir vaikų, sergant sunkiomis infekcinėmis ligomis, dozę galima padidinti atskirai iki 100 mg / kg kūno svorio per parą, padalijus į 4-6 dozes. Didžiausia paros dozė suaugusiems yra 3-4 g, vaikams - 50 mg / kg. Priėmimo dažnis, gydymo kursas, pakartotinių kursų dažnis priklauso nuo indikacijų, ligos eigos, gydymo režimo. |
| Šalutiniai poveikiai | Iš nervų sistemos: dažnai - galvos skausmas, galvos svaigimas, nuovargis, bloga savijauta; retai - nervingumas, mieguistumas, nemiga. Iš virškinamojo trakto: dažnai - sumažėjęs apetitas, pykinimas, vėmimas, epigastrinis skausmas; retai - viduriavimas, vidurių užkietėjimas. Iš kepenų ir tulžies sistemos: dažnai - padidėjęs kepenų fermentų, šarminės fosfatazės aktyvumas. Iš odos ir poodinių riebalų pusės: dažnai - niežėjimas, bėrimas. Iš inkstų ir šlapimo takų pusės: retai - poliurija. Alerginės reakcijos: retai - makulopapulinis bėrimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema. Iš raumenų ir kaulų sistemos: dažnai - sąnarių skausmai, podagros paūmėjimas. Kiti: dažnai - padidėja šlapalo azoto koncentracija kraujyje. |
| farmakologinis poveikis | Imunostimuliuojantis agentas, turintis nespecifinį antivirusinį poveikį. Tai kompleksas, kuriame yra inozino ir 4-acetamidobenzenkarboksirūgšties druskos su N, N-dimetilamino-2-propanoliu moliniu santykiu 1: 3. Komplekso efektyvumą lemia inozino buvimas, antrasis komponentas padidina jo prieinamumą limfocitams. Atkuria limfocitų funkciją imunosupresijos sąlygomis, padidina blastogenezę monocitinių ląstelių populiacijoje, stimuliuoja membraninių receptorių ekspresiją T-pagalbininkų paviršiuje, apsaugo nuo limfocitų aktyvumo sumažėjimo veikiant gliukokortikoidams ir normalizuoja timidino įtraukimas į juos.Izoprinosinas turi stimuliuojantį poveikį citotoksinių T-limfocitų ir natūralių ląstelių žudikų aktyvumui, T slopintojų ir T pagalbininkų funkcijai, padidina IgG, gama interferono, interleukinų (IL) -1 ir IL-2 gamybą, sumažina uždegimą skatinančių citokinų - IL-4 ir IL-10 - susidarymas sustiprina neutrofilų, monocitų ir makrofagų chemotaksį. Rodo antivirusinį aktyvumą in vivo prieš paprastuosius herpeso virusus, citomegalovirusą ir tymų virusą, žmogaus III tipo T ląstelių limfomos virusą, poliovirusus, A ir B gripo virusus, ECHO virusą (žmogaus enterocitopatogeninį virusą), encefalomikokarditą ir arklių encefalitą. Antivirusinio veikimo mechanizmas yra susijęs su virusinės RNR ir fermento dihidropteroato sintetazės, dalyvaujančios kai kurių virusų replikacijoje, slopinimu. Pagerina virusų slopinamų limfocitų MRN sintezę, kurią lydi virusinės RNR biosintezės slopinimas ir virusinių baltymų vertimas, padidina limfocitų alfa ir gama interferonų gamybą, kurie turi antivirusinių savybių Sumažina virusinių ligų klinikinius pasireiškimus, pagreitina sveikimą, padidina organizmo atsparumą. Naudojant kaip papildomą vaistą nuo infekcinių gleivinės ir odos pažeidimų, kuriuos sukelia Herpes simplex virusas, paveiktas paviršius gyja greičiau nei gydant tradiciškai. Rečiau atsiranda naujos pūslelės, edema, erozija ir ligos atkryčiai. Laiku vartojant inozino pranobeksą, sumažėja virusinių infekcijų dažnis, sumažėja ligos trukmė ir sunkumas. |
| Farmakologinė grupė | imunostimuliuojantis agentas |
| Išleidimo forma | sirupas |
| Taikymo / vartojimo metodas | žodinis |
| Minimalus naudojimo amžius | nuo 3 metų |
| Įranga | Kartu su matavimo taurele. |
| Papildomai | |
| Laikymo sąlygos | Tinkamumo laikas. 3 metai. Galiojimo laikas po pirmo butelio atidarymo yra 3 mėnesiai. Negalima naudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės. |
| Perdozavimas | Perdozavus, plaunant skrandį, reikia simptominio gydymo. |
| Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus | Vaisto poveikis psichomotorinėms kūno funkcijoms ir gebėjimui vairuoti transporto priemones bei judančius mechanizmus nebuvo tirtas. Vartodami vaistą, turėtumėte atsižvelgti į galvos ir mieguistumo galimybę. |
| Specialios instrukcijos | Ūminio inkstų nepakankamumo atveju reikia atsargiai skirti vaistą su ksantino oksidazės inhibitoriais, diuretikais, zidovudinu. Inozino pranobeksas, kaip ir kiti antivirusiniai vaistai, efektyviausias sergant ūminėmis virusinėmis infekcijomis, jei gydymas pradedamas ankstyvoje ligos stadijoje (geriausia nuo pirmos dienos). Kadangi inozinas išsiskiria iš organizmo šlapimo rūgšties pavidalu, ilgesnį laiką vartojant, rekomenduojama periodiškai stebėti šlapimo rūgšties koncentraciją serume ir šlapime. Pacientai, kurių organizme yra žymiai padidėjusi šlapimo rūgšties koncentracija, vienu metu gali vartoti vaistus, kurie mažina jos koncentraciją. Būtina kontroliuoti šlapimo rūgšties koncentraciją kraujo serume, kai inozino pranobeksą vartojate kartu su šlapimo rūgšties koncentraciją didinančiais vaistais arba inkstų funkciją pažeidžiančiais vaistais. Senyviems pacientams šlapimo rūgšties koncentracija serume ir šlapime padidėja dažniau nei vidutinio amžiaus pacientams. Pacientus, kuriems yra ūminis kepenų nepakankamumas, reikia vartoti atsargiai, nes vaistas metabolizuojamas kepenyse. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, šlapimo rūgšties kiekį serume ir šlapime reikia tirti kas 2 savaites.Kepenų fermentų aktyvumą rekomenduojama stebėti kas 4 savaites, atliekant ilgus gydymo vaistais kursus. |
| Sąveika | Imunosupresantai silpnina inozino pranobekso imunostimuliuojantį poveikį. Vartojant kartu su ksantino oksidazės inhibitoriais (alopurinoliu) arba „kilpiniais“ diuretikais (furosemidu, torasemidu, etakrino rūgštimi), galima padidinti šlapimo rūgšties koncentraciją kraujo serume. Vartojant kartu su zidovudinu, padidėja zidovudino koncentracija kraujo plazmoje ir pailgėja jo T1 / 2. Dėl šio derinio gali tekti koreguoti zidovudino dozę. Kartu jis sustiprina alfa interferono, antivirusinių agentų acikloviro ir zidovudino poveikį. |
| Registracijos numeris | LP-004000 |
| Valstybinės registracijos data | 2016/12/06 00:00:00 |
| Rinkodaros teisės turėtojas | Valentos ūkis |
| Gamintojo šalis | Italija |
| Vaisto pavadinimas | Normomedas |
