Sandoz Broncho-munal P doppen. 3,5 mg nr. 30
Korte beoordeling
Geselecteerd in de beoordeling
16
Beste beoordeling
antivirale middelen
Voor volwassenen - Voor kinderen - Voor ARVI - Voor verkoudheid - Tabletten / capsules
Koop Sandoz Broncho-Munal P-doppen. 3,5 mg nr. 30
Kenmerken van Sandoz Broncho-munal P-doppen. 3,5 mg nr. 30
Yandex.Market-gegevens
| Algemene karakteristieken | |
| Soort medicijn | geneesmiddel |
| Organen en systemen | ademhalingssysteem, immuunsysteem |
| Afspraak | bronchitis, behandeling van acute luchtweginfecties van de bovenste luchtwegen |
| Gebruiksaanwijzingen | Broncho-munal P wordt gebruikt bij kinderen van 6 maanden tot 12 jaar: - als onderdeel van de complexe therapie van acute luchtweginfecties; - voor de preventie van terugkerende luchtweginfecties en exacerbaties van chronische bronchitis. |
| Contra-indicaties | Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn; - zwangerschap; - de periode van borstvoeding; - kinderen jonger dan 6 maanden. |
| Structuur | 1 capsule bevat: werkzame stoffen: gestandaardiseerd lyofilisaat van bacteriële lysaten (OM-85) - 20,0 mg: gelyofiliseerde bacteriële lysaten - 3,50 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella Stylus pneumoniae, Klebsiella Stylus pneumoniae ; hulpstoffen: propylgallaat (watervrij) - 0,042 mg; natriumglutamaat (watervrij) - 1,515 mg; mannitol - tot 20.000 mg, magnesiumstearaat - 3.000 mg; voorgegelatiniseerd zetmeel - 110.000 mg, mannitol - tot 200,00 mg; capsuleschil: indigotine E132 - 0,009 mg, titaandioxide E171 - 0,98 mg, gelatine - tot 50 mg. |
| Werkzame stof | Bacteriële lysaten |
| Dosering | 3,5 mg |
| Wijze van toediening en dosering | Het medicijn wordt 's ochtends 1 capsule per dag op een lege maag ingenomen, 30 minuten voor de maaltijd. Voor kinderen jonger dan 3 jaar of als het voor een kind moeilijk is om de capsule door te slikken, moet deze worden geopend en moet de inhoud worden gemengd met een kleine hoeveelheid vloeistof (thee, melk of vruchtensap). - Om terugkerende luchtweginfecties en exacerbaties van chronische bronchitis, het medicijn wordt gebruikt in drie kuren van 10 dagen, het interval tussen de kuren is 20 dagen. - Als onderdeel van de complexe therapie van acute luchtweginfecties wordt het medicijn gebruikt totdat de symptomen verdwijnen, maar niet minder dan 10 dagen. Bij het uitvoeren van een antibioticatherapie moet Broncho-Munal P vanaf het begin van de behandeling in combinatie met antibiotica worden ingenomen.De volgende 2 maanden is profylactisch gebruik van het medicijn mogelijk: kuren van 10 dagen, het interval tussen kuren is 20 dagen. |
| Bijwerkingen | Broncho-munal P wordt meestal goed verdragen. De meeste bijwerkingen worden gecategoriseerd als matig tot matig tot ernstig. De meest voorkomende manifestatie van bijwerkingen is maagdarmklachten, huidreacties en ademhalingsstoornissen. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) worden de bijwerkingen als volgt ingedeeld naar hun frequentie: - zeer vaak (≥ 1/10); - vaak (≥ 1/100, <1/10); - zelden (≥ 1/1000, <1/100); - zelden (≥ 1/10000, <1/1000); - zeer zelden (<1/10000); - de frequentie is niet bekend (de frequentie van optreden van de verschijnselen kan op basis van de beschikbare gegevens niet worden bepaald) Aandoeningen van het maagdarmkanaal zijn vaak: diarree, buikpijn; frequentie onbekend: misselijkheid, braken Ademhalingsstelselaandoeningen vaak: hoesten; zelden: kortademigheid Huid- en onderhuidaandoeningen vaak: huiduitslag; frequentie onbekend: urticaria, angio-oedeem. , de frequentie is niet bekend: hoofdpijn Algemene aandoeningen, de frequentie is niet bekend: koorts, vermoeidheid. |
| farmacologisch effect | Het medicijn Broncho-munal P heeft een immuunstimulerend effect en verhoogt de immuniteit tegen luchtweginfecties.Na inname van de capsule hoopt het bacteriële lysaat zich op in Peyers plekken van het maagdarmslijmvlies, met name in de dunne darm. Antigeen-presenterende cellen in de pleisters van Peyer worden geactiveerd door bacterieel lysaat en stimuleren vervolgens andere soorten cellen (B-lymfocyten) die verantwoordelijk zijn voor specifieke immuniteit. Dit leidt tot een toename van het aantal circulerende B-lymfocyten, wat leidt tot een toename van de productie van polyklonale antilichamen, vooral serum IgG en IgA, uitgescheiden door het slijmvlies van de luchtwegen en speekselklieren. Het medicijn stimuleert ook de meerderheid van leukocyten, die wordt gekenmerkt door een toename van het aantal cellen van de myeloïde en lymfoïde reeks. evenals een selectieve toename van de expressie van receptoren op het oppervlak. Bij patiënten die het medicijn Broncho-munal P krijgen, de beschermende eigenschappen tegen bacteriën en virussen zijn verbeterd Klinisch vermindert Broncho-munal P de frequentie van acute luchtweginfecties, verkort de duur ervan, verkleint de kans op exacerbaties van chronische bronchitis en verhoogt ook de weerstand van het lichaam tegen infecties van de luchtwegen. Dit vermindert de noodzaak om andere medicijnen te gebruiken, vooral antibiotica. |
| Farmacologische groep | immunostimulerend middel |
| Vrijgaveformulier | capsules |
| Wijze van aanbrengen / toedienen | mondeling |
| Minimale gebruiksleeftijd | vanaf 6 maanden |
| Bovendien | |
| Opslag condities | Bij temperaturen van 15 tot 25 ° C. Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden. |
| Overdosering | Er zijn geen meldingen van intoxicatie als gevolg van een overdosis drugs. De aard van het medicijn Broncho-munal P en de resultaten van een onderzoek naar de toxiciteit ervan bij dieren geven aan dat een overdosis onwaarschijnlijk is. |
| Toepassing tijdens dracht en lactatie | Dierstudies hebben geen nadelige effecten op de zwangerschap aangetoond. De veiligheid en werkzaamheid van het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is niet onderzocht, daarom is het gebruik van het medicijn Broncho-munal P tijdens zwangerschap en borstvoeding gecontra-indiceerd. |
| Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen | Het medicijn heeft geen invloed op het concentratievermogen en het besturen van voertuigen, mechanismen. |
| speciale instructies | Om overdosering te voorkomen, mogen kinderen van 6 maanden tot 12 jaar het medicijn Broncho-munal capsules 7 mg, bedoeld voor volwassenen, niet gebruiken Overgevoeligheidsreacties op het medicijn zijn mogelijk. In geval van aanhoudende gastro-intestinale stoornissen, huidreacties, ademhalingsstoornissen of andere symptomen van geneesmiddelintolerantie, is het noodzakelijk om het medicijn stop te zetten en een arts te raadplegen. |
| Interactie | Er was geen interactie van het medicijn met andere medicijnen. Het medicijn kan gelijktijdig met andere medicijnen worden gebruikt, waaronder antibiotica. |
| Registratie nummer | P N011633 / 01 |
| Datum van registratie bij de staat | 12.10.2015 |
| Houder van de vergunning voor het in de handel brengen | Sandoz |
| Fabrikant | Lek |
| Packer | Lek |
| Merk land | Slovenië |
| Land van fabrikant | Slovenië |
| Medicijnnaam | Broncho-Munal |
Reviews van Sandoz Broncho-Munal P doppen. 3,5 mg nr. 30
Yandex.Market-gegevens
Voordelen:
Geholpen bij de behandeling. Ongewoon is de receptie 10 dagen. Nu gebruik ik het als profylaxe voor een ouder kind. Laten we afwachten wat er gebeurt.
Nadelen:
De prijs is natuurlijk duur.Ik bestel via internet en applicaties en dan vind ik 502p per keer duur en dan nog 2 keer. Koop in de detailhandel van 550 tot 650 roebel.
Commentaar:
Als u contact heeft opgenomen met dit medicijn en het "past bij u", koop dan bulk in. Er is een doos met 30 capsules voor een volledige cursus. Bestel online. Mijn voorbeeld: ik kocht op 01/11/19 = 1250r voor 30 capsules 3,5 mg. Zoeken! Veel succes en word niet ziek! )
10 november 2019, Sint-Petersburg
