Valenta Farm Ingavirin capsules 60 mg nr.10
Korte beoordeling
Geselecteerd in de beoordeling
16
Beste beoordeling
antivirale middelen
Voor volwassenen - Voor kinderen - Voor ARVI - Voor verkoudheid - Tabletten / capsules
Koop Valenta Pharm Ingavirin capsules 60 mg nr.10
Kenmerken van Valenta Pharm Ingavirin-capsules 60 mg nr.10
Yandex.Market-gegevens
Algemene karakteristieken | |
Soort medicijn | geneesmiddel |
Vrijgaveformulier | capsules |
Minimale gebruiksleeftijd | vanaf 7 jaar |
Afspraak | immunostimulerend en antiviraal |
Bovendien | |
Gebruiksaanwijzingen | Behandeling van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie) bij kinderen van 7 tot 17 jaar oud. Preventie van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 7 tot 17 jaar oud. |
Contra-indicaties | Overgevoeligheid voor de werkzame stof of een ander bestanddeel van het geneesmiddel. Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie. Zwangerschap. Borstvoedingsperiode. Kinderen onder de 7 jaar. Deze doseringsvorm is niet bedoeld voor gebruik bij personen van 18 jaar en ouder (het is noodzakelijk om doseringsvormen te gebruiken die de mogelijkheid bieden om Ingavirin in een dosis van 90 mg in te nemen). |
Toepassing tijdens dracht en lactatie | Gecontra-indiceerd. |
Werkzame stof | Pentaandizuur imidazolylethanamide. |
Wijze van toediening en dosering | Binnen. Ongeacht de maaltijd. Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties krijgen kinderen van 7 tot 17 jaar 1 capsule (60 mg) 1 keer per dag voorgeschreven. De behandelingsduur is 5-7 dagen (afhankelijk van de ernst van de aandoening). Het gebruik van het medicijn begint vanaf het moment dat de eerste symptomen van de ziekte optreden, bij voorkeur niet later dan 2 dagen na het begin van de ziekte. Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties na contact met zieke personen, krijgen kinderen van 7 tot 17 jaar oud 1 capsule (60 mg) 1 keer per dag gedurende 7 dagen. |
Bijwerkingen | Allergische reacties (zeldzaam). |
Opslag condities | Op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren. |
Overdosering | Tot op heden zijn er geen gevallen van overdosering van het Ingavirin-medicijn gemeld. |
speciale instructies | Gelijktijdig gebruik van andere antivirale middelen wordt niet aanbevolen. Het wordt aanbevolen om voor gebruik een arts te raadplegen. Het medicijn heeft geen mutagene, immunotoxische, allergene en carcinogene eigenschappen, heeft geen lokaal irriterend effect. Ingavirine-medicijn heeft geen invloed op de voortplantingsfunctie, heeft geen embryotoxische en teratogene effecten. |
Interactie | Experimentele studies hebben aangetoond dat het gecombineerde gebruik van Ingavirine met antibiotica de effectiviteit van therapie in het model van bacteriële sepsis verhoogt, inclusief die veroorzaakt door penicilline-resistente stammen en stafylokokken. |
farmachologisch effect | Preklinische en klinische onderzoeken hebben de werkzaamheid van Ingavirine aangetoond tegen influenza A-virussen (A (H1N1), waaronder varkens A (H1Nl) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) en type B, adenovirus, parainfluenzavirus, respiratoir syncytieel virus ; in preklinische studies: coronavirus, metapneumovirus, enterovirussen, waaronder Coxsackie-virus en rhinovirus. Ingavirin-medicijn bevordert een versnelde eliminatie van virussen, verkort de duur van de ziekte en vermindert het risico op complicaties. Het werkingsmechanisme wordt gerealiseerd op het niveau van geïnfecteerde cellen door factoren van aangeboren immuniteit te stimuleren, onderdrukt door virale eiwitten.In experimentele studies werd met name aangetoond dat het medicijn Ingavirine de expressie van het eerste type interferon-IFNAR-receptor op het oppervlak van epitheelcellen en immuuncompetente cellen verhoogt. Een toename van de dichtheid van interferonreceptoren leidt tot een toename van de gevoeligheid van cellen voor signalen van endogeen interferon. Het proces gaat gepaard met de activering (fosforylering) van het STAT1-transmittereiwit, dat een signaal naar de celkern stuurt voor de inductie van antivirale genen. Er werd aangetoond dat het medicijn onder infectieomstandigheden de productie van antiviraal effector-eiwit MxA stimuleert, dat het intracellulaire transport van ribonucleoproteïnen van verschillende virussen remt, waardoor het proces van virale replicatie wordt vertraagd. Het medicijn Ingavirine veroorzaakt een verhoging van het interferongehalte in het bloed tot de fysiologische norm, stimuleert en normaliseert het verminderde α-interferon-producerende vermogen van bloedleukocyten en stimuleert het γ-interferon-producerende vermogen van leukocyten. Het veroorzaakt de vorming van cytotoxische lymfocyten en verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen, die een hoge killeractiviteit hebben in vergelijking met met virussen geïnfecteerde cellen. Het ontstekingsremmende effect is te wijten aan de onderdrukking van de productie van belangrijke pro-inflammatoire cytokines (tumornecrosefactor (TNF-α), interleukines (IL-1β en IL-6)), een afname van de activiteit van myeloperoxidase. De uitgevoerde experimentele toxicologische onderzoeken wijzen op een lage toxiciteit en een hoog veiligheidsprofiel van het geneesmiddel. Volgens de parameters van acute toxiciteit behoort Ingavirin tot de 4e klasse van toxiciteit - "Laag-toxische stoffen" (bij het bepalen van de LD50 in experimenten met acute toxiciteit konden dodelijke doses van het medicijn niet worden bepaald). In een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde multicenter studie waarin de klinische werkzaamheid en veiligheid van Ingavirine bij een dagelijkse dosis van 60 mg voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij 180 kinderen van 13-17 jaar werd geëvalueerd, aangetoond dat Ingavirin significant superieur was aan placebo, snellere normalisatie van lichaamstemperatuur, stopzetting van intoxicatie, koorts, catarrale verschijnselen. Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde multicenter studie ter evaluatie van de klinische werkzaamheid en veiligheid van Ingavirin bij een dagelijkse dosis van 60 mg voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij 310 kinderen in de leeftijd van 7-12 jaar, toonde aan dat Ingavirine significant werkzamer dan placebo en zorgt voor een snellere (gemiddeld 18 uur) afname van de lichaamstemperatuur en het verdwijnen van de symptomen van intoxicatie (keelpijn, transpiratie, pijn bij het slikken, verstopte neus, loopneus). |
Farmacologische groep | Antiviraal en immunostimulerend middel |
Structuur | 1 capsule bevat: werkzame stof: pentaandizuur imidazolylethanamide (vitaglutam) in termen van 100% stof 60,00 mg; hulpstoffen: lactosemonohydraat 60,00 mg, aardappelzetmeel 23,72 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) 1,47 mg, magnesiumstearaat 1,47 mg; harde gelatinecapsules: titaandioxide E 171 1,0000%, ijzerkleurstof geel oxide E 172 1,0000%, gelatine tot 100%: inktsamenstelling voor het logo: schellak, propyleenglycol E 1520, titaandioxide E 171. |
Registratie nummer | LP-002968 |
Datum van registratie bij de staat | 23.04.2019 |
Fabrikant | Valenta Farm |
Beoordelingen over Valenta Farm Ingavirin capsules 60 mg nr.10
Yandex.Market-gegevens
Voordelen:
Goede presentatie
Nadelen:
Ze vonden het allemaal leuk.
Commentaar:
2 maart 2020, Orenburg
Voordelen:
Op dag 3 na inname aanzienlijke verlichting.
Nadelen:
Ik heb geen.
Commentaar:
Het is erg handig om één capsule per dag te nemen.
3 maart 2020, Novosibirsk