Valenta Pharm Normomed siroop fl. 120 ml nr. 1
Korte beoordeling
Geselecteerd in de beoordeling
16
Beste beoordeling
antivirale middelen
Voor volwassenen - Voor kinderen - Voor ARVI - Voor verkoudheid - Siropen / tincturen
Koop Valenta Pharm Normomed siroop fl. 120 ml nr. 1
Kenmerken van Valenta Pharm Normomed siroop fl. 120 ml nr. 1
Yandex.Market-gegevens
| Algemene karakteristieken | |
| Soort medicijn | geneesmiddel |
| Organen en systemen | het immuunsysteem |
| Afspraak | immunodeficiëntie, ARVI, griepbehandeling, subacute scleroserende panencefalitis |
| Gebruiksaanwijzingen | - Behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties; - immunodeficiëntietoestanden veroorzaakt door virale infecties bij patiënten met een normaal en verzwakt immuunsysteem, waaronder ziekten veroorzaakt door Herpes simplex (type I en type II, genitale herpes en herpes met andere lokalisatie); - subacute scleroserende panencefalitis. |
| Contra-indicaties | - Overgevoeligheid voor inosine pranobex en andere componenten van het medicijn; - jicht; - urolithiasis-ziekte; - chronisch nierfalen; - aritmieën; - zwangerschap; - de periode van borstvoeding; - kinderen tot 3 jaar (lichaamsgewicht tot 15-20 kg). |
| Structuur | Werkzame stof: inosine pranobex 5 g Hulpstoffen: sucrose - 65 g, glycerol - 5 g, methylparahydroxybenzoaat - 0,18 g, propylparahydroxybenzoaat - 0,02 g, citrussmaak - 0,5 g, gezuiverd water - tot 100 ml. |
| Werkzame stof | Inosine Pranobex |
| Dosering | 50 mg / ml |
| Wijze van toediening en dosering | Wordt intern ingenomen. Volwassenen: 500 mg tot 4 g / dag. Kinderen van 3 tot 12 jaar: 50 mg / kg / dag. Bij zowel volwassenen als kinderen, bij ernstige infectieziekten, kan de dosis individueel worden verhoogd tot 100 mg / kg lichaamsgewicht / dag, verdeeld over 4-6 doses. De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 3-4 g, voor kinderen - 50 mg / kg. De frequentie van opname, het verloop van de behandeling, de frequentie van herhaalde kuren hangt af van de indicaties, het verloop van de ziekte, het behandelingsregime. |
| Bijwerkingen | Van het zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, zich onwel voelen; zelden - nervositeit, slaperigheid, slapeloosheid. Vanuit het maagdarmkanaal: vaak - verminderde eetlust, misselijkheid, braken, epigastrische pijn; zelden - diarree, obstipatie. Van het hepatobiliaire systeem: vaak - verhoogde activiteit van leverenzymen, alkalische fosfatase. Van de kant van de huid en onderhuids vet: vaak - jeuk, uitslag. Uit de nieren en urinewegen: zelden - polyurie. Allergische reacties: zelden - maculopapulaire uitslag, urticaria, angio-oedeem. Van het bewegingsapparaat: vaak - gewrichtspijn, verergering van jicht. Anderen: vaak - een verhoging van de concentratie van bloedureumstikstof. |
| farmachologisch effect | Een immuunstimulerend middel met een niet-specifiek antiviraal effect. Het is een complex dat inosine en een zout van 4-aceetamidobenzoëzuur met N, N-dimethylamino-2-propanol bevat in een molaire verhouding van 1: 3. De effectiviteit van het complex wordt bepaald door de aanwezigheid van inosine, de tweede component verhoogt de beschikbaarheid voor lymfocyten. Herstelt de functie van lymfocyten onder omstandigheden van immunosuppressie, verhoogt de blastogenese in de populatie van monocytische cellen, stimuleert de expressie van membraanreceptoren op het oppervlak van T-helpers, voorkomt een afname van de activiteit van lymfocytische cellen onder invloed van glucocorticoïden en normaliseert de opname van thymidine erin.Isoprinosine heeft een stimulerend effect op de activiteit van cytotoxische T-lymfocyten en natural killer-cellen, de functie van T-suppressors en T-helpers, verhoogt de productie van IgG, interferon-gamma, interleukines (IL) -1 en IL-2, vermindert de vorming van pro-inflammatoire cytokines - IL-4 en IL-10, versterkt de chemotaxis van neutrofielen, monocyten en macrofagen. Toont in vivo antivirale activiteit tegen herpes simplex-virussen, cytomegalovirus en mazelenvirus, humaan T-cellymfoomvirus type III, poliovirussen, influenza A en B, ECHO-virus (humaan enterocytopathogeen virus), encefalomyocarditis en paardenencefalitis. Het antivirale werkingsmechanisme hangt samen met de remming van viraal RNA en het enzym dihydropteroaatsynthetase, dat betrokken is bij de replicatie van sommige virussen. Verbetert de synthese van mRNA van lymfocyten onderdrukt door virussen, wat gepaard gaat met onderdrukking van de biosynthese van viraal RNA en translatie van virale eiwitten, verhoogt de productie van interferonen alfa en gamma door lymfocyten, die antivirale eigenschappen hebben Vermindert de klinische manifestaties van virale ziekten, versnelt het herstel, verhoogt de weerstand van het lichaam. Bij gebruik als aanvullend medicijn voor infectieuze laesies van de slijmvliezen en de huid veroorzaakt door het Herpes simplex-virus, geneest het aangetaste oppervlak sneller dan bij traditionele behandeling. Minder vaak verschijnen nieuwe blaasjes, oedeem, erosie en terugval van de ziekte. Met het tijdige gebruik van inosine pranobex neemt de incidentie van virale infecties af, neemt de duur en ernst van de ziekte af. |
| Farmacologische groep | immunostimulerend middel |
| Vrijgaveformulier | siroop |
| Wijze van aanbrengen / toedienen | mondeling |
| Minimale gebruiksleeftijd | vanaf 3 jaar |
| Uitrusting | Compleet met maatbeker. |
| Bovendien | |
| Opslag condities | Houdbaarheid. 3 jaar. De houdbaarheid na eerste opening van de fles is 3 maanden. Niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking. |
| Overdosering | In geval van overdosering is maagspoeling en symptomatische therapie aangewezen. |
| Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen | Het effect van het medicijn op de psychomotorische functies van het lichaam en het vermogen om voertuigen en bewegingsmechanismen te besturen, is niet onderzocht. Bij gebruik van het medicijn moet u rekening houden met de mogelijkheid van duizeligheid en slaperigheid. |
| speciale instructies | Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van een geneesmiddel met xanthineoxidaseremmers, diuretica, zidovudine, bij acuut nierfalen. Inosine pranobex is, net als andere antivirale middelen, het meest effectief bij acute virale infecties als de behandeling wordt gestart in een vroeg stadium van de ziekte (bij voorkeur vanaf de eerste dag). Aangezien inosine uit het lichaam wordt uitgescheiden in de vorm van urinezuur, wordt bij langdurig gebruik aanbevolen om periodiek de urinezuurconcentratie in bloedserum en urine te controleren. Patiënten met een significant verhoogde concentratie urinezuur in het lichaam kunnen gelijktijdig medicijnen gebruiken die de concentratie ervan verlagen. Het is noodzakelijk om de concentratie van urinezuur in het bloedserum te regelen wanneer inosine pranobex gelijktijdig wordt gebruikt met geneesmiddelen die de urinezuurconcentratie verhogen of geneesmiddelen die de nierfunctie verstoren. Bij oudere patiënten komt een verhoging van de urinezuurconcentratie in serum en urine vaker voor dan bij patiënten van middelbare leeftijd. Wees voorzichtig bij patiënten met acuut leverfalen, aangezien het geneesmiddel in de lever wordt gemetaboliseerd. Bij patiënten met leverinsufficiëntie moeten serum- en urinezuur urinezuur elke 2 weken worden gecontroleerd.Het wordt aanbevolen om de activiteit van leverenzymen elke 4 weken te controleren met lange kuren met medicamenteuze behandeling. |
| Interactie | Immunosuppressiva verzwakken het immunostimulerende effect van inosine pranobex. Bij gelijktijdig gebruik met xanthineoxidaseremmers (allopurinol) of lisdiuretica (furosemide, torasemide, ethacrynzuur) is een verhoging van de concentratie van urinezuur in het bloedserum mogelijk. Gelijktijdig gebruik met zidovudine leidt tot een verhoging van de concentratie van zidovudine in het bloedplasma en verlengt de T1 / 2 ervan. Bij deze combinatie kan een dosisaanpassing van zidovudine nodig zijn. In combinatie versterkt het het effect van interferon-alfa, de antivirale middelen aciclovir en zidovudine. |
| Registratie nummer | LP-004000 |
| Datum van registratie bij de staat | 2016/12/06 00:00:00 |
| Houder van de vergunning voor het in de handel brengen | Valenta Farm |
| Land van fabrikant | Italië |
| Medicijnnaam | Normomed |
