Sandoz Broncho-munal P caps. 3,5mg No. 30
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Características das cápsulas P bronco-munais da Sandoz. 3,5mg No. 30
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| Características gerais | |
| Tipo de droga | produto medicinal |
| Órgãos e sistemas | sistema respiratório, sistema imunológico |
| Compromisso | bronquite, tratamento de infecções agudas do trato respiratório superior |
| Indicações de uso | O bronco-munal P é usado em crianças com idade entre 6 meses e 12 anos: - como parte da terapia complexa de infecções agudas do trato respiratório, - para a prevenção de infecções recorrentes do trato respiratório e exacerbações de bronquite crônica. |
| Contra-indicações | Hipersensibilidade aos componentes da droga; - gravidez; - período de amamentação; - crianças menores de 6 meses de idade. |
| Estrutura | 1 cápsula contém: substâncias ativas: liofilizado estandardizado de lisados bacterianos (OM-85) - 20,0 mg: lisados bacterianos liofilizados - 3,50 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella catiureus pyogenes, Klebsiella catiureus pneumoniae, Klebsiella catiureus pyogenes, Klebsiella catiureis pyogenes, Klebsiella catiureiapneumellae, Klebsiella catiapureiae ; excipientes: galato de propilo (anidro) - 0,042 mg; glutamato de sódio (anidro) - 1,515 mg; manitol - até 20.000 mg, estearato de magnésio - 3.000 mg; amido pré-gelatinizado - 110.000 mg, manitol - até 200,00 mg; invólucro da cápsula: indigotina E132 - 0,009 mg, dióxido de titânio E171 - 0,98 mg, gelatina - até 50 mg. |
| Substância ativa | Lisados bacterianos |
| Dosagem | 3,5 mg |
| Método de administração e dosagem | O medicamento é tomado 1 cápsula por dia pela manhã, com o estômago vazio, 30 minutos antes das refeições. Para crianças menores de 3 anos de idade ou se for difícil para uma criança engolir a cápsula, abra-a, misture o conteúdo com uma pequena quantidade de líquido (chá, leite ou suco). - Para evitar infecções recorrentes do trato respiratório e exacerbações de bronquite crônica, o medicamento é usado em três cursos de 10 dias, o intervalo entre os cursos é de 20 dias. - Como parte da terapia complexa de infecções agudas do trato respiratório, o medicamento é usado até que os sintomas desapareçam, mas não menos de 10 dias . O Broncho-Munal P deve ser administrado em associação com antibióticos desde o início do tratamento durante a antibioticoterapia, sendo possível o uso profilático do medicamento nos próximos 2 meses: cursos de 10 dias, intervalo entre os cursos de 20 dias. |
| Efeitos colaterais | O bronco-munal P é geralmente bem tolerado. A maioria das reações adversas são classificadas como moderadas a moderadas a graves. A manifestação mais comum de efeitos colaterais é desconforto gastrointestinal, reações cutâneas e distúrbios respiratórios. De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), os efeitos adversos são classificados de acordo com sua frequência da seguinte forma: - muito comuns (≥ 1/10); - frequentemente (≥1 / 100, <1/10); - raramente (≥1 / 1000, <1/100); - raramente (≥ 1/10000, <1/1000); - muito raramente (<1/10000); - a frequência é desconhecida (a frequência de ocorrência dos fenômenos não pode ser determinada com base nos dados disponíveis). As doenças do trato gastrointestinal são frequentemente: diarreia, dor abdominal; frequência desconhecida: náuseas, vômitos Distúrbios do sistema respiratório freqüentemente: tosse; infrequentemente: falta de ar Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos frequentemente: erupção na pele; frequência desconhecida: urticária, angioedema. Doenças do sistema imunológico com pouca frequência: reações de hipersensibilidade (erupção eritematosa, erupção cutânea generalizada, eritema, edema, edema palpebral, edema facial, edema periférico, inchaço, inchaço facial, prurido, prurido generalizado). lado do sistema nervoso , a frequência é desconhecida: dor de cabeça. Perturbações gerais, a frequência é desconhecida: febre, fadiga. |
| efeito farmacológico | O medicamento Broncho-munal P tem um efeito imunoestimulante, aumentando a imunidade contra infecções do trato respiratório. Depois de tomar a cápsula, o lisado bacteriano se acumula nas placas de Peyer da mucosa gastrointestinal, em particular, localizadas no intestino delgado. As células apresentadoras de antígenos nas placas de Peyer são ativadas pelo lisado bacteriano e, subsequentemente, estimulam outros tipos de células (linfócitos B) responsáveis pela imunidade específica. Isso leva a um aumento do número de linfócitos B circulantes, o que leva a um aumento na produção de anticorpos policlonais, especialmente IgG e IgA séricos, secretados pela membrana mucosa do trato respiratório e glândulas salivares. maioria dos leucócitos, que se caracteriza por um aumento no número de células das séries mieloide e linfóide. bem como um aumento seletivo na expressão de receptores na superfície. Em pacientes que recebem o medicamento Broncho-munal P, o protetor do corpo as propriedades contra bactérias e vírus são aumentadas. Clinicamente, o Broncumunal P reduz a frequência de infecções agudas do trato respiratório, encurta sua duração, reduz a probabilidade de exacerbações de bronquite crônica e também aumenta a resistência do corpo a infecções do sistema respiratório. Isso reduz a necessidade de usar outros medicamentos, especialmente antibióticos. |
| Grupo farmacológico | agente imunoestimulante |
| Formulário de liberação | cápsulas |
| Método de aplicação / administração | oral |
| Idade mínima de uso | a partir de 6 meses |
| Além disso | |
| Condições de armazenamento | Em temperaturas de 15 a 25 ° C. O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. |
| Overdose | Não há relatos de intoxicação por overdose de medicamentos. A natureza da droga Broncho-munal P e os resultados de um estudo de sua toxicidade em animais indicam que uma overdose é improvável. |
| Aplicação durante a gravidez e lactação | Os estudos em animais não mostraram quaisquer efeitos adversos na gravidez. A segurança e eficácia do uso do medicamento durante a gravidez e durante a amamentação não foram estudadas, portanto, o uso do medicamento Broncho-munal P durante a gravidez e durante a amamentação é contra-indicado. |
| Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos | A droga não afeta a capacidade de concentração e condução de veículos, mecanismos. |
| Instruções Especiais | Para evitar overdose, crianças de 6 meses a 12 anos não devem usar o medicamento cápsulas broncomunais de 7 mg, destinadas a adultos, pois são possíveis reações de hipersensibilidade ao medicamento. Em caso de persistência de distúrbios gastrointestinais, reações cutâneas, distúrbios respiratórios ou outros sintomas de intolerância ao medicamento, é necessário interromper o uso do medicamento e consultar um médico. |
| Interação | Não houve interação da droga com outras drogas. O medicamento pode ser usado concomitantemente com outros medicamentos, incluindo antibióticos. |
| Número de registro | P N011633 / 01 |
| Data de registro estadual | 12.10.2015 |
| Titular da Autorização de Marketing | Sandoz |
| Fabricante | Lek |
| Empacotador | Lek |
| País da marca | Eslovênia |
| País do fabricante | Eslovênia |
| Nome da droga | Bronco-munal |
Opiniões sobre Sandoz Broncho-Munal P caps. 3,5mg No. 30
Dados Yandex.Market
Vantagens:
Ajudou no tratamento. Excepcionalmente, a recepção é de 10 dias. Agora eu o uso como profilaxia para uma criança mais velha. Vamos ver o que acontece.
Desvantagens:
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10 de novembro de 2019, São Petersburgo
