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preparação do medicamento Valenta Pharm Ingavirin cápsulas 60 mg No. 10

Valenta Farm Ingavirin cápsulas 60 mg No. 10

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Compre cápsulas Valenta Pharm Ingavirin 60 mg No. 10

Características das cápsulas de Valenta Pharm Ingavirin 60 mg No. 10

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Características gerais
Tipo de droga	produto medicinal
Formulário de liberação	cápsulas
Idade mínima de uso	a partir de 7 anos
Compromisso	imunoestimulante e antiviral
Além disso
Indicações de uso	Tratamento de influenza A e B e outras infecções virais respiratórias agudas (infecção por adenovírus, parainfluenza, infecção respiratória sincicial) em crianças de 7 a 17 anos de idade. Prevenção de influenza A e B e outras infecções virais respiratórias agudas em crianças de 7 a 17 anos de idade.
Contra-indicações	Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer outro componente do medicamento. Deficiência de lactase, intolerância à lactose, má absorção de glicose-galactose. Gravidez. Período de amamentação. Crianças menores de 7 anos. Esta forma de dosagem não se destina ao uso em pessoas com 18 anos de idade ou mais (é necessário usar formas de dosagem que proporcionem a possibilidade de tomar Ingavirin na dose de 90 mg).
Aplicação durante a gravidez e lactação	Contra-indicado.
Substância ativa	Imidazoliletanamida do ácido pentanodioico.
Método de administração e dosagem	Dentro. Independentemente da refeição. Para o tratamento de influenza e infecções virais respiratórias agudas, crianças de 7 a 17 anos recebem 1 cápsula (60 mg) 1 vez por dia. A duração do tratamento é de 5 a 7 dias (dependendo da gravidade da doença). A toma do medicamento começa a partir do momento em que surgem os primeiros sintomas da doença, de preferência o mais tardar 2 dias após o início da doença. Para a prevenção de influenza e infecções virais respiratórias agudas após contato com pessoas doentes, crianças de 7 a 17 anos são prescritas 1 cápsula (60 mg) 1 vez por dia durante 7 dias.
Efeitos colaterais	Reações alérgicas (raras).
Condições de armazenamento	Em local escuro com temperatura não superior a 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.
Overdose	Até o momento, nenhum caso de sobredosagem com o medicamento Ingavirin foi relatado.
Instruções Especiais	O uso concomitante de outros medicamentos antivirais não é recomendado. Recomenda-se consultar um médico antes de usar. A droga não tem propriedades mutagênicas, imunotóxicas, alergênicas e carcinogênicas, não tem efeito irritante local. Ingavirin droga não afeta a função reprodutiva, não tem efeitos embriotóxicos e teratogênicos.
Interação	Estudos experimentais demonstraram que o uso combinado de Ingavirin com antibióticos aumenta a eficácia da terapia no modelo de sepse bacteriana, incluindo aquela causada por cepas resistentes à penicilina e estafilococos.
efeito farmacológico	Estudos pré-clínicos e clínicos demonstraram a eficácia do Ingavirin contra os vírus influenza A (A (H1N1), incluindo suínos A (H1Nl) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) e tipo B, adenovírus, vírus parainfluenza, vírus sincicial respiratório ; em estudos pré-clínicos: coronavírus, metapneumovírus, enterovírus, incluindo vírus Coxsackie e rinovírus. O medicamento Ingavirin promove a eliminação acelerada de vírus, encurtando a duração da doença e reduzindo o risco de complicações. O mecanismo de ação é realizado ao nível das células infectadas por fatores estimulantes da imunidade inata, suprimidos pelas proteínas virais.Em estudos experimentais, em particular, foi demonstrado que o medicamento Ingavirin aumenta a expressão do primeiro tipo de receptor do interferon IFNAR na superfície de células epiteliais e imunocompetentes. Um aumento na densidade dos receptores de interferon leva a um aumento na sensibilidade das células aos sinais do interferon endógeno. O processo é acompanhado pela ativação (fosforilação) da proteína transmissora STAT1, que transmite um sinal ao núcleo da célula para a indução de genes antivirais. Foi demonstrado que, em condições de infecção, o fármaco estimula a produção da proteína antiviral efetora MxA, que inibe o transporte intracelular de ribonucleoproteínas de vários vírus, retardando o processo de replicação viral. O medicamento Ingavirin causa um aumento no conteúdo de interferon no sangue para a norma fisiológica, estimula e normaliza a capacidade reduzida de produção de interferon α dos leucócitos sanguíneos e estimula a capacidade de produção de interferon γ dos leucócitos. Provoca a geração de linfócitos citotóxicos e aumenta o conteúdo de células NK-T, que possuem alta atividade killer em relação às células infectadas por vírus. O efeito antiinflamatório se deve à supressão da produção das principais citocinas pró-inflamatórias (fator de necrose tumoral (TNF-α), interleucinas (IL-1β e IL-6)), diminuição da atividade da mieloperoxidase. Os estudos toxicológicos experimentais conduzidos indicam um baixo nível de toxicidade e um alto perfil de segurança do medicamento. De acordo com os parâmetros de toxicidade aguda, o Ingavirin pertence à 4ª classe de toxicidade - "Substâncias pouco tóxicas" (ao determinar o DL50 em experimentos de toxicidade aguda, não foi possível determinar as doses letais do medicamento). Em um estudo multicêntrico duplo-cego, randomizado e controlado por placebo que avaliou a eficácia clínica e a segurança de Ingavirin em uma dose diária de 60 mg para o tratamento de influenza e outras infecções virais respiratórias agudas em 180 crianças com idades entre 13-17 anos, foi mostraram que o Ingavirin foi significativamente superior ao placebo, normalizando mais rapidamente a temperatura corporal, interrompendo a intoxicação, febre, fenômenos catarrais. Um estudo multicêntrico duplo-cego, randomizado e controlado por placebo que avaliou a eficácia clínica e segurança de Ingavirin em uma dose diária de 60 mg para o tratamento de influenza e outras infecções virais respiratórias agudas em 310 crianças com idade entre 7-12 anos mostrou que Ingavirin foi significativamente mais eficaz do que o placebo e proporciona uma diminuição mais rápida (em média 18 horas) da temperatura corporal e o desaparecimento dos sintomas de intoxicação (dor de garganta, transpiração, dor ao engolir, congestão nasal, coriza).
Grupo farmacológico	Agente antiviral e imunoestimulante
Estrutura	1 cápsula contém: substância ativa: ácido pentanodioico imidazoliletanamida (vitaglutam) em termos de substância 100% 60,00 mg; excipientes: lactose mono-hidratada 60,00 mg, amido de batata 23,72 mg, dióxido de silício coloidal (aerosil) 1,47 mg, estearato de magnésio 1,47 mg; cápsulas de gelatina dura: dióxido de titânio E 171 1,0000%, corante de ferro óxido amarelo E 172 1,0000%, gelatina até 100%: composição da tinta para o logotipo: goma laca, propilenoglicol E 1520, dióxido de titânio E 171.
Número de registro	LP-002968
Data de registro estadual	23.04.2019
Fabricante	Fazenda Valenta