Valenta Pharm Normomed xarope fl. 120ml No. 1
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drogas antivirais
Para adultos - Para crianças - Para ARVI - Para resfriados - Xaropes / tinturas
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Características do xarope Valenta Pharm Normomed fl. 120ml No. 1
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| Características gerais | |
| Tipo de droga | produto medicinal |
| Órgãos e sistemas | o sistema imunológico |
| Compromisso | imunodeficiência, ARVI, tratamento da gripe, panencefalite esclerosante subaguda |
| Indicações de uso | - Tratamento da gripe e outras infecções virais respiratórias agudas; - estados de imunodeficiência causados por infecções virais em pacientes com sistema imunológico normal e enfraquecido, incluindo doenças causadas por Herpes simplex (tipo I e tipo II, herpes genital e herpes de outra localização); - panencefalite esclerosante subaguda. |
| Contra-indicações | - Hipersensibilidade a inosina pranobex e outros componentes da droga; - gota; - doença urolitíase; - insuficiência renal crônica; - arritmias; - gravidez; - o período de amamentação; - crianças até 3 anos (peso corporal até 15-20 kg). |
| Estrutura | Ingrediente ativo: inosina pranobex 5 g Excipientes: sacarose - 65 g, glicerol - 5 g, parahidroxibenzoato de metila - 0,18 g, parahidroxibenzoato de propila - 0,02 g, sabor cítrico - 0,5 g, água purificada - até 100 ml. |
| Substância ativa | Pranobex de Inosina |
| Dosagem | 50 mg / ml |
| Método de administração e dosagem | É tomado internamente. Adultos: 500 mg a 4 g / dia. Crianças de 3 a 12 anos: 50 mg / kg / dia. Tanto em adultos como em crianças, nas doenças infecciosas graves, a dose pode ser aumentada individualmente até 100 mg / kg de peso corporal / dia, dividida em 4-6 doses. A dose diária máxima para adultos é de 3-4 g, para crianças - 50 mg / kg. A frequência de admissão, o curso do tratamento, a frequência dos ciclos repetidos depende das indicações, do curso da doença, do regime de tratamento. |
| Efeitos colaterais | Do sistema nervoso: muitas vezes - dor de cabeça, tontura, fadiga, mal-estar; infrequentemente - nervosismo, sonolência, insônia. Do trato gastrointestinal: freqüentemente - diminuição do apetite, náuseas, vômitos, dor epigástrica; infrequentemente - diarreia, constipação. Do sistema hepatobiliar: frequentemente - atividade aumentada das enzimas hepáticas, fosfatase alcalina. Na parte da pele e gordura subcutânea: muitas vezes - coceira, erupção na pele. Dos rins e do aparelho urinário: infrequentemente - poliúria. Reações alérgicas: infrequentemente - erupção maculopapular, urticária, angioedema. Do sistema músculo-esquelético: muitas vezes - dor nas articulações, exacerbação da gota. Outros: frequentemente - um aumento na concentração de nitrogênio da uréia no sangue. |
| efeito farmacológico | Agente imunoestimulante com efeito antiviral não específico. É um complexo contendo inosina e um sal de ácido 4-acetamidobenzóico com N, N-dimetilamino-2-propanol em uma razão molar de 1: 3. A eficácia do complexo é determinada pela presença de inosina, o segundo componente aumenta sua disponibilidade para os linfócitos. Restaura a função dos linfócitos em condições de imunossupressão, aumenta a blastogênese na população de células monocíticas, estimula a expressão de receptores de membrana na superfície de T-helpers, evita a diminuição da atividade das células linfocíticas sob a influência de glicocorticóides e normaliza a inclusão de timidina neles.A isoprinosina tem um efeito estimulante sobre a atividade de linfócitos T citotóxicos e células natural killer, a função de T-supressores e T-helpers, aumenta a produção de IgG, interferon gama, interleucinas (IL) -1 e IL-2, reduz a formação de citocinas pró-inflamatórias - IL-4 e IL-10, potencializa a quimiotaxia de neutrófilos, monócitos e macrófagos. Mostra atividade antiviral in vivo contra vírus Herpes simplex, citomegalovírus e vírus do sarampo, vírus do linfoma de células T humanas tipo III, poliovírus, influenza A e B, vírus ECHO (vírus enterocitopatogênico humano), encefalomiocardite e encefalite equina. O mecanismo de ação antiviral está associado à inibição do RNA viral e da enzima diidropteroato sintetase, que está envolvida na replicação de alguns vírus. Aumenta a síntese de mRNA de linfócitos suprimidos por vírus, que é acompanhada pela supressão da biossíntese de RNA viral e tradução de proteínas virais, aumenta a produção de interferons alfa e gama pelos linfócitos, que possuem propriedades antivirais Reduz as manifestações clínicas de doenças virais, acelera a convalescença, aumenta a resistência do organismo. Quando usado como um medicamento auxiliar para lesões infecciosas das membranas mucosas e da pele causadas pelo vírus Herpes simplex, a superfície afetada cicatriza mais rapidamente do que com o tratamento tradicional. Menos frequentemente, aparecem novas vesículas, edema, erosão e recidivas da doença. Com o uso oportuno de inosina pranobex, a incidência de infecções virais diminui, a duração e a gravidade da doença diminuem. |
| Grupo farmacológico | agente imunoestimulante |
| Formulário de liberação | xarope |
| Método de aplicação / administração | oral |
| Idade mínima de uso | a partir de 3 anos |
| Equipamento | Completo com um copo medidor. |
| Além disso | |
| Condições de armazenamento | Validade. 3 anos. O prazo de validade após a primeira abertura do frasco é de 3 meses. Não use após expirar o prazo de validade indicado na embalagem. |
| Overdose | Em caso de sobredosagem, lavagem gástrica, terapia sintomática é indicada. |
| Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos | O efeito da droga nas funções psicomotoras do corpo e na capacidade de conduzir veículos e mecanismos móveis não foi estudado. Ao usar o medicamento, deve-se levar em consideração a possibilidade de tontura e sonolência. |
| Instruções Especiais | Deve-se ter cuidado ao prescrever um medicamento com inibidores da xantina oxidase, diuréticos, zidovudina, na insuficiência renal aguda. O pranobex de inosina, como outros agentes antivirais, é mais eficaz nas infecções virais agudas se o tratamento for iniciado em um estágio inicial da doença (de preferência desde o primeiro dia). Uma vez que a inosina é excretada do corpo na forma de ácido úrico, com o uso prolongado, é recomendado monitorar periodicamente a concentração de ácido úrico no soro sanguíneo e na urina. Pacientes com concentração significativamente aumentada de ácido úrico no corpo podem tomar simultaneamente medicamentos que diminuem sua concentração. É necessário controlar a concentração de ácido úrico no soro sanguíneo quando se usa inosina pranobex simultaneamente com drogas que aumentam a concentração de ácido úrico ou drogas que prejudicam a função renal. Em pacientes idosos, um aumento na concentração de ácido úrico no soro e na urina ocorre com mais freqüência do que em pacientes de meia-idade. Utilizar com cautela em pacientes com insuficiência hepática aguda, uma vez que a droga é metabolizada no fígado. Em pacientes com insuficiência hepática, o ácido úrico sérico e urinário deve ser monitorado a cada 2 semanas.Recomenda-se monitorar a atividade das enzimas hepáticas a cada 4 semanas com longos cursos de tratamento medicamentoso. |
| Interação | Os imunossupressores enfraquecem o efeito imunoestimulante do inosina pranobex. Com o uso simultâneo de inibidores da xantina oxidase (alopurinol) ou diuréticos de alça (furosemida, torasemida, ácido etacrínico), é possível um aumento na concentração de ácido úrico no soro sanguíneo. O uso concomitante com zidovudina leva a um aumento na concentração de zidovudina no plasma sanguíneo e aumenta seu T1 / 2. Esta combinação pode requerer ajuste da dose de zidovudina. Quando combinado, aumenta o efeito do interferon-alfa, os agentes antivirais aciclovir e zidovudina. |
| Número de registro | LP-004000 |
| Data de registro estadual | 2016/12/06 00:00:00 |
| Titular da Autorização de Marketing | Fazenda Valenta |
| País do fabricante | Itália |
| Nome da droga | Normado |
