Pharmstandard-Leksredstva Arbidol bột 25mg / 5ml fl 37g số 1
Đánh giá ngắn
Đã chọn trong xếp hạng
16
Đánh giá tốt nhất
thuốc kháng vi rút
Dùng cho trẻ em - Không đắt - Dạng bột - Dùng cho ARVI - Dùng cho cảm lạnh
Mua Pharmstandard-Leksredstva Arbidol bột 25mg / 5ml fl 37g số 1
Đặc điểm của Pharmstandard-Leksredstva Arbidol bột 25mg / 5ml fl 37g số 1
Dữ liệu Yandex.Market
| Đặc điểm chung | |
| Loại thuốc | sản phẩm y học |
| Hình thức phát hành | bột pha hỗn dịch uống |
| Tuổi sử dụng tối thiểu | từ 2 năm |
| Cuộc hẹn | kích thích miễn dịch và kháng vi rút |
| Trang thiết bị | Hoàn thành với thìa đo. |
| Ngoài ra | |
| Hướng dẫn sử dụng | - phòng ngừa và điều trị cúm A và B, các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính khác ở trẻ em từ 2 tuổi và người lớn; - điều trị phức tạp các bệnh nhiễm trùng đường ruột cấp tính do nguyên nhân virus rota ở trẻ em từ 2 tuổi. |
| Chống chỉ định | Quá mẫn với umifenovir hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc. Tuổi lên đến 2 năm. Ba tháng đầu của thai kỳ. Thời kỳ cho con bú. Thiếu Sucrase / isomaltase, không dung nạp fructose, kém hấp thu glucose-galactose. Cẩn thận Quý 2 và quý 3 của thai kỳ. |
| Ứng dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú | Trong các nghiên cứu trên động vật, không có tác động có hại nào đối với quá trình mang thai, phôi thai và sự phát triển của thai nhi, quá trình chuyển dạ và phát triển sau khi sinh. Việc sử dụng thuốc Arbidol trong ba tháng đầu của thai kỳ được chống chỉ định. Trong 3 tháng giữa và 3 tháng cuối của thai kỳ, thuốc Arbidol chỉ có thể được sử dụng để điều trị và phòng ngừa bệnh cúm và nếu lợi ích dự định cho người mẹ lớn hơn nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi. Tỷ lệ lợi ích / rủi ro được xác định bởi bác sĩ chăm sóc. |
| Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và cơ chế | Nó không cho thấy hoạt động hướng thần kinh trung ương và có thể được sử dụng trong thực hành y tế ở những người thuộc nhiều ngành nghề khác nhau, bao gồm cả. đòi hỏi sự chú ý và phối hợp tăng cường của các chuyển động (người điều khiển phương tiện giao thông, người điều khiển, v.v.). |
| Hoạt chất | Umifenovir |
| Phương pháp quản lý và liều lượng | Trong, trước bữa ăn. Chuẩn bị đình chỉ Trong lọ chứa bột, thêm 30 ml (hoặc khoảng 2/3 thể tích lọ) nước đun sôi để nguội đến nhiệt độ phòng. Đậy nắp lọ, lật ngược và lắc kỹ cho đến khi thu được hỗn dịch đồng nhất. Thêm nước đun sôi để nguội đến thể tích 100 ml (đến vạch trên chai) và lắc lại. Trước mỗi lần sử dụng, lắc kỹ lượng chứa trong lọ cho đến khi thu được hỗn dịch đồng nhất. Đo một liều duy nhất bằng thìa đo được cung cấp. Liều duy nhất (tùy theo tuổi) từ 2 đến 6 tuổi - 10 ml (50 mg), từ 6 đến 12 tuổi - 20 ml (100 mg), từ 12 tuổi trở lên - 40 ml (200 mg). Ở trẻ em từ 2 tuổi trở lên và người lớn Dự phòng không đặc hiệu khi có dịch cúm và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính khác - với liều duy nhất 2 lần một tuần trong 3 tuần. Điều trị dự phòng không đặc hiệu khi tiếp xúc trực tiếp với bệnh nhân bị cúm và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính khác - với liều duy nhất 1 lần mỗi ngày trong 10-14 ngày. Điều trị rippa và các bệnh nhiễm vi rút đường hô hấp cấp tính khác - với liều duy nhất 4 lần một ngày (mỗi 6 giờ) trong 5 ngày. Ở trẻ em từ 2 tuổi: Liệu pháp phức tạp đối với các bệnh nhiễm trùng đường ruột cấp tính do nguyên nhân virus rota - với liều duy nhất 4 lần một ngày (mỗi 6 giờ) trong 5 ngày. |
| Phản ứng phụ | Phản ứng dị ứng: hiếm (với tần suất ít nhất là 1/10 000, nhưng ít hơn 1/1000) - ngứa, phát ban, phù mạch, nổi mày đay; rất hiếm (với tần suất ít hơn 1/10 000) - phản ứng phản vệ. Nếu bất kỳ tác dụng phụ nào được chỉ định trong hướng dẫn trở nên trầm trọng hơn, hoặc bệnh nhân nhận thấy bất kỳ tác dụng phụ nào khác không được chỉ định trong hướng dẫn, anh ta nên thông báo cho bác sĩ về điều đó. |
| Điều kiện bảo quản | Bảo quản ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Bảo quản hỗn dịch đã chuẩn bị ở nhiệt độ không quá 8 ° С (trong tủ lạnh). Không đóng băng. Thời hạn sử dụng của hỗn dịch đã chuẩn bị là không quá 10 ngày. Tránh xa tầm tay trẻ em. Không sử dụng sau ngày hết hạn in trên bao bì. |
| Quá liều | Chưa được kiểm tra. |
| hướng dẫn đặc biệt | Khi kê đơn cho bệnh nhân đái tháo đường, cũng như với chế độ ăn ít calo, cần lưu ý rằng hỗn dịch có chứa sucrose (0,8 g / 5 ml hoặc 0,06 XE / 5 ml). Cần phải tuân thủ chương trình và thời gian dùng thuốc được khuyến cáo trong hướng dẫn. Trong trường hợp bỏ lỡ một liều thuốc, nên dùng liều đã quên càng sớm càng tốt và quá trình dùng thuốc nên được tiếp tục theo chương trình đã bắt đầu. Khi tính toán lượng đình chỉ cần thiết cho quá trình quản lý, cần phải tính đến thời hạn sử dụng của hỗn dịch đã chuẩn bị, là 10 ngày. Đối với một đợt nhập viện, theo chỉ định, điều trị dự phòng không đặc hiệu khi có dịch cúm và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính khác ở trẻ em từ 2 đến 6 tuổi sẽ cần hai lọ Arbidol®. |
| Sự tương tác | Khi dùng chung với các loại thuốc khác, không có tác dụng tiêu cực nào được ghi nhận. |
| tác dụng dược lý | Tác nhân kháng vi rút. Đặc biệt ngăn chặn vi rút cúm A và B trong ống nghiệm (vi rút Cúm A, B), bao gồm các phân nhóm gây bệnh cao A (H1N1) pdm09 và A (H5N1), cũng như các vi rút khác gây ARVI (Coronavirus liên quan đến hội chứng hô hấp cấp tính nghiêm trọng ( SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), virus hợp bào hô hấp (Pneumovirus) và virus parainfluenza (Paramyxovirus)). Theo cơ chế hoạt động kháng virus, nó thuộc nhóm ức chế dung hợp (dung hợp), tương tác với hemagglutinin của virus và ngăn cản sự dung hợp màng lipid của virus và màng tế bào. Nó có hoạt tính cảm ứng interferon - trong một nghiên cứu trên chuột, sự cảm ứng của interferon đã được ghi nhận sau 16 giờ và nồng độ interferon cao vẫn còn trong máu đến 48 giờ sau khi dùng. Kích thích phản ứng miễn dịch tế bào và dịch thể: tăng số lượng tế bào lympho trong máu, đặc biệt là tế bào T (CD3), tăng số lượng tế bào trợ giúp T (CD4), mà không ảnh hưởng đến mức độ ức chế T (CD8), bình thường hóa chỉ số điều hòa miễn dịch, kích thích chức năng thực bào của đại thực bào và tăng số lượng tế bào tiêu diệt tự nhiên (tế bào NK). Hiệu quả điều trị đối với các bệnh nhiễm vi rút được thể hiện ở việc giảm thời gian và mức độ nghiêm trọng của bệnh và các triệu chứng chính của bệnh, cũng như giảm tỷ lệ biến chứng liên quan đến nhiễm vi rút và đợt cấp của các bệnh mãn tính do vi khuẩn. Đề cập đến các loại thuốc có độc tính thấp (LD50> 4 g / kg). Không có bất kỳ tác động tiêu cực nào đối với cơ thể con người khi dùng đường uống với liều lượng khuyến cáo. |
| Nhóm dược lý | Chất kháng vi rút. |
| Kết cấu | 5 ml: umifenovir hydrochloride monohydrate - 25,88 mg, tương ứng với hàm lượng của umifenovir hydrochloride - 25 mg. Tá dược: natri clorua - 26,85 mg, maltodextrin (kleptose linecaps) - 750 mg, sucrose (đường) - 840,42 mg, silicon dioxide dạng keo (aerosil) - 24,6 mg, titan dioxyd - 25 mg, tinh bột đã thai nghén (loại PA5PH) - 129,5 mg , natri benzoat - 9,25 mg, hương chuối - 12,4 mg, hương quả mâm xôi - 6,1 mg. |
| Số đăng ký | LP-003117 |
| Ngày đăng ký tiểu bang | 2015/07/29 00:00:00 |
| nhà chế tạo | Pharmstandard-Leksredstva |
Nhận xét về Pharmstandard-Leksredstva Arbidol bột 25mg / 5ml fl 37g No. 1
Dữ liệu Yandex.Market
Ưu điểm:
Thuận tiện để cho đứa trẻ đình chỉ
Nhược điểm:
không tìm thấy
Bình luận:
Con gái tôi ốm khá nặng, bác sĩ Arbidol kê đơn đình chỉ, tôi không thể ra khỏi nhà. Đặt trên trang web tại nhà thuốc gần nhất và chồng tôi đã mang nó theo đường đi. Rất thoải mái. Cảm ơn rât nhiều!
Ngày 1 tháng 6 năm 2020, Krasnoyarsk
Ưu điểm:
Sử dụng thuận tiện, hiệu quả
Nhược điểm:
Không
Bình luận:
Tôi đã uống hỗn dịch Arbidol cho con để dự phòng, để nó không bị lây nhiễm từ tôi khi tôi bị cảm lạnh. Tôi không thể đến hiệu thuốc, vì vậy tôi đã đặt hàng qua Internet. Rất tiện lợi, tôi sẽ sử dụng nó.
Ngày 5 tháng 6 năm 2020, Tomsk
Ưu điểm:
Hiệu quả, hệ thống treo rất thuận tiện để cung cấp cho trẻ nhỏ
Nhược điểm:
Giá cả, hương vị
Bình luận:
Ngày 30 tháng 1 năm 2020, Nizhny Novgorod
Ưu điểm:
Nhanh ... rẻ
Nhược điểm:
Không
Bình luận:
Ngày 16 tháng 12 năm 2020, Nizhny Novgorod
Ưu điểm:
Đã giúp đỡ
Bình luận:
Ngày 9 tháng 11 năm 2020, Saratov
