Xi rô Valenta Pharm Normomed fl. 120ml số 1

Đánh giá ngắn
Xi rô Valenta Pharm Normomed fl. 120ml số 1
Đã chọn trong xếp hạng
16
Đánh giá tốt nhất thuốc kháng vi rút
Dùng cho người lớn - Dùng cho trẻ em - Dùng cho ARVI - Dùng cho cảm lạnh - Siro / cồn
Quay lại xếp hạng
Chia sẻ

Mua xi-rô Valenta Pharm Normomed fl. 120ml số 1

Đặc điểm của xi-rô Valenta Pharm Normomed fl. 120ml số 1

Dữ liệu Yandex.Market
Đặc điểm chung
Loại thuốc sản phẩm y học
Các cơ quan và hệ thống hệ thống miễn dịch
Cuộc hẹn suy giảm miễn dịch, ARVI, điều trị cúm, viêm não xơ cứng bán cấp
Hướng dẫn sử dụng - Điều trị cúm và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính khác; - các trạng thái suy giảm miễn dịch do nhiễm virus ở những bệnh nhân có hệ thống miễn dịch bình thường và suy yếu, bao gồm các bệnh do Herpes simplex (loại I và loại II, mụn rộp sinh dục và mụn rộp ở các cơ địa khác); - Viêm não toàn bộ xơ hóa bán cấp.
Chống chỉ định - Quá mẫn với inosine pranobex và các thành phần khác của thuốc; - bệnh Gout; - bệnh sỏi niệu; - suy thận mạn tính; - loạn nhịp tim; - thai kỳ; - thời kỳ cho con bú; - trẻ em đến 3 tuổi (trọng lượng cơ thể lên đến 15-20 kg).
Kết cấu Hoạt chất: inosine pranobex 5 g
Tá dược: sucrose - 65 g, glycerol - 5 g, methyl parahydroxybenzoate - 0,18 g, propyl parahydroxybenzoate - 0,02 g, hương cam quýt - 0,5 g, nước tinh khiết - tối đa 100 ml.
Hoạt chất Inosine Pranobex
Liều lượng 50 mg / ml
Phương pháp quản lý và liều lượng Được lấy nội bộ.
Người lớn: 500 mg đến 4 g / ngày.
Trẻ em từ 3 đến 12 tuổi: 50 mg / kg / ngày.
Ở cả người lớn và trẻ em, trong các bệnh truyền nhiễm nặng, có thể tăng liều riêng lẻ lên đến 100 mg / kg thể trọng / ngày, chia thành 4 - 6 lần. Liều tối đa hàng ngày cho người lớn là 3-4 g, cho trẻ em - 50 mg / kg.
Tần suất nhập viện, đợt điều trị, tần suất lặp lại các đợt phụ thuộc vào chỉ định, diễn biến bệnh, phác đồ điều trị.
Phản ứng phụ Từ hệ thống thần kinh: thường - nhức đầu, chóng mặt, mệt mỏi, cảm thấy không khỏe; không thường xuyên - lo lắng, buồn ngủ, mất ngủ.
Từ đường tiêu hóa: thường - giảm cảm giác thèm ăn, buồn nôn, nôn mửa, đau vùng thượng vị; không thường xuyên - tiêu chảy, táo bón.
Từ hệ thống gan mật: thường - tăng hoạt động của men gan, phosphatase kiềm.
Trên một phần của da và mỡ dưới da: thường - ngứa, phát ban.
Từ thận và đường tiết niệu: không thường xuyên - đa niệu.
Phản ứng dị ứng: không thường xuyên - phát ban dát sần, mày đay, phù mạch.
Từ hệ thống cơ xương: thường - đau khớp, đợt cấp của bệnh gút.
Những người khác: thường - tăng nồng độ nitơ urê trong máu.
tác dụng dược lý Một tác nhân kích thích miễn dịch có tác dụng kháng vi-rút không đặc hiệu. Nó là một phức chất chứa inosine và một muối của axit 4-axetamidobenzoic với N, N-đimetylamino-2-propanol theo tỉ lệ mol 1: 3. Hiệu quả của phức hợp được xác định bởi sự hiện diện của inosine, thành phần thứ hai làm tăng tính khả dụng của nó đối với tế bào lympho. Nó phục hồi các chức năng của tế bào lympho trong điều kiện ức chế miễn dịch, tăng quá trình tạo phôi trong quần thể tế bào đơn bào, kích thích sự biểu hiện của các thụ thể màng trên bề mặt của tế bào T-helpers, ngăn chặn sự giảm hoạt động của tế bào lympho dưới ảnh hưởng của glucocorticoid, và bình thường hóa việc bao gồm thymidine trong chúng.Isoprinosine có tác dụng kích thích hoạt động của tế bào lympho T gây độc tế bào và các tế bào tiêu diệt tự nhiên, chức năng của chất ức chế T và chất trợ giúp T, làm tăng sản xuất IgG, interferon gamma, interleukins (IL) -1 và IL-2, làm giảm sự hình thành các cytokine tiền viêm - IL-4 và IL-10, tăng cường khả năng điều hòa hóa học của bạch cầu trung tính, bạch cầu đơn nhân và đại thực bào.
Cho thấy hoạt động kháng vi-rút in vivo chống lại vi-rút Herpes simplex, vi-rút cytomegalovirus và vi-rút sởi, vi-rút ung thư hạch tế bào T ở người loại III, vi-rút bại liệt, cúm A và B, vi-rút ECHO (vi-rút sinh ruột ở người), viêm cơ tim và viêm não ngựa. Cơ chế tác dụng kháng vi rút có liên quan đến sự ức chế RNA của vi rút và enzym dihydropteroate synthetase, có liên quan đến sự sao chép của một số vi rút. Tăng cường tổng hợp mRNA của các tế bào lympho bị ngăn chặn bởi vi rút, đi kèm với việc ức chế sinh tổng hợp ARN của vi rút và dịch mã của các protein vi rút, làm tăng sản xuất interferon alpha và gamma bởi các tế bào bạch huyết, có đặc tính kháng vi rút
Giảm các biểu hiện lâm sàng của các bệnh do virus gây ra, đẩy nhanh quá trình dưỡng bệnh, tăng sức đề kháng của cơ thể.
Khi được sử dụng như một loại thuốc hỗ trợ cho các tổn thương nhiễm trùng của màng nhầy và da do virus Herpes simplex gây ra, bề mặt bị ảnh hưởng sẽ nhanh chóng lành hơn so với điều trị truyền thống. Ít thường xuyên hơn, các mụn nước mới, phù nề, xói mòn và các đợt tái phát của bệnh. Với việc sử dụng inosine pranobex kịp thời, tỷ lệ nhiễm virus giảm, thời gian và mức độ nghiêm trọng của bệnh giảm.
Nhóm dược lý chất kích thích miễn dịch
Hình thức phát hành xi-rô
Phương pháp áp dụng / quản trị miệng
Tuổi sử dụng tối thiểu từ 3 ​​năm
Trang thiết bị Hoàn thành với một cốc đo lường.
Ngoài ra
Điều kiện bảo quản Thời hạn sử dụng. 3 năm. Hạn sử dụng sau khi mở nắp chai đầu tiên là 3 tháng. Không sử dụng sau ngày hết hạn ghi trên bao bì.
Quá liều Trong trường hợp quá liều, rửa dạ dày, điều trị triệu chứng được chỉ định.
Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và cơ chế Ảnh hưởng của thuốc đối với các chức năng tâm thần của cơ thể và khả năng lái xe và các cơ chế di chuyển vẫn chưa được nghiên cứu. Khi sử dụng thuốc, cần tính đến khả năng chóng mặt và buồn ngủ.
hướng dẫn đặc biệt Cần thận trọng khi kê đơn thuốc có chất ức chế xanthine oxidase, thuốc lợi tiểu, zidovudine, trong trường hợp suy thận cấp.
Inosine pranobex, giống như các thuốc kháng vi-rút khác, có hiệu quả nhất trong trường hợp nhiễm vi-rút cấp tính nếu bắt đầu điều trị ở giai đoạn đầu của bệnh (tốt nhất là từ ngày đầu tiên).
Vì inosine được đào thải ra khỏi cơ thể dưới dạng axit uric, khi sử dụng kéo dài, nên theo dõi định kỳ nồng độ axit uric trong huyết thanh và nước tiểu. Những bệnh nhân có nồng độ axit uric trong cơ thể tăng lên đáng kể có thể dùng đồng thời các loại thuốc làm giảm nồng độ của nó.
Cần kiểm soát nồng độ acid uric trong huyết thanh khi sử dụng inosine pranobex đồng thời với thuốc làm tăng nồng độ acid uric hoặc thuốc làm suy giảm chức năng thận.
Ở bệnh nhân cao tuổi, sự gia tăng nồng độ axit uric trong huyết thanh và trong nước tiểu xảy ra thường xuyên hơn so với bệnh nhân trung niên.
Thận trọng khi dùng cho bệnh nhân suy gan cấp vì thuốc được chuyển hóa ở gan. Ở bệnh nhân suy gan, nên theo dõi acid uric huyết thanh và nước tiểu 2 tuần một lần.Nên theo dõi hoạt động của men gan 4 tuần một lần với các đợt điều trị thuốc dài ngày.
Sự tương tác Thuốc ức chế miễn dịch làm suy yếu tác dụng kích thích miễn dịch của inosine pranobex.
Khi sử dụng đồng thời với chất ức chế xanthine oxidase (allopurinol), hoặc thuốc lợi tiểu quai (furosemide, torasemide, axit ethacrynic), có thể làm tăng nồng độ axit uric trong huyết thanh.
Sử dụng đồng thời với zidovudine dẫn đến tăng nồng độ zidovudine trong huyết tương và kéo dài thời gian T1 / 2 của nó. Sự kết hợp này có thể cần điều chỉnh liều của zidovudine.
Khi kết hợp, nó làm tăng tác dụng của interferon-alpha, thuốc kháng vi-rút acyclovir và zidovudine.
Số đăng ký LP-004000
Ngày đăng ký tiểu bang 2016/12/06 00:00:00
Ngươi giư quyên tiêp thị Trang trại Valenta
Quốc gia sản xuất Nước Ý
Tên thuốc Normomed

Thiết bị điện tử

Văn phòng

Thiết bị