Mũ Sandoz Broncho-munal P. 3,5mg số 30
Đánh giá ngắn
Được chọn trong xếp hạng
16
Đánh giá tốt nhất
thuốc kháng vi rút
Dùng cho người lớn - Dùng cho trẻ em - Dùng cho ARVI - Dùng cho cảm lạnh - Viên nén / viên nang
Mua mũ Sandoz Broncho-munal P. 3,5mg số 30
Đặc điểm của mũ Sandoz Broncho-Munal P. 3,5mg số 30
Dữ liệu Yandex.Market
| Đặc điểm chung | |
| Loại thuốc | sản phẩm y học |
| Các cơ quan và hệ thống | hệ thống hô hấp, hệ thống miễn dịch |
| Cuộc hẹn | viêm phế quản, điều trị viêm đường hô hấp trên cấp tính |
| Hướng dẫn sử dụng | Broncho-munal P được sử dụng cho trẻ em từ 6 tháng đến 12 tuổi: - như một phần của liệu pháp phức tạp đối với nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính; - để phòng ngừa nhiễm trùng đường hô hấp tái phát và đợt cấp của viêm phế quản mãn tính. |
| Chống chỉ định | Quá mẫn với các thành phần của thuốc; - mang thai; - thời kỳ cho con bú; - trẻ em dưới 6 tháng tuổi. |
| Kết cấu | 1 viên nang chứa: các chất hoạt tính: đông khô tiêu chuẩn hóa ly giải vi khuẩn (OM-85) - 20.0 mg: ly giải vi khuẩn đông khô - 3.50 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella Stylus pneumoniae, Klebsiapella o aureus, Moraxella catarrhalis ; tá dược: propyl gallate (khan) - 0,042 mg; natri glutamat (khan) - 1,515 mg; mannitol - lên đến 20.000 mg, magie stearat - 3.000 mg; tinh bột biến tính - 110,000 mg, mannitol - lên đến 200,00 mg; vỏ nang: indigotine E132 - 0,009 mg, titanium dioxide E171 - 0,98 mg, gelatin - tối đa 50 mg. |
| Hoạt chất | Ly giải vi khuẩn |
| Liều lượng | 3,5 mg |
| Phương pháp quản lý và liều lượng | Thuốc được uống mỗi ngày 1 viên vào buổi sáng, lúc bụng đói, trước bữa ăn 30 phút. Trẻ em dưới 3 tuổi hoặc nếu trẻ khó nuốt thì nên mở viên nang, pha với một lượng nhỏ chất lỏng (trà, sữa hoặc nước trái cây) - Để phòng ngừa tái phát nhiễm trùng đường hô hấp và các đợt cấp viêm phế quản mãn tính dùng 3 đợt 10 ngày, khoảng cách giữa các đợt là 20 ngày - Là một phần của liệu pháp điều trị viêm đường hô hấp cấp tính phức tạp, thuốc được dùng cho đến khi hết các triệu chứng, nhưng không dưới 10 ngày. Khi tiến hành điều trị kháng sinh, nên uống Broncho-Munal P kết hợp với kháng sinh ngay từ đầu điều trị, trong 2 tháng tiếp theo có thể dùng thuốc dự phòng: liệu trình 10 ngày, khoảng cách giữa các đợt là 20 ngày. |
| Phản ứng phụ | P phế quản thường được dung nạp tốt. Hầu hết các phản ứng có hại được phân loại là trung bình đến trung bình đến nặng. Biểu hiện thường gặp nhất của tác dụng phụ là rối loạn tiêu hóa, phản ứng da và rối loạn hô hấp Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), các tác dụng phụ được phân loại theo tần suất phát triển như sau: - rất phổ biến (≥ 1/10); - thường xuyên (≥1 / 100, <1/10); - không thường xuyên (≥1 / 1000, <1/100); - hiếm (≥ 1/10000, <1/1000); - rất hiếm (<1/10000) ); - tần suất không xác định được (không thể xác định tần suất xuất hiện của các hiện tượng trên cơ sở các dữ liệu có sẵn) Các rối loạn từ đường tiêu hóa thường là: tiêu chảy, đau bụng; tần suất không rõ: buồn nôn, nôn. Rối loạn hệ hô hấp thường: ho; không thường xuyên: khó thở. Rối loạn da và mô dưới da thường: phát ban; tần suất không rõ: mày đay, phù mạch. Rối loạn hệ thống miễn dịch không thường xuyên: phản ứng quá mẫn (ban đỏ, phát ban toàn thân, ban đỏ, phù nề, phù mi mắt, phù mặt, phù ngoại vi, sưng phù mặt, ngứa, ngứa toàn thân). bên của hệ thần kinh , tần suất không rõ: nhức đầu. Rối loạn chung, tần suất không rõ: sốt, mệt mỏi. |
| tác dụng dược lý | Thuốc Broncho-munal P có tác dụng kích thích miễn dịch, nâng cao khả năng miễn dịch chống nhiễm trùng đường hô hấp, sau khi uống viên nang, dịch vi khuẩn tích tụ thành mảng Peyer trên màng nhầy của đường tiêu hóa, đặc biệt là ở ruột non. Các tế bào trình diện kháng nguyên trong các miếng dán của Peyer được kích hoạt bởi dịch phân giải của vi khuẩn và sau đó kích thích các loại tế bào khác (tế bào lympho B) chịu trách nhiệm miễn dịch cụ thể. Điều này dẫn đến sự gia tăng số lượng tế bào lympho B lưu thông, dẫn đến tăng sản xuất các kháng thể đa dòng, đặc biệt là IgG và IgA huyết thanh, được tiết ra bởi màng nhầy của đường hô hấp và tuyến nước bọt. Thuốc cũng kích thích đa số bạch cầu, được đặc trưng bởi sự gia tăng số lượng tế bào của dòng tủy và dòng lympho. cũng như sự gia tăng có chọn lọc trong biểu hiện của các thụ thể trên bề mặt. Ở những bệnh nhân dùng thuốc Broncho-munal P, chất bảo vệ của cơ thể Về mặt lâm sàng, Broncho-munal P làm giảm tần suất nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính, rút ngắn thời gian của chúng, giảm khả năng xuất hiện đợt cấp của viêm phế quản mãn tính và cũng làm tăng sức đề kháng của cơ thể đối với nhiễm trùng đường hô hấp. Điều này làm giảm nhu cầu sử dụng các loại thuốc khác, đặc biệt là kháng sinh. |
| Nhóm dược lý | chất kích thích miễn dịch |
| Hình thức phát hành | viên nang |
| Phương pháp áp dụng / quản trị | miệng |
| Tuổi sử dụng tối thiểu | từ 6 tháng |
| Ngoài ra | |
| Điều kiện bảo quản | Ở nhiệt độ từ 15 đến 25 ° C. Thuốc nên tránh xa tầm tay trẻ em. |
| Quá liều | Không có báo cáo về tình trạng say do dùng thuốc quá liều. Bản chất của thuốc Broncho-munal P và kết quả nghiên cứu độc tính của nó trên động vật cho thấy rằng trường hợp quá liều là khó có thể xảy ra. |
| Ứng dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú | Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy bất kỳ tác dụng phụ nào trên thai kỳ. Tính an toàn và hiệu quả của việc sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai và trong thời kỳ cho con bú chưa được nghiên cứu, do đó, việc sử dụng thuốc Broncho-Munal P trong thời kỳ mang thai và trong thời kỳ cho con bú là chống chỉ định. |
| Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và cơ chế | Thuốc không ảnh hưởng đến khả năng tập trung và lái xe, cơ chế. |
| hướng dẫn đặc biệt | Để tránh quá liều, trẻ em từ 6 tháng đến 12 tuổi không được sử dụng thuốc Broncho-munal 7 mg Capsule dành cho người lớn, có thể xảy ra phản ứng quá mẫn với thuốc. Trong trường hợp vẫn tiếp tục bị rối loạn tiêu hóa, phản ứng ngoài da, rối loạn hô hấp hoặc các triệu chứng không dung nạp thuốc khác, cần ngưng thuốc và hỏi ý kiến bác sĩ. |
| Sự tương tác | Không có tương tác của thuốc với các loại thuốc khác. Thuốc có thể được sử dụng đồng thời với các loại thuốc khác, kể cả kháng sinh. |
| Số đăng ký | P N011633 / 01 |
| Ngày đăng ký tiểu bang | 12.10.2015 |
| Ngươi giư quyên tiêp thị | Sandoz |
| nhà chế tạo | Lek |
| Người đóng gói | Lek |
| Quốc gia thương hiệu | Slovenia |
| Quốc gia sản xuất | Slovenia |
| Tên thuốc | Broncho-Munal |
Nhận xét về mũ Sandoz Broncho-Munal P. 3,5mg số 30
Dữ liệu Yandex.Market
Ưu điểm:
Được giúp đỡ trong việc điều trị. Bất thường, việc tiếp nhận là 10 ngày. Bây giờ tôi dùng nó như một loại thuốc dự phòng cho đứa trẻ lớn hơn. Hãy xem điều gì sẽ xảy ra.
Nhược điểm:
Giá tất nhiên là đắt.Tôi đặt hàng qua Internet và các ứng dụng và sau đó tôi coi 502p đắt một lúc rồi gấp 2 lần nữa. Mua lẻ từ 550 đến 650 rúp.
Bình luận:
Nếu bạn đã tiếp xúc với loại thuốc này và nó "phù hợp với bạn" - hãy mua số lượng lớn. Có một hộp 30 viên cho một liệu trình đầy đủ. Đặt hàng trực tuyến. Ví dụ của tôi: Tôi mua vào ngày 11/01/19 = 1250r cho 30 viên nang 3.5mg. Tìm kiếm! Chúc may mắn và không bị ốm! )
Ngày 10 tháng 11 năm 2019, St.Petersburg
