Pharmstandard-Leksredstva Arbidol -jauhe 25 mg / 5 ml fl 37 g nro 1
Lyhyt katsaus
Valittu luokituksessa
16
Paras arvio
viruslääkkeet
Lapsille - halpa - jauheet - ARVI: lle - vilustuminen
Osta Pharmstandard-Leksredstva Arbidol -jauhe 25mg / 5ml fl 37g No. 1
Pharmstandard-Leksredstva Arbidol -jauheen ominaisuudet 25 mg / 5 ml fl 37 g nro 1
Yandex.Market-tiedot
| Yleiset ominaisuudet | |
| Lääketyyppi | lääke |
| Julkaisumuoto | jauhe oraalisuspensiota varten |
| Käytön vähimmäisikä | 2 vuotta |
| Nimittäminen | immunostimuloiva ja antiviraalinen |
| Laitteet | Mukana mittalusikka. |
| Lisäksi | |
| Käyttöaiheet | - A- ja B-influenssan, muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito yli 2-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla - monimutkainen akuuttien rotavirus etiologisten suolistoinfektioiden hoito yli 2-vuotiailla lapsilla. |
| Vasta-aiheet | Yliherkkyys umifenoviirille tai jollekin lääkkeen komponentille. Ikä enintään 2 vuotta. Ensimmäisen raskauskolmanneksen. Imetysjakso. Sakkaroosi- / isomaltaasipuutos, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytyminen. Huolellisesti Raskauden toinen ja kolmas kolmannekset. |
| Käyttö raskauden ja imetyksen aikana | Eläintutkimuksissa ei havaittu haitallisia vaikutuksia raskauteen, alkion ja sikiön kehitykseen, synnytykseen ja postnataaliseen kehitykseen. Lääkkeen Arbidol käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista. Raskauden toisella ja kolmannella kolmanneksella lääkettä Arbidolia voidaan käyttää vain influenssan hoitoon ja ehkäisyyn ja jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle. Hyöty-riskisuhteen määrää hoitava lääkäri. |
| Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja | Se ei osoita keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä eri ammattien ihmisille, mukaan lukien. vaatii enemmän huomiota ja liikkeiden koordinointia (kuljettajat, kuljettajat jne.). |
| Vaikuttava aine | Umifenoviiri |
| Antotapa ja annostus | Sisällä, ennen ateriaa. Suspensiovalmistelu Lisää jauhetta sisältävään injektiopulloon 30 ml (tai noin 2/3 injektiopullon tilavuudesta) kiehuvaa vettä, joka on jäähdytetty huoneenlämpötilaan. Sulje pullo kannella, käännä ympäri ja ravista huolellisesti, kunnes saadaan homogeeninen suspensio. Lisää keitettyä ja jäähdytettyä vettä 100 ml: n tilavuuteen (pullossa olevaan merkkiin asti) ja ravista uudelleen. Ravista injektiopullon sisältöä ennen jokaista käyttöä huolellisesti, kunnes saadaan homogeeninen suspensio. Mittaa yksi annos mukana toimitetulla mittalusikalla. Kerta-annos (iästä riippuen) 2-6-vuotiaat - 10 ml (50 mg), 6-12-vuotiaat - 20 ml (100 mg), 12-vuotiaat ja sitä vanhemmat - 40 ml (200 mg). 2-vuotiaille lapsille ja aikuisille Epäspesifinen ennaltaehkäisy influenssaepidemian ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden aikana - yhtenä annoksena 2 kertaa viikossa 3 viikon ajan. Epäspesifinen ennaltaehkäisy suorassa kosketuksessa influenssa- ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden kanssa - yhtenä annoksena kerran päivässä 10-14 päivän ajan. Ripan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito - yhtenä annoksena 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan. 2-vuotiailla lapsilla: Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistoinfektioiden monimutkainen hoito - yhtenä annoksena 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan. |
| Sivuvaikutukset | Allergiset reaktiot: harvoin (esiintymistiheys vähintään 1/10 000, mutta alle 1/1000) - kutina, ihottuma, angioedeema, nokkosihottuma; hyvin harvoin (alle 1/10 000) - anafylaktiset reaktiot. Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai potilas on huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, hänen tulee ilmoittaa asiasta lääkärille. |
| Varastointiolosuhteet | Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa. Säilytä valmistettua suspensiota enintään 8 ° C: n lämpötilassa (jääkaapissa). Ei saa jäätyä. Valmistetun suspension säilyvyysaika on enintään 10 päivää. Pidä poissa lasten ulottuvilta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen. |
| Yliannostus | Ei tarkistettu. |
| erityisohjeet | Lääkettä määrättäessä diabetes mellitusta sairastaville potilaille sekä vähäkaloriselle ruokavaliolle on pidettävä mielessä, että suspensio sisältää sakkaroosia (0,8 g / 5 ml tai 0,06 XE / 5 ml). On välttämätöntä noudattaa ohjeissa suositeltua huumeiden saannin järjestelmää ja kestoa. Jos yksi lääkeannos puuttuu, unohdettu annos on otettava mahdollisimman aikaisin ja lääkkeen ottamista on jatkettava aloitetun suunnitelman mukaisesti. Laskettaessa antamisen aikana tarvittavan suspension määrää on otettava huomioon valmistetun suspension säilyvyysaika, joka on 10 päivää. Kuten on osoitettu, epäspesifinen ennaltaehkäisy 2-6-vuotiaiden lasten influenssaepidemian ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden aikana vaatii kaksi pulloa Arbidolia. |
| Vuorovaikutus | Annettaessa yhdessä muiden lääkkeiden kanssa ei havaittu negatiivisia vaikutuksia. |
| farmaseuttinen vaikutus | Antiviraalinen aine. Estää erityisesti in vitro influenssa A- ja B-viruksia (influenssavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset alatyypit A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1) sekä muita viruksia, jotka aiheuttavat ARVI: ta (koronavirus, johon liittyy vaikea akuutti hengitysoireyhtymä (SARS) ), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengitystiesynkytiaalinen virus (pneumovirus ja parainfluenssavirus (paramiksovirus)). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismin mukaan se kuuluu fuusion estäjiin (fuusio), on vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen lipidikalvon ja solukalvojen fuusion. Sillä on interferonia indusoivaa vaikutusta - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien induktio havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja korkeat interferonitiitterit pysyivät veressä jopa 48 tuntia antamisen jälkeen. Stimuloi immuniteetin solu- ja humoraalireaktioita: lisää veren lymfosyyttien, erityisesti T-solujen (CD3) määrää, lisää T-auttajien määrää (CD4) vaikuttamatta T-estäjien (CD8) tasoon, normalisoi immunosääntelyindeksi, stimuloi makrofagien fagosyyttistä toimintaa ja lisää luonnollisten tappajasolujen (NK-solujen) määrää. Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen pääoireiden keston ja vakavuuden vähenemisenä sekä virusinfektioon liittyvien komplikaatioiden ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisten vähenemisenä. Tarkoittaa vähän myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Ei ole haitallisia vaikutuksia ihmiskehoon suun kautta otettuna suositelluilla annoksilla. |
| Farmakologinen ryhmä | Antiviraalinen aine. |
| Rakenne | 5 ml: umifenoviirihydrokloridimonohydraatti - 25,88 mg, mikä vastaa umifenoviirihydrokloridin pitoisuutta - 25 mg. Apuaineet: natriumkloridi - 26,85 mg, maltodekstriini (kleptoosilinjakapselit) - 750 mg, sakkaroosi (sokeri) - 840,42 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 24,6 mg, titaanidioksidi - 25 mg, esigelatinoitu tärkkelys (tyyppi PA5PH) - 129,5 mg , natriumbentsoaatti - 9,25 mg, banaanin maku - 12,4 mg, vadelman maku - 6,1 mg. |
| Rekisterinumero | LP-003117 |
| Valtion rekisteröinnin päivämäärä | 2015/07/29 00:00:00 |
| Valmistaja | Pharmstandard-Leksredstva |
Arvostelut Pharmstandard-Leksredstva Arbidol -jauheesta 25 mg / 5 ml fl 37g nro 1
Yandex.Market-tiedot
Edut:
Kätevä antaa lapselle suspensio
Haitat:
ei löytänyt
Kommentti:
Tyttäreni on melko sairas, tohtori Arbidol määräsi suspensiota, en voi poistua talosta. Varattu sivustolle lähimpään apteekkiin ja mieheni otti sen matkan varrella. Erittäin mukavasti. Kiitos paljon!
1. kesäkuuta 2020, Krasnojarsk
Edut:
Kätevä käyttää, tehokas
Haitat:
ei
Kommentti:
Otin Arbidol-suspensiota lapselle ennaltaehkäisyyn, jotta hän ei tarttuisi minuun kylmässä. En voinut käydä apteekissa, joten tein tilauksen Internetin kautta. Erittäin kätevä, aion käyttää sitä.
5. kesäkuuta 2020, Tomsk
Edut:
Tehokkaasti suspensio on kätevä antaa pienelle lapselle
Haitat:
Hinta, maku
Kommentti:
30. tammikuuta 2020, Nižni Novgorod
Edut:
Nopea ... halpa
Haitat:
Ei
Kommentti:
16. joulukuuta 2020, Nižni Novgorod
Edut:
Auttoi
Kommentti:
9. marraskuuta 2020, Saratov
