Koti
Parhaat tuotteet kauneutta ja terveyttä varten
Parhaiden viruslääkkeiden sijoitus 2021
lääkevalmiste Valenta Pharm Ingavirin Kapselit 60 mg nro 10

Valenta Farm Ingavirin -kapselit 60 mg nro 10

Lyhyt katsaus

Valittu luokituksessa

Paras arvio viruslääkkeet

Aikuisille - Lapsille - ARVI: lle - Kylmälle - Tabletit / kapselit

Takaisin luokitukseen

Jaa

Osta Valenta Pharm Ingavirin -kapselit 60 mg nro 10

Valenta Pharm Ingavirin -kapselien ominaisuudet 60 mg nro 10

Yandex.Market-tiedot

Yleiset ominaisuudet
Lääketyyppi	lääke
Julkaisumuoto	kapselit
Käytön vähimmäisikä	alkaen 7 vuotta
Nimittäminen	immunostimuloiva ja antiviraalinen
Lisäksi
Käyttöaiheet	A- ja B-influenssan sekä muiden akuuttien hengitystieinfektioiden (adenovirusinfektio, paragrippa, influenssahengitystieinfektio) hoito 7-17-vuotiailla lapsilla. A- ja B-influenssan sekä muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy 7–17-vuotiailla lapsilla.
Vasta-aiheet	Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai muulle lääkkeen komponentille. Laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö. Raskaus. Imetysjakso. Alle 7-vuotiaat lapset. Tätä annosmuotoa ei ole tarkoitettu 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille henkilöille (on käytettävä annosmuotoja, jotka tarjoavat mahdollisuuden ottaa Ingavirin Sandoz 90 mg: n annoksena).
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana	Vasta-aiheinen.
Vaikuttava aine	Pentaanidihappoimidatsolyylietanamidi.
Antotapa ja annostus	Sisällä. Ateriasta riippumatta. Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon 7–17-vuotiaille lapsille määrätään 1 kapseli (60 mg) kerran päivässä. Hoidon kesto on 5-7 päivää (tilan vakavuudesta riippuen). Lääkkeen ottaminen alkaa hetkestä, jolloin taudin ensimmäiset oireet ilmaantuvat, mieluiten viimeistään kahden päivän kuluttua taudin alkamisesta. Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisyyn sairaiden ihmisten kanssa kosketuksissa 7–17-vuotiaille lapsille määrätään 1 kapseli (60 mg) kerran päivässä 7 päivän ajan.
Sivuvaikutukset	Allergiset reaktiot (harvinaiset).
Varastointiolosuhteet	Pimeässä paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Yliannostus	Ingaviriinin yliannostustapauksia ei ole toistaiseksi raportoitu.
erityisohjeet	Muiden viruslääkkeiden samanaikaista käyttöä ei suositella. On suositeltavaa ottaa yhteys lääkäriin ennen käyttöä. Lääkkeellä ei ole mutageenisia, immunotoksisia, allergeenisia ja karsinogeenisia ominaisuuksia, sillä ei ole paikallista ärsyttävää vaikutusta. Ingaviriini ei vaikuta lisääntymistoimintaan, sillä ei ole alkio- ja teratogeenisiä vaikutuksia.
Vuorovaikutus	Kokeelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että Ingavirinin ja antibioottien yhdistetty käyttö lisää hoidon tehokkuutta bakteerien sepsiksessä, mukaan lukien penisilliiniresistenttien kantojen ja stafylokokin aiheuttama sepsis.
farmaseuttinen vaikutus	Prekliiniset ja kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Ingavirin-valmisteen tehokkuuden influenssa A-viruksiin (A (H1N1), mukaan lukien sika A (H1Nl) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) ja B-tyyppiin, adenovirukseen, parainfluenssavirukseen, hengitysteiden synkyytivirukseen ; prekliinisissä tutkimuksissa: koronavirus, metapneumovirus, enterovirukset, mukaan lukien Coxsackie-virus ja rinovirus. Ingaviriinilääke edistää virusten nopeutettua eliminointia, lyhentää taudin kestoa ja vähentää komplikaatioiden riskiä. Vaikutusmekanismi toteutuu tartunnan saaneiden solujen tasolla stimuloimalla synnynnäisen immuniteetin tekijöitä, jotka virusproteiinit tukahduttavat.Erityisesti kokeellisissa tutkimuksissa osoitettiin, että lääke Ingavirin lisää ensimmäisen tyyppisen interferoni-IFNAR-reseptorin ilmentymistä epiteelisolujen ja immunokompetenttien solujen pinnalla. Interferonireseptorien tiheyden kasvu johtaa solujen herkkyyden lisääntymiseen endogeenisen interferonin signaaleille. Prosessiin liittyy STAT1-lähetinproteiinin aktivoituminen (fosforylaatio), joka lähettää signaalin solun ytimeen antiviraalisten geenien indusoimiseksi. Osoitettiin, että infektio-olosuhteissa lääke stimuloi antiviraalisen efektoriproteiinin MxA tuotantoa, joka estää erilaisten virusten ribonukleoproteiinien solunsisäisen kuljetuksen hidastamalla viruksen replikaatioprosessia. Lääke Ingavirin aiheuttaa veren interferonipitoisuuden nousun fysiologiseen normiin, stimuloi ja normalisoi veren leukosyyttien alentunutta α-interferonia tuottavaa kykyä, stimuloi leukosyyttien y-interferonia tuottavaa kykyä. Se aiheuttaa sytotoksisten lymfosyyttien muodostumisen ja lisää NK-T-solujen sisältöä, joilla on korkea tappajavirus tartunnan saaneisiin soluihin nähden. Tulehdusta estävä vaikutus johtuu tulehdusta edistävien keskeisten sytokiinien (tuumorinekroositekijä (TNF-a), interleukiinit (IL-1β ja IL-6)) tuotannon tukahduttamisesta, myeloperoksidaasin aktiivisuuden vähenemisestä. Suoritetut kokeelliset toksikologiset tutkimukset osoittavat alhaisen toksisuustason ja lääkkeen korkean turvallisuusprofiilin. Akuutin myrkyllisyyden parametrien mukaan Ingavirin kuuluu 4. toksisuusluokkaan - "vähän myrkyllisiä aineita" (kun LD50 määritetään akuuttia myrkyllisyyttä koskevissa kokeissa, lääkkeen tappavia annoksia ei voitu määrittää). Kaksoissokkoutetussa, satunnaistetussa, lumekontrolloidussa monikeskustutkimuksessa, jossa arvioitiin Ingavirinin kliinistä tehoa ja turvallisuutta 60 mg: n vuorokausiannoksella influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon 180 13–17-vuotiaalla lapsella, todettiin. osoittivat, että Ingavirin oli huomattavasti parempi kuin lumelääke, normalisoi lämpötilakehon nopeammin, pysäyttäen myrkytyksen, kuumeen, katarraaliset ilmiöt. Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa arvioitiin Ingavirinin kliinistä tehoa ja turvallisuutta 60 mg: n päivittäisannoksella influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon 310 7-12-vuotiaalla lapsella, osoitti, että Ingavirin oli merkittävästi tehokkaampi kuin lumelääke ja antaa nopeamman (keskimäärin 18 tuntia) ruumiinlämpötilan laskun ja myrkytysoireiden (kurkkukipu, hikoilu, nielemisvaikeudet, nenän tukkoisuus, vuotava nenä) katoamisen.
Farmakologinen ryhmä	Antiviraalinen ja immunostimuloiva aine
Rakenne	1 kapseli sisältää: vaikuttava aine: pentaanidihappoimidatsolyylietaaniamidi (vitaglutami) 100-prosenttisena aineena 60,00 mg; apuaineet: laktoosimonohydraatti 60,00 mg, perunatärkkelys 23,72 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) 1,47 mg, magnesiumstearaatti 1,47 mg; kovat gelatiinikapselit: titaanidioksidi E 171 1.0000%, rautaväriaine keltainen oksidi E 172 1.0000%, gelatiini enintään 100%: logon musteen koostumus: sellakka, propyleeniglykoli E 1520, titaanidioksidi E 171.
Rekisterinumero	LP-002968
Valtion rekisteröinnin päivämäärä	23.04.2019
Valmistaja	Valentan maatila