Sandoz Broncho-munal P-lippikset. 3,5 mg nro 30
Lyhyt katsaus
Valittu luokituksessa
16
Paras arvio
viruslääkkeet
Aikuisille - Lapsille - ARVI: lle - Kylmälle - Tabletit / kapselit
Osta Sandoz Broncho-Munal P-lippikset. 3,5 mg nro 30
Sandoz Broncho-munal P -kapseleiden ominaisuudet. 3,5 mg nro 30
Yandex.Market-tiedot
| Yleiset ominaisuudet | |
| Lääketyyppi | lääke |
| Elimet ja järjestelmät | hengityselimet, immuunijärjestelmä |
| Nimittäminen | keuhkoputkentulehdus, akuuttien ylähengitystieinfektioiden hoito |
| Käyttöaiheet | Broncho-munal P -valmistetta käytetään 6 kuukauden - 12-vuotiailla lapsilla: - osana akuuttien hengitystieinfektioiden monimutkaista hoitoa - toistuvien hengitystieinfektioiden ja kroonisen keuhkoputkentulehduksen pahenemisen ehkäisyyn. |
| Vasta-aiheet | Yliherkkyys lääkkeen aineosille; - raskaus; - imetysaika; - alle 6 kuukauden ikäiset lapset. |
| Rakenne | 1 kapseli sisältää: vaikuttavat aineet: bakteerilysaattien standardoitu lyofilisaatti (OM-85) - 20,0 mg: lyofilisoidut bakteerilysaatit - 3,50 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella Stylus pneumoniae, Klebsiaporaisella aella apuaineet: propyyligallaatti (vedetön) - 0,042 mg; natriumglutamaatti (vedetön) - 1,515 mg; mannitoli - enintään 20000 mg, magnesiumstearaatti - 3000 mg; esigelatinoitu tärkkelys - 110 000 mg, mannitoli - enintään 200,00 mg; kapselin kuori: indigotiini E132 - 0,009 mg, titaanidioksidi E171 - 0,98 mg, gelatiini - enintään 50 mg. |
| Vaikuttava aine | Bakteerilysaatit |
| Annostus | 3,5 mg |
| Antotapa ja annostus | Lääke otetaan 1 kapseli päivässä aamulla tyhjään vatsaan 30 minuuttia ennen ateriaa. Alle 3-vuotiaat lapset tai jos lapsen on vaikea niellä kapselia, se tulee avata ja sisältö sekoittaa pieneen määrään nestettä (teetä, maitoa tai mehua). kroonisesta keuhkoputkentulehduksesta lääkettä käytetään kolmessa 10 päivän kurssissa, kurssien välinen aika on 20 päivää. - Osana akuuttien hengitystieinfektioiden monimutkaista hoitoa lääkettä käytetään, kunnes oireet häviävät, mutta vähintään 10 päivää. Antibioottiterapiaa suoritettaessa Broncho-Munal P tulee ottaa yhdessä antibioottien kanssa hoidon alusta alkaen. Seuraavien kahden kuukauden ajan lääkkeen ennaltaehkäisevä käyttö on mahdollista: 10 päivän kurssit, kurssien välinen aika on 20 päivää. |
| Sivuvaikutukset | Broncho-munal P on yleensä hyvin siedetty. Suurin osa haittavaikutuksista on luokiteltu kohtalaisiksi tai keskivaikeiksi tai vaikeiksi. Yleisimpiä haittavaikutusten ilmenemismuotoja ovat ruoansulatuskanavan häiriöt, ihoreaktiot ja hengitystiesairaudet. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan haittavaikutukset luokitellaan niiden esiintymistiheyden mukaan seuraavasti: - hyvin yleiset (≥ 1/10); - usein (≥1 / 100, <1/10); - harvoin (≥1 / 1000, <1/100); - harvoin (≥ 1/10000, <1/1000); - hyvin harvoin (<1/10000); - taajuutta ei tunneta (ilmiöiden esiintymistiheyttä ei voida määrittää käytettävissä olevien tietojen perusteella) Ruoansulatuskanavan häiriöt ovat usein: ripuli, vatsakipu; taajuus tuntematon: pahoinvointi, oksentelu Hengityselimet: usein yskä; harvoin: hengenahdistus Iho ja ihonalainen kudos: ihottuma; taajuus tuntematon: nokkosihottuma, angioödeema Immuunijärjestelmän häiriöt harvoin: yliherkkyysreaktiot (punoittava ihottuma, yleistynyt ihottuma, punoitus, turvotus, silmäluomien turvotus, kasvojen turvotus, perifeerinen turvotus, turvotus, kasvojen turvotus, kutina, yleistynyt kutina). hermoston puoli , yleisyyttä ei tunneta: päänsärky Yleiset häiriöt, taajuutta ei tunneta: kuume, uupumus. |
| farmaseuttinen vaikutus | Lääkkeellä Broncho-munal P on immunostimuloiva vaikutus, joka parantaa immuniteettia hengitystieinfektioita vastaan. Kapselin ottamisen jälkeen bakteerilysaatti kerääntyy erityisesti Peyerin maha-suolikanavan limakalvoihin, jotka sijaitsevat ohutsuolessa. Peyerin laastareissa olevat antigeeniä esittelevät solut aktivoidaan bakteerilysaatilla ja stimuloivat sen jälkeen muun tyyppisiä soluja (B-lymfosyyttejä), jotka ovat vastuussa spesifisestä immuniteetista. Tämä johtaa kiertävien B-lymfosyyttien määrän lisääntymiseen, mikä johtaa hengitysteiden ja sylkirauhasten limakalvon erittämien polyklonaalisten vasta-aineiden, erityisesti seerumin IgG: n ja IgA: n, tuotannon lisääntymiseen. suurin osa leukosyyteistä, jolle on ominaista myelooisten ja lymfoidisten sarjojen solujen määrän kasvu sekä pinnalla olevien reseptorien ilmentymisen selektiivinen kasvu. potilailla, jotka saavat lääkettä Broncho-munal P, kehon suojaava Bakteereja ja viruksia vastaan tehdyt ominaisuudet paranevat.Kliinisesti Broncho-munal P vähentää akuuttien hengitystieinfektioiden esiintyvyyttä, lyhentää niiden kestoa, vähentää kroonisen keuhkoputkentulehduksen pahenemisen todennäköisyyttä ja lisää myös kehon vastustuskykyä hengitystieinfektioille. Tämä vähentää tarvetta käyttää muita lääkkeitä, erityisesti antibiootteja. |
| Farmakologinen ryhmä | immunostimuloiva aine |
| Julkaisumuoto | kapselit |
| Levitys / antotapa | oraalinen |
| Käytön vähimmäisikä | 6 kuukaudesta |
| Lisäksi | |
| Varastointiolosuhteet | Lämpötiloissa 15-25 ° C Lääke on pidettävä poissa lasten ulottuvilta. |
| Yliannostus | Huumeiden yliannostuksesta johtuvaa myrkytystä ei ole raportoitu. Broncho-munal P -lääkkeen luonne ja sen toksisuutta eläimillä koskevan tutkimuksen tulokset osoittavat, että yliannostus on epätodennäköistä. |
| Käyttö raskauden ja imetyksen aikana | Eläintutkimukset eivät ole osoittaneet haitallisia vaikutuksia raskauteen. Lääkkeen käytön turvallisuutta ja tehoa raskauden aikana ja imetyksen aikana ei ole tutkittu, joten Broncho-munal P -valmisteen käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana on vasta-aiheista. |
| Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja | Lääke ei vaikuta kykyyn keskittyä ja ajaa ajoneuvoja, mekanismeja. |
| erityisohjeet | Yliannostuksen välttämiseksi 6 kuukauden - 12 vuoden ikäisten lasten ei tule käyttää aikuisille tarkoitettuja 7 mg Broncho-munal-kapseleita. Yliherkkyysreaktiot lääkkeelle ovat mahdollisia. Ruoansulatuskanavan häiriöiden, ihoreaktioiden, hengityselinten häiriöiden tai muiden huumeiden intoleranssin oireiden ilmetessä lääkitys on lopetettava ja otettava yhteys lääkäriin. |
| Vuorovaikutus | Lääkkeellä ei ollut vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa. Lääkettä voidaan käyttää samanaikaisesti muiden lääkkeiden, mukaan lukien antibiootit, kanssa. |
| Rekisterinumero | P N011633 / 01 |
| Valtion rekisteröinnin päivämäärä | 12.10.2015 |
| Myyntiluvan haltija | Sandoz |
| Valmistaja | Lek |
| Pakkaaja | Lek |
| Tuotemerkkimaa | Slovenia |
| Valmistajamaa | Slovenia |
| Lääkkeen nimi | Broncho-Munal |
Arvostelut Sandoz Broncho-Munal P -lippiksistä. 3,5 mg nro 30
Yandex.Market-tiedot
Edut:
Auttoi hoidossa. Epätavallista vastaanotto on 10 päivää. Nyt käytän sitä ennaltaehkäisyyn vanhemmalle lapselle. Katsotaan, mitä tapahtuu.
Haitat:
Hinta on tietysti kallis.Tilaan Internetin ja sovellusten kautta ja pidän sitten 502p kalliina kerrallaan ja sitten vielä 2 kertaa. Vähittäiskaupassa osta 550-650 ruplaa.
Kommentti:
Jos olet ottanut yhteyttä tähän lääkkeeseen ja se "sopii sinulle" - osta irtotavarana. Pakkaus sisältää 30 kapselia koko kurssin. Tilata netistä. Esimerkkini: Ostin 11/01/19 = 1250r 30 kapselille 3,5 mg. Hae! Onnea ja älä sairastu! )
10. marraskuuta 2019, Pietari
