Valenta Pharm Normomed -siirappi fl. 120 ml nro 1
Lyhyt katsaus
Valittu luokituksessa
16
Paras arvio
viruslääkkeet
Aikuisille - Lapsille - ARVI: lle - Vilustumiselle - Siirapit / tinktuurit
Osta Valenta Pharm Normomed siirappi fl. 120 ml nro 1
Valenta Pharm Normomed -siirapin ominaisuudet fl. 120 ml nro 1
Yandex.Market-tiedot
| Yleiset ominaisuudet | |
| Lääketyyppi | lääke |
| Elimet ja järjestelmät | immuunijärjestelmä |
| Nimittäminen | immuunikatous, ARVI, influenssahoito, subakuutti sklerosoiva panenkefaliitti |
| Käyttöaiheet | - influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito; - virusinfektioiden aiheuttamat immuunipuutostilat potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt immuunijärjestelmä, mukaan lukien Herpes simplexin aiheuttamat sairaudet (tyypit I ja II, sukupuolielinten herpes ja muu lokalisointi); - subakuutti sklerosoiva panenkefaliitti. |
| Vasta-aiheet | - Yliherkkyys inosiinipranobeksille ja muille lääkkeen komponenteille; - kihti; - virtsakivitauti; - krooninen munuaisten vajaatoiminta; - rytmihäiriöt; - raskaus - imetysaika - alle 3-vuotiaat lapset (paino enintään 15-20 kg). |
| Rakenne | Vaikuttava aine: inosiinipranobex 5 g Apuaineet: sakkaroosi - 65 g, glyseroli - 5 g, metyyliparahydroksibentsoaatti - 0,18 g, propyyliparahydroksibentsoaatti - 0,02 g, sitrushedelmien aromi - 0,5 g, puhdistettu vesi - 100 ml asti. |
| Vaikuttava aine | Inosiini Pranobex |
| Annostus | 50 mg / ml |
| Antotapa ja annostus | Otetaan sisäisesti. Aikuiset: 500 mg - 4 g / vrk. 3--12-vuotiaat lapset: 50 mg / kg / vrk. Sekä aikuisilla että lapsilla vakavien tartuntatautien yhteydessä annosta voidaan suurentaa yksittäin 100 mg: aan / painokilo / päivä jaettuna 4-6 annokseen. Suurin päivittäinen annos aikuisille on 3-4 g, lapsille - 50 mg / kg. Vastaanottotiheys, hoidon kulku, toistuvien kurssien tiheys riippuu käyttöaiheista, taudin kulusta ja hoito-ohjelmasta. |
| Sivuvaikutukset | Hermostosta: usein - päänsärky, huimaus, uupumus, huonovointisuus; harvoin - hermostuneisuus, uneliaisuus, unettomuus. Ruoansulatuskanavasta: usein - ruokahalun heikkeneminen, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu; harvoin - ripuli, ummetus. Maksa- ja sappijärjestelmästä: usein - maksaentsyymien, alkalisen fosfataasin lisääntynyt aktiivisuus. Iho ja ihonalainen rasva: usein - kutina, ihottuma. Munuaisista ja virtsateistä: harvoin - polyuria. Allergiset reaktiot: harvoin - makulopapulaarinen ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema. Tuki- ja liikuntaelimistöstä: usein - nivelkipu, kihdin paheneminen. Muut: usein - veren ureatypen pitoisuuden nousu. |
| farmaseuttinen vaikutus | Immunostimuloiva aine, jolla on epäspesifinen antiviraalinen vaikutus. Se on kompleksi, joka sisältää inosiinia ja 4-asetamidobentsoehapon suolaa N, N-dimetyyliamino-2-propanolin kanssa moolisuhteessa 1: 3. Kompleksin tehokkuus määräytyy inosiinin läsnä ollessa, toinen komponentti lisää sen saatavuutta lymfosyytteihin. Palauttaa lymfosyyttien toiminnan immunosuppression olosuhteissa, lisää blastogeneesiä monosyyttisten solujen populaatiossa, stimuloi membraanireseptorien ilmentymistä T-auttajien pinnalla, estää lymfosyyttisten solujen aktiivisuuden vähenemisen glukokortikoidien vaikutuksesta ja normalisoi tymidiinin sisällyttäminen niihin.Isoprinosiinilla on stimuloiva vaikutus sytotoksisten T-lymfosyyttien ja luonnollisten tappajasolujen aktiivisuuteen, T-estäjien ja T-auttajien toimintaan, lisää IgG: n, gamma-interferonin, interleukiinien (IL) -1 ja IL-2: n tuotantoa, vähentää tulehdusta edistävien sytokiinien - IL-4 ja IL-10 - muodostuminen voimistaa neutrofiilien, monosyyttien ja makrofagien kemotaksista. Osoittaa antiviraalisen aktiivisuuden in vivo herpes simplex -viruksia, sytomegalovirusta ja tuhkarokovirusta, ihmisen T-solulymfoomavirusta tyyppi III, polioviruksia, influenssa A ja B, ECHO-virusta (ihmisen enterosytopatogeeninen virus), enkefalomyokardiittia ja hevosen enkefaliittia vastaan. Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi liittyy viruksen RNA: n ja dihydropteroaattisyntetaasin entsyymin estoon, joka on mukana joidenkin virusten replikaatiossa. Parantaa virusten tukahduttaman lymfosyyttien mRNA: n synteesiä, johon liittyy viruksen RNA: n biosynteesin tukahduttaminen ja virusproteiinien translaatio, lisää lymfosyyttien alfa- ja gammainterferonien tuotantoa, joilla on antiviraalisia ominaisuuksia Vähentää virustautien kliinisiä ilmenemismuotoja, nopeuttaa toipumista, lisää kehon vastustuskykyä. Kun sitä käytetään lisälääkkeenä limakalvojen ja ihon tarttuville vaurioille, jotka ovat Herpes simplex -viruksen aiheuttamia, sairastunut pinta paranee nopeammin kuin perinteisellä hoidolla. Harvemmin esiintyy uusia rakkuloita, turvotusta, eroosiota ja taudin uusiutumista. Inosiinipranobeksin oikea-aikaisen käytön myötä virusinfektioiden esiintyvyys vähenee, taudin kesto ja vakavuus vähenevät. |
| Farmakologinen ryhmä | immunostimuloiva aine |
| Julkaisumuoto | siirappi |
| Levitys / antotapa | oraalinen |
| Käytön vähimmäisikä | 3 vuotta |
| Laitteet | Mukana mittakuppi. |
| Lisäksi | |
| Varastointiolosuhteet | Kestoaika. 3 vuotta. Säilyvyysaika pullon ensimmäisen avaamisen jälkeen on 3 kuukautta. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen. |
| Yliannostus | Yliannostuksen ollessa kyseessä mahahuuhtelu on oireenmukaista hoitoa. |
| Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja | Lääkkeen vaikutusta kehon psykomotorisiin toimintoihin sekä kykyä ajaa ajoneuvoja ja liikkuvia mekanismeja ei ole tutkittu. Lääkettä käytettäessä on otettava huomioon huimauksen ja uneliaisuuden mahdollisuus. |
| erityisohjeet | Akuutin munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä tulee olla varovainen lääkemääräys ksantiinioksidaasin estäjien, diureettien, tsidovudiinin kanssa. Inosiinipranobex, kuten muutkin viruslääkkeet, on tehokkain akuuteissa virusinfektioissa, jos hoito aloitetaan taudin varhaisessa vaiheessa (mieluiten ensimmäisestä päivästä lähtien). Koska inosiini erittyy kehosta virtsahapon muodossa pitkäaikaisessa käytössä, on suositeltavaa seurata virtsahapon pitoisuutta veriseerumissa ja virtsassa säännöllisesti. Potilaat, joilla on huomattavasti lisääntynyt virtsahappopitoisuus kehossa, voivat samanaikaisesti ottaa lääkkeitä, jotka alentavat sen pitoisuutta. Virtsahapon pitoisuutta veriseerumissa on tarpeen hallita, kun inosiinipranobexia käytetään samanaikaisesti virtsahappopitoisuutta lisäävien lääkkeiden tai munuaisten toimintaa heikentävien lääkkeiden kanssa. Iäkkäillä potilailla virtsahappopitoisuuden nousu seerumissa ja virtsassa tapahtuu useammin kuin keski-ikäisillä potilailla. Käytä varoen potilaille, joilla on akuutti maksan vajaatoiminta, koska lääke metaboloituu maksassa. Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla seerumin ja virtsan virtsahappoa on seurattava kahden viikon välein.Maksaentsyymien aktiivisuutta on suositeltavaa seurata 4 viikon välein pitkillä lääkehoidoilla. |
| Vuorovaikutus | Immunosuppressantit heikentävät inosiinipranobeksin immunostimuloivaa vaikutusta. Samanaikainen käyttö ksantiinioksidaasin estäjien (allopurinoli) tai loop-diureettien (furosemidi, torasemidi, etakryynihappo) kanssa voi lisätä virtsahapon pitoisuutta veriseerumissa. Samanaikainen käyttö tsidovudiinin kanssa lisää tsidovudiinin pitoisuutta veriplasmassa ja pidentää sen T1 / 2-pitoisuutta. Tämä yhdistelmä saattaa vaatia tsidovudiinin annoksen muuttamista. Yhdistettynä se parantaa alfainterferonin, viruslääkkeiden asykloviirin ja tsidovudiinin vaikutusta. |
| Rekisterinumero | LP-004000 |
| Valtion rekisteröinnin päivämäärä | 2016/12/06 00:00:00 |
| Myyntiluvan haltija | Valentan maatila |
| Valmistajamaa | Italia |
| Lääkkeen nimi | Normomed |
