Suspension enfant Panadol int. 120 mg / 5 ml 100 ml n ° 1
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Caractéristiques Suspension enfant Panadol int. 120 mg / 5 ml 100 ml n ° 1
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Caractéristiques générales | |
Type de drogue | médicament |
Rendez-vous | traitement symptomatique du rhume, de la grippe, des ARVI |
Indications pour l'utilisation | Utilisé chez les enfants âgés de 3 mois à 12 ans: - réduire la température corporelle élevée dans le contexte du rhume, de la grippe et des maladies infectieuses infantiles (y compris la varicelle, les oreillons, la rougeole, la rubéole, la scarlatine); - avec des maux de dents (y compris des poussées dentaires), des maux de tête, des douleurs auriculaires avec otite moyenne et des maux de gorge. Chez les enfants de 2 à 3 mois, une dose unique est possible pour abaisser la température corporelle après la vaccination. |
Contre-indications | Dysfonction hépatique ou rénale sévère; - période néonatale; - hypersensibilité au paracétamol ou à tout autre composant du médicament. Le médicament doit être utilisé avec prudence en cas de dysfonctionnement hépatique (y compris le syndrome de Gilbert), de dysfonctionnement rénal, d'absence génétique de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase, de maladies sanguines sévères (anémie sévère, leucopénie, thrombocytopénie). Le médicament ne doit pas être pris simultanément avec d'autres médicaments contenant du paracétamol. |
Structure | Ingrédient actif: paracétamol - 120 mg Excipients: acide malique - 2,5 mg, gomme xanthane - 35 mg, maltitol - 3500 mg, sorbitol cristallin 70% - 666,5 mg, sorbitol - 105 mg, acide citrique - 1 mg, nipasept sodique (un mélange d'esters d'acide parahydroxybenzoïque (méthyle, éthyle de sodium, parahydroxybenzoates de propyle)) - 7,5 mg, arôme de fraise L10055 - 5 mg, colorant azorubine - 0,05 mg, eau - jusqu'à 5 ml. |
Substance active | Paracétamol |
Dosage | 120 mg / 5 ml |
Mode d'administration et posologie | Le médicament est pris par voie orale. Bien agiter avant de servir. La seringue doseuse, insérée à l'intérieur de l'emballage, permet une distribution correcte et rationnelle du médicament. La dose du médicament dépend de l'âge et du poids corporel de l'enfant. Pour les enfants de plus de 3 mois, le médicament est prescrit à 15 mg / kg de poids corporel 3-4 fois / jour, la dose quotidienne maximale ne dépasse pas 60 mg / kg de poids corporel. Si nécessaire, vous pouvez prendre le médicament toutes les 4 à 6 heures en une seule dose (15 mg / kg), mais pas plus de 4 fois en 24 heures. Poids corporel (kg) Âge Une seule dose Dose quotidienne maximale ml mg ml mg 4.5-6 2-3 mois Uniquement sur ordonnance du médecin 6-8 3-6 mois 4.0 96 16 384 8-10 6-12 mois 5.0 120 20 480 10-13 1 à 2 ans 7.0 168 28 672 13-15 2-3 ans 9.0 216 36 864 15-21 3-6 ans 10.0 240 40 960 21-29 6-9 ans 14.0 336 56 1344 29-42 9-12 ans 20.0 480 80 1920 Ne pas dépasser la dose recommandée. Durée de l'admission sans consulter un médecin: pour abaisser la température - pas plus de 3 jours, pour réduire la douleur - pas plus de 5 jours. À l'avenir, ainsi qu'en l'absence d'effet thérapeutique, il est nécessaire de consulter un médecin. |
Effets secondaires | Du système digestif: parfois - nausées, vomissements, douleurs à l'estomac. Réactions allergiques: parfois - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke. Du système hématopoïétique: rarement - anémie, thrombocytopénie, leucopénie. Lorsqu'il est pris aux doses recommandées, le paracétamol a rarement des effets secondaires. Si des effets indésirables surviennent, vous devez immédiatement arrêter de prendre le médicament et consulter votre médecin. |
effet pharmacologique | Antipyrétique analgésique. Il a un effet analgésique et antipyrétique. Bloque la cyclooxygénase dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et la thermorégulation. L'effet anti-inflammatoire est pratiquement absent. Il n'affecte pas l'état de la muqueuse gastro-intestinale et le métabolisme des sels d'eau, car il n'affecte pas la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques. |
Groupe pharmacologique | analgésique non narcotique |
Formulaire de décharge | suspension |
Méthode d'application / administration | oral |
Âge minimum d'utilisation | à partir de 3 mois |
Équipement | L'ensemble comprend une seringue doseuse. |
aditionellement | |
Conditions de stockage | Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 30 ° C; ne pas congeler. |
Surdosage | Symptômes d'intoxication aiguë au paracétamol: nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, transpiration, pâleur de la peau. Après 1 à 2 jours, les signes de lésions hépatiques sont déterminés (douleur dans le foie, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques). Dans les cas graves, une insuffisance hépatique, une encéphalopathie et un coma se développent. En cas d'utilisation prolongée au-delà de la dose recommandée, des effets hépatotoxiques et néphrotoxiques (coliques rénales, bactériurie non spécifique, néphrite interstitielle, nécrose papillaire) peuvent être observés. Traitement: arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin. Un lavage gastrique et la prise d'entérosorbants (charbon actif, polyphepan) sont recommandés. L'acétylcystéine est un antidote spécifique de l'intoxication au paracétamol. En cas de surdosage accidentel, une attention médicale doit être recherchée immédiatement, même si l'enfant se sent bien. |
Application pendant la grossesse et l'allaitement | Non destiné à être utilisé pendant la grossesse. |
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes | Pas de données. |
instructions spéciales | Enfants de 2 à 3 mois et enfants nés prématurément, Panadol pour enfants ne peut être administré que sur recommandation d'un médecin. Lors de la réalisation de tests pour déterminer le niveau d'acide urique et le niveau de glucose dans le sérum sanguin, le médecin doit être informé de l'utilisation par le patient du médicament Panadol pour enfants. Lors de la prise du médicament pendant plus de 7 jours, il est recommandé de contrôler les paramètres du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie. |
Interaction | Lors de l'utilisation de Panadol pour enfants avec des barbituriques, de la diphénine, des anticonvulsivants, de la rifampicine, du butadione, le risque d'action hépatotoxique peut augmenter. Lorsqu'il est pris en même temps que le chloramphénicol (chloramphénicol), la toxicité de ce dernier peut augmenter. L'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres dérivés de la coumarine peut être renforcé par l'utilisation régulière à long terme de paracétamol, ce qui augmente le risque de saignement. |
Numéro d'enregistrement | P N011292 / 01 |
Date d'enregistrement de l'État | 17.10.2017 |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché | GlaxoSmithKline Healthcare JSC |
Pays de la marque | Russie |
Pays du fabricant | France |
Nom du médicament | Panadol |
Avis sur la suspension pour enfants Panadol. int. 120 mg / 5 ml 100 ml n ° 1
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