Valenta Pharm Normomed sirop fl. 120 ml n ° 1
Bref examen
Sélectionné dans le classement
16
Meilleure cote
médicaments antiviraux
Pour adultes - Pour enfants - Pour ARVI - Pour rhume - Sirops / teintures
Achetez Valenta Pharm Normomed sirop fl. 120 ml n ° 1
Caractéristiques de Valenta Pharm Normomed sirop fl. 120 ml n ° 1
Données Yandex.Market
| Caractéristiques générales | |
| Type de drogue | médicament |
| Organes et systèmes | le système immunitaire |
| Rendez-vous | immunodéficience, ARVI, traitement de la grippe, panencéphalite sclérosante subaiguë |
| Indications pour l'utilisation | - Traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës; - états d'immunodéficience provoqués par des infections virales chez les patients dont le système immunitaire est normal et affaibli, y compris les maladies causées par l'herpès simplex (type I et type II, herpès génital et herpès d'une autre localisation); - Panencéphalite sclérosante subaiguë. |
| Contre-indications | - Hypersensibilité à l'inosine pranobex et à d'autres composants du médicament; - la goutte; - maladie de lithiase urinaire; - l'insuffisance rénale chronique; - arythmies; - grossesse; - la période d'allaitement; - enfants jusqu'à 3 ans (poids corporel jusqu'à 15-20 kg). |
| Structure | Ingrédient actif: inosine pranobex 5 g Excipients: saccharose - 65 g, glycérol - 5 g, parahydroxybenzoate de méthyle - 0,18 g, parahydroxybenzoate de propyle - 0,02 g, arôme d'agrumes - 0,5 g, eau purifiée - jusqu'à 100 ml. |
| Substance active | Inosine Pranobex |
| Dosage | 50 mg / ml |
| Mode d'administration et posologie | Est pris en interne. Adultes: 500 mg à 4 g / jour. Enfants âgés de 3 à 12 ans: 50 mg / kg / jour. Chez les adultes et les enfants, dans les maladies infectieuses graves, la dose peut être augmentée individuellement jusqu'à 100 mg / kg de poids corporel / jour, divisée en 4 à 6 doses. La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 3-4 g, pour les enfants - 50 mg / kg. La fréquence d'admission, le déroulement du traitement, la fréquence des cycles répétés dépendent des indications, de l'évolution de la maladie, du schéma thérapeutique. |
| Effets secondaires | Du système nerveux: souvent - maux de tête, vertiges, fatigue, sensation de malaise; rarement - nervosité, somnolence, insomnie. Du tractus gastro-intestinal: souvent - diminution de l'appétit, nausées, vomissements, douleurs épigastriques; rarement - diarrhée, constipation. Du système hépatobiliaire: souvent - activité accrue des enzymes hépatiques, phosphatase alcaline. De la peau et de la graisse sous-cutanée: souvent - démangeaisons, éruptions cutanées. Du côté des reins et des voies urinaires: rarement - polyurie. Réactions allergiques: rarement - éruption maculopapuleuse, urticaire, angio-œdème. Du système musculo-squelettique: souvent - douleurs articulaires, exacerbation de la goutte. Autres: souvent - une augmentation de la concentration d'azote uréique sanguin. |
| effet pharmacologique | Un agent immunostimulant avec un effet antiviral non spécifique. Il s'agit d'un complexe contenant de l'inosine et un sel d'acide 4-acétamidobenzoïque avec du N, N-diméthylamino-2-propanol dans un rapport molaire de 1: 3. L'efficacité du complexe est déterminée par la présence d'inosine, le deuxième composant augmente sa disponibilité pour les lymphocytes. Restaure la fonction des lymphocytes dans des conditions d'immunosuppression, augmente la blastogenèse dans la population de cellules monocytaires, stimule l'expression des récepteurs membranaires à la surface des T-helpers, empêche une diminution de l'activité des cellules lymphocytaires sous l'influence des glucocorticoïdes et normalise l'inclusion de thymidine en eux.L'isoprinosine a un effet stimulant sur l'activité des lymphocytes T cytotoxiques et des cellules tueuses naturelles, la fonction des T suppresseurs et des T-helpers, augmente la production d'IgG, d'interféron gamma, d'interleukines (IL) -1 et d'IL-2, réduit la formation de cytokines pro-inflammatoires - IL-4 et IL-10, potentialise la chimiotaxie des neutrophiles, des monocytes et des macrophages. Montre une activité antivirale in vivo contre les virus de l'herpès simplex, le cytomégalovirus et le virus de la rougeole, le virus du lymphome T humain de type III, les poliovirus, la grippe A et B, le virus ECHO (virus entérocytopathogène humain), l'encéphalomyocardite et l'encéphalite équine. Le mécanisme d'action antivirale est associé à l'inhibition de l'ARN viral et de l'enzyme dihydropteroate synthetase, impliquée dans la réplication de certains virus. Améliore la synthèse de l'ARNm des lymphocytes supprimés par les virus, qui s'accompagne de la suppression de la biosynthèse de l'ARN viral et de la traduction des protéines virales, augmente la production d'interférons alpha et gamma par les lymphocytes, qui ont des propriétés antivirales Réduit les manifestations cliniques des maladies virales, accélère la convalescence, augmente la résistance du corps. Lorsqu'elle est utilisée comme médicament d'appoint pour les lésions infectieuses des muqueuses et de la peau causées par le virus Herpes simplex, la surface affectée guérit plus rapidement qu'avec un traitement traditionnel. Moins souvent, de nouvelles vésicules, un œdème, une érosion et des rechutes de la maladie apparaissent. Avec l'utilisation opportune de l'inosine pranobex, l'incidence des infections virales diminue, la durée et la gravité de la maladie diminuent. |
| Groupe pharmacologique | agent immunostimulant |
| Formulaire de décharge | sirop |
| Méthode d'application / administration | oral |
| Âge minimum d'utilisation | à partir de 3 ans |
| Équipement | Complet avec une tasse à mesurer. |
| aditionellement | |
| Conditions de stockage | Durée de vie. 3 années. La durée de conservation après la première ouverture du flacon est de 3 mois. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage. |
| Surdosage | En cas de surdosage, lavage gastrique, un traitement symptomatique est indiqué. |
| Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes | L'effet du médicament sur les fonctions psychomotrices du corps et la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de déplacement n'a pas été étudié. Lors de l'utilisation du médicament, vous devez prendre en compte la possibilité de vertiges et de somnolence. |
| instructions spéciales | Il faut prendre soin de prescrire un médicament contenant des inhibiteurs de la xanthine oxydase, des diurétiques, de la zidovudine, en cas d'insuffisance rénale aiguë. L'inosine pranobex, comme les autres agents antiviraux, est plus efficace dans les infections virales aiguës si le traitement est débuté à un stade précoce de la maladie (de préférence dès le premier jour). Étant donné que l'inosine est excrétée du corps sous forme d'acide urique, avec une utilisation prolongée, il est recommandé de surveiller périodiquement la concentration d'acide urique dans le sérum et l'urine. Les patients dont la concentration d'acide urique dans le corps est considérablement augmentée peuvent simultanément prendre des médicaments qui abaissent sa concentration. Il est nécessaire de contrôler la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin lors de l'utilisation d'inosine pranobex simultanément avec des médicaments augmentant la concentration d'acide urique ou des médicaments altérant la fonction rénale. Chez les patients âgés, une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sérum et l'urine est plus fréquente que chez les patients d'âge moyen. Utiliser avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance hépatique aiguë, car le médicament est métabolisé dans le foie. Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique, le sérum et l'acide urique urinaire doivent être surveillés toutes les 2 semaines.Il est recommandé de surveiller l'activité des enzymes hépatiques toutes les 4 semaines avec de longs traitements médicamenteux. |
| Interaction | Les immunosuppresseurs affaiblissent l'effet immunostimulant de l'inosine pranobex. En cas d'utilisation simultanée avec des inhibiteurs de la xanthine oxydase (allopurinol) ou des diurétiques «en boucle» (furosémide, torasémide, acide éthacrynique), une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin est possible. L'utilisation concomitante de zidovudine entraîne une augmentation de la concentration de zidovudine dans le plasma sanguin et allonge son T1 / 2. Cette association peut nécessiter un ajustement de la dose de zidovudine. Lorsqu'il est combiné, il renforce l'effet de l'interféron-alpha, des agents antiviraux acyclovir et zidovudine. |
| Numéro d'enregistrement | LP-004000 |
| Date d'enregistrement de l'État | 2016/12/06 00:00:00 |
| Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché | Ferme Valenta |
| Pays du fabricant | Italie |
| Nom du médicament | Normomed |
