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Rinzasip de produits pharmaceutiques uniques avec de la vitamine C d / inv. r-ra d / int. en prenant le sachet 5g n ° 10

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Caractéristiques des produits pharmaceutiques uniques Rinzasip avec vitamine C. d / inv. r-ra d / int. en prenant le sachet 5g n ° 10

Données Yandex.Market

Caractéristiques générales
Type de drogue	médicament
Organes et systèmes	système respiratoire
Rendez-vous	états fébriles, écoulement nasal, infections respiratoires aiguës, infections virales respiratoires aiguës, traitement symptomatique du rhume, grippe, infections virales respiratoires aiguës, traitement symptomatique des infections virales respiratoires aiguës
Indications pour l'utilisation	- traitement symptomatique du rhume, de la grippe, du SRAS (syndrome fébrile, syndrome douloureux, rhinorrhée).
Contre-indications	- l'administration simultanée d'autres médicaments contenant des substances qui composent le médicament; - Prise simultanée d'antidépresseurs tricycliques, d'inhibiteurs de la MAO, de bêta-bloquants; - grossesse; - période de lactation; - l'âge des enfants (jusqu'à 15 ans); - déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose; - hypersensibilité au paracétamol et aux autres composants qui composent le médicament. Avec prudence: athérosclérose sévère des artères coronaires, hypertension artérielle, thyrotoxicose, phéochromocytome, diabète sucré, asthme bronchique, bronchopneumopathie chronique obstructive, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies du sang, hyperbilirubinémie congénitale (syndrome du foie de Gillonbert et Dubin) / ou insuffisance rénale, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique.
Structure	1 sachet (5 g): paracétamol 750 mg, acide ascorbique (vit. C) 200 mg, caféine 30 mg, maléate de phéniramine 20 mg, chlorhydrate de phényléphrine 10 mg. Excipients: acide citrique - 200 mg, saccharinate de sodium - 40 mg, citrate de sodium - 500 mg, saccharose - 3062,5 mg, colorant jaune soleil (E110) - 7,5 mg, arôme orange - 150 mg.
Substance active	Caféine + Paracétamol + Phényléphrine + Phéniramine + Acide Ascorbique
Mode d'administration et posologie	Les adultes et les enfants de plus de 15 ans se voient prescrire 1 sachet 3 à 4 fois / jour avec des intervalles entre les doses de 4 à 6 heures La dose quotidienne maximale est de 4 sachets. La durée du traitement sans consulter un médecin ne dépasse pas 5 jours. Avant utilisation, le contenu de 1 sachet doit être versé dans un verre, rempli d'eau chaude, agité jusqu'à dissolution complète et bu (du sucre ou du miel peut être ajouté si vous le souhaitez).
Effets secondaires	Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angio-œdème. Du système nerveux: étourdissements, troubles du sommeil, augmentation de l'excitabilité. Du côté du système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle, tachycardie. Du système digestif: nausées, vomissements, douleurs dans la région épigastrique, sécheresse de la muqueuse buccale, effet hépatotoxique. Des sens: mydriase, parésie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire. Du côté de l'hématopoïèse: anémie, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, anémie aplasique, méthémoglobinémie, pancytopénie. Du système urinaire: rétention urinaire, néphrotoxicité (nécrose papillaire). Autres: bronchospasme.
effet pharmacologique	La préparation combinée a un effet antipyrétique, analgésique, alpha-adrénostimulant, vasoconstricteur et antihistaminique, élimine les symptômes d'un rhume. Le paracétamol est un analgésique non narcotique; bloque la cyclooxygénase, principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et la thermorégulation; a un effet analgésique et antipyrétique. La phényléphrine est un agoniste alpha-adrénergique avec un effet vasoconstricteur modéré. Réduit l'œdème et l'hyperémie des muqueuses des voies respiratoires supérieures et des sinus paranasaux. La phéniramine est un bloqueur des récepteurs H1-histamine. Il a un effet anti-allergique: élimine les démangeaisons des yeux, du nez et de la gorge, le gonflement et l'hyperémie des muqueuses de la cavité nasale, du nasopharynx et des sinus paranasaux, réduit les manifestations exsudatives. La caféine a un effet stimulant sur le système nerveux central, améliore l'effet des analgésiques, élimine la somnolence et la fatigue, augmente les performances physiques et mentales, réduit la fatigue et la somnolence. L'acide ascorbique (vitamine C) est impliqué dans la régulation des processus redox, le métabolisme des glucides, la coagulation sanguine, la régénération tissulaire, dans la synthèse des hormones stéroïdes; réduit la perméabilité vasculaire et augmente la résistance du corps aux effets de divers facteurs environnementaux défavorables.
Groupe pharmacologique	ARI et remède contre les symptômes du «rhume»
Formulaire de décharge	poudre pour solution buvable
Méthode d'application / administration	oral
Âge minimum d'utilisation	à partir de 15 ans
aditionellement
Conditions de stockage	Le médicament doit être conservé dans un endroit sec hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. La durée de conservation est de 3 ans.
Surdosage	Symptômes (principalement dus au paracétamol): pâleur de la peau, anorexie, nausées, vomissements; hépatonécrose; augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, augmentation du temps de prothrombine. Traitement: lavage gastrique, nomination de charbon actif, introduction de méthionine (dans les 8 à 9 heures après un surdosage) et de N-acétylcystéine (dans les 8 à 9 heures après un surdosage), traitement symptomatique.
Application pendant la grossesse et l'allaitement	Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes	Pendant la période de prise du médicament, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.
instructions spéciales	Le patient doit être averti qu'en l'absence d'effet thérapeutique (hyperthermie pendant plus de 3 jours et syndrome douloureux pendant plus de 5 jours), vous devez consulter un médecin. Le médicament contient du saccharose, qui doit être pris en compte par les patients atteints de diabète sucré, ainsi que par les patients suivant un régime hypocalorique. 1 dose unique du médicament contient de 2915,0 mg à 3136,0 mg de saccharose, ce qui correspond à 0,24-0,26 XE. Le patient doit être informé que si un médicament est devenu inutilisable ou périmé, il ne doit pas être jeté dans les eaux usées ou à l'extérieur. Placez le médicament dans un sac et mettez-le dans la poubelle. Ces mesures aideront à protéger l'environnement.
Interaction	Augmente les effets des inhibiteurs de MAO, des sédatifs, de l'éthanol. Antidépresseurs, antiparkinsoniens, antipsychotiques, dérivés de phénothiazine - augmentent le risque de rétention urinaire, de sécheresse de la bouche, de constipation. Les glucocorticostéroïdes augmentent le risque de développer un glaucome. Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. La phéniramine, en même temps que les inhibiteurs de la MAO, la furazolidone, peut entraîner une crise hypertensive, une agitation, une hyperpyrexie. Les antidépresseurs tricycliques renforcent l'effet adrénomimétique de la phényléphrine, l'administration simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire. Avec l'administration simultanée du médicament avec des barbituriques, de la phénytoïne, de la carbamazépine, de la rifampicine et d'autres inducteurs des enzymes hépatiques microsomales, le risque de développer l'effet hépatotoxique du paracétamol augmente.
Numéro d'enregistrement	LS-002579
Date d'enregistrement de l'État	22.09.2014
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché	Johnson & Johnson
Fabricant	Produits pharmaceutiques uniques
Emballeur	Produits pharmaceutiques uniques
Pays du fabricant	Inde
Nom du médicament	Rinzasip