Casquettes Sandoz Broncho-munal P. 3,5 mg n ° 30
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Caractéristiques des capsules Sandoz Broncho-munal P. 3,5 mg n ° 30
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| Caractéristiques générales | |
| Type de drogue | médicament |
| Organes et systèmes | système respiratoire, système immunitaire |
| Rendez-vous | bronchite, traitement des infections aiguës des voies respiratoires supérieures |
| Indications pour l'utilisation | Broncho-munal P est utilisé chez l'enfant âgé de 6 mois à 12 ans: - dans le cadre de la thérapie complexe des infections aiguës des voies respiratoires; - pour la prévention des infections récurrentes des voies respiratoires et des exacerbations de la bronchite chronique. |
| Contre-indications | Hypersensibilité aux composants du médicament; - grossesse; - période d'allaitement; - enfants de moins de 6 mois. |
| Structure | 1 gélule contient: substances actives: lyophilisat standardisé de lysats bactériens (OM-85) - 20,0 mg: lysats bactériens lyophilisés - 3,50 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella o Stylus pneumoniae, Klebshalis auraxi ; excipients: gallate de propyle (anhydre) - 0,042 mg; glutamate de sodium (anhydre) - 1,515 mg; mannitol - jusqu'à 20 000 mg, stéarate de magnésium - 3 000 mg; amidon prégélatinisé - 110 000 mg, mannitol - jusqu'à 200,00 mg; enveloppe de la gélule: indigotine E132 - 0,009 mg, dioxyde de titane E171 - 0,98 mg, gélatine - jusqu'à 50 mg. |
| Substance active | Lysats bactériens |
| Dosage | 3,5 mg |
| Mode d'administration et posologie | Le médicament est pris 1 capsule par jour le matin, à jeun, 30 minutes avant les repas. Enfants de moins de 3 ans ou s'il est difficile pour un enfant d'avaler la capsule, il faut l'ouvrir, le contenu mélangé avec une petite quantité de liquide (thé, lait ou jus). - Pour prévenir les infections et exacerbations récurrentes des voies respiratoires de la bronchite chronique, le médicament est utilisé en trois cures de 10 jours, l'intervalle entre les cures est de 20 jours. - Dans le cadre du traitement complexe des infections aiguës des voies respiratoires, le médicament est utilisé jusqu'à ce que les symptômes disparaissent, mais pas moins de 10 journées. Lors d'une antibiothérapie, Broncho-Munal P doit être pris en association avec des antibiotiques dès le début du traitement. Pendant les 2 prochains mois, l'utilisation prophylactique du médicament est possible: cures de 10 jours, l'intervalle entre les cures est de 20 jours. |
| Effets secondaires | Le P broncho-munal est généralement bien toléré. La plupart des effets indésirables sont classés comme modérés à modérés à sévères. Les effets indésirables les plus fréquents sont les troubles gastro-intestinaux, les réactions cutanées et les troubles respiratoires. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les effets indésirables sont classés selon leur fréquence comme suit: - très fréquent (≥ 1/10); - souvent (≥1 / 100, <1/10); - rarement (≥1 / 1000, <1/100); - rarement (≥ 1/10000, <1/1000); - très rarement (<1/10000); - la fréquence est inconnue (la fréquence d'apparition des phénomènes ne peut être déterminée sur la base des données disponibles) Les troubles du tractus gastro-intestinal sont souvent: diarrhée, douleurs abdominales; fréquence inconnue: nausées, vomissements Troubles du système respiratoire souvent: toux; rarement: essoufflement Troubles de la peau et du tissu sous-cutané souvent: éruption cutanée; fréquence inconnue: urticaire, angio-œdème. Affections du système immunitaire rarement: réactions d'hypersensibilité (éruption érythémateuse, éruption cutanée généralisée, érythème, œdème, œdème des paupières, œdème facial, œdème périphérique, gonflement, gonflement du visage, prurit, démangeaisons généralisées). côté du système nerveux , la fréquence est inconnue: maux de tête Troubles généraux, la fréquence est inconnue: fièvre, fatigue. |
| effet pharmacologique | Le médicament Broncho-munal P a un effet immunostimulant, renforçant l'immunité contre les infections des voies respiratoires.Après la prise de la capsule, le lysat bactérien s'accumule dans les plaques de Peyer de la muqueuse gastro-intestinale, en particulier, situées dans l'intestin grêle. Les cellules présentatrices d'antigène dans les patchs de Peyer sont activées par le lysat bactérien et stimulent ensuite d'autres types de cellules (lymphocytes B) responsables d'une immunité spécifique. Cela conduit à une augmentation du nombre de lymphocytes B circulants, ce qui entraîne une augmentation de la production d'anticorps polyclonaux, en particulier les IgG et IgA sériques, sécrétés par la membrane muqueuse des voies respiratoires et des glandes salivaires. Le médicament stimule également le majorité des leucocytes, qui se caractérise par une augmentation du nombre de cellules de la série myéloïde et lymphoïde. ainsi qu'une augmentation sélective de l'expression des récepteurs à la surface. Chez les patients recevant le médicament Broncho-munal P, le protecteur de l'organisme Les propriétés contre les bactéries et les virus sont améliorées Cliniquement, le Broncho-munal P réduit la fréquence des infections aiguës des voies respiratoires, raccourcit leur durée, réduit le risque d'exacerbations de la bronchite chronique et augmente également la résistance du corps aux infections du système respiratoire. Cela réduit la nécessité d'utiliser d'autres médicaments, en particulier des antibiotiques. |
| Groupe pharmacologique | agent immunostimulant |
| Formulaire de décharge | capsules |
| Méthode d'application / administration | oral |
| Âge minimum d'utilisation | à partir de 6 mois |
| aditionellement | |
| Conditions de stockage | À des températures de 15 à 25 ° C Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants. |
| Surdosage | Il n'y a aucun rapport d'intoxication due à une surdose de médicament. La nature du médicament Broncho-munal P et les résultats d'une étude de sa toxicité chez l'animal indiquent qu'un surdosage est peu probable. |
| Application pendant la grossesse et l'allaitement | Les études animales n'ont montré aucun effet indésirable sur la grossesse. La sécurité et l'efficacité de l'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'ont pas été étudiées, par conséquent, l'utilisation du médicament Broncho-munal P pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée. |
| Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes | Le médicament n'affecte pas la capacité à se concentrer et à conduire des véhicules, des mécanismes. |
| instructions spéciales | Pour éviter un surdosage, les enfants de 6 mois à 12 ans ne doivent pas utiliser le médicament Broncho-munal Capsules 7 mg, destiné aux adultes.Des réactions d'hypersensibilité au médicament sont possibles. En cas de troubles gastro-intestinaux persistants, de réactions cutanées, de troubles respiratoires ou d'autres symptômes d'intolérance au médicament, il est nécessaire d'arrêter le médicament et de consulter un médecin. |
| Interaction | Il n'y a pas eu d'interaction du médicament avec d'autres médicaments. Le médicament peut être utilisé en même temps que d'autres médicaments, y compris des antibiotiques. |
| Numéro d'enregistrement | P N011633 / 01 |
| Date d'enregistrement de l'État | 12.10.2015 |
| Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché | Sandoz |
| Fabricant | Lek |
| Emballeur | Lek |
| Pays de la marque | Slovénie |
| Pays du fabricant | Slovénie |
| Nom du médicament | Broncho-Munal |
Avis sur Sandoz Broncho-Munal P caps. 3,5 mg n ° 30
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Avantages:
Aide au traitement. Exceptionnellement, la réception est de 10 jours. Maintenant, je l'utilise comme prophylaxie pour un enfant plus âgé. Voyons ce qui se passe.
Désavantages:
Le prix est bien sûr cher.Je commande via Internet et les applications, puis je considère que 502p est cher à la fois, puis 2 fois de plus. Au détail, achetez de 550 à 650 roubles.
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10 novembre 2019, Saint-Pétersbourg
