Valutare l'influenza di Orvis da allora. per invitare r-ra d / int. prendendo un impacco al limone e zenzero. 4,95 g # 10
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farmaci antivirali
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Caratteristiche fluorescenti di Evalar Orvis. per invitare r-ra d / int. prendendo un impacco al limone e zenzero. 4,95 g # 10
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| Caratteristiche generali | |
| Tipo di farmaco | medicinale |
| Organi e sistemi | sistema respiratorio, sistema immunitario |
| Appuntamento | trattamento sintomatico di raffreddore, influenza, ARVI |
| Indicazioni per l'uso | ARVI (terapia sintomatica); rinite allergica; rinofaringite; sindrome del dolore (lieve e moderata): artralgia, mialgia, nevralgia, emicrania, mal di denti e mal di testa, algodismenorrea; dolore con ferite, ustioni. |
| Controindicazioni | Lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale (in fase acuta); insufficienza renale; ipertensione portale; alcolismo cronico; bambini sotto i 15 anni di età (per le forme di dosaggio destinate agli adulti); I e III trimestri di gravidanza; periodo di allattamento (allattamento al seno); ipersensibilità ai componenti della combinazione. Accuratamente Insufficienza epatica, glaucoma ad angolo chiuso, iperplasia prostatica, iperbilirubinemia congenita (sindromi di Gilbert, Dubin-Johnson e Rotor), epatite virale, epatite alcolica, nei pazienti anziani. |
| Struttura | Principio attivo: paracetamolo - 500 mg, feniramina maleato - 25 mg, acido ascorbico - 200 mg Eccipienti: maltodestrina - 3507,25 mg, aspartame - 24,75 mg, citrato di sodio - 247,5 mg, acido citrico anidro - 49,5 mg, concentrato di limone in polvere (succo di limone, maltodestrina, acido citrico) - 247,5 mg, estratto secco di zenzero (estratto di radice di zenzero, amido , maltodestrine, biossido di silicio colloidale) - 49,5 mg, aroma naturale di limone "Lemon" (composizione aromatica, componente aromatica, maltodestrina, humiarabico) - 99 mg |
| Sostanza attiva | Paracetamolo + Feniramina + Acido ascorbico |
| Dosaggio | 500 mg + 25 mg + 200 mg |
| Metodo di somministrazione e dosaggio | Per somministrazione orale. Una singola dose viene presa 2-4 volte al giorno, a seconda dell'età. L'intervallo tra le dosi è di almeno 4 ore. In caso di insufficienza renale cronica (CC 10 ml / min), l'intervallo tra le dosi è di 8 ore. |
| Effetti collaterali | Dall'apparato digerente: nausea, dolore nella regione epigastrica; raramente - bocca secca; con un uso prolungato a dosi significativamente superiori a quelle raccomandate, aumenta la probabilità di disfunzione epatica. Dal sistema ematopoietico: raramente - anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia. Dal sistema urinario: raramente - ritenzione urinaria; con un uso prolungato a dosi significativamente superiori a quelle raccomandate, aumenta la probabilità di disfunzione renale. Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, edema di Quincke. Altri: raramente - paresi di alloggio, sonnolenza. |
| effetto farmacologico | Droga combinata. Il paracetamolo è un analgesico antipiretico. Ha effetti analgesici, antipiretici e deboli antinfiammatori. Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione della sintesi delle prostaglandine, un effetto predominante sul centro di termoregolazione nell'ipotalamo. La feniramina è un agente antiallergico, un bloccante dei recettori H1 dell'istamina.Elimina i sintomi allergici, ha un moderato effetto sedativo e mostra anche un'attività m-anticolinergica. L'acido ascorbico è coinvolto nella regolazione dei processi redox, nel metabolismo dei carboidrati, nella coagulazione del sangue, nella rigenerazione dei tessuti, nella sintesi degli ormoni steroidei; aumenta la resistenza dell'organismo alle infezioni, riduce la permeabilità vascolare, riduce la necessità di vitamine B1, B2, A, E, acido folico, acido pantotenico. Migliora la tolleranza del paracetamolo e ne allunga l'azione (associata all'allungamento T1 / 2). |
| Gruppo farmacologico | Rimedio contro i sintomi di ARI e "raffreddore" (farmaco analgesico non narcotico + bloccante del recettore dell'istamina H1 + vitamina) |
| Modulo per il rilascio | polvere per soluzione orale |
| Metodo di applicazione / somministrazione | orale |
| Età minima di utilizzo | da 15 anni |
| Inoltre | |
| Condizioni di archiviazione | Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° С fuori dalla portata dei bambini. |
| Overdose | I casi di overdose non sono stati osservati. |
| Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento | Controindicato. |
| Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi | Data la possibilità di sviluppare effetti indesiderati come sonnolenza e vertigini, durante il periodo di trattamento farmacologico, si raccomanda di astenersi dallo svolgere attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione dell'attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie (guida di un'auto e altri veicoli, lavoro con meccanismi mobili, lavoro di un dispatcher, operatore ecc.). |
| istruzioni speciali | Con l'ipertermia che dura più di 3 giorni e la sindrome del dolore - più di 5 giorni, è necessaria la consultazione di un medico. Distorce gli indicatori degli studi di laboratorio nella determinazione quantitativa del glucosio e dell'acido urico nel plasma. Durante il trattamento, è necessario controllare l'immagine del sangue periferico e lo stato funzionale del fegato. Durante il periodo di trattamento, è necessario astenersi dall'usare l'etanolo (è possibile lo sviluppo di un'azione epatotossica). |
| Interazione | L'etanolo potenzia l'effetto sedativo degli antistaminici. Antidepressivi, antiparkinsoniani, farmaci antipsicotici (derivati della fenotiazina) aumentano il rischio di effetti collaterali (ritenzione urinaria, secchezza delle fauci, costipazione). GCS aumenta il rischio di sviluppare il glaucoma. Gli induttori dell'ossidazione microsomiale (fenitoina, etanolo, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, aumentando il rischio di intossicazione grave con piccoli sovradosaggi. Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (cimetidina) riducono il rischio di effetti epatotossici. Il paracetamolo riduce l'efficacia dei medicinali uricosurici. Con l'uso simultaneo di contraccettivi orali, la concentrazione di acido ascorbico nel plasma sanguigno diminuisce. È possibile aumentare la concentrazione di etinilestradiolo nel plasma sanguigno con il suo uso simultaneo come parte dei contraccettivi orali. Se utilizzato contemporaneamente a preparati di ferro, l'acido ascorbico, grazie alle sue proprietà rigeneranti, converte il ferro trivalente in bivalente, che aiuta a migliorarne l'assorbimento. Con l'uso simultaneo con warfarin, è possibile ridurre gli effetti del warfarin. Con l'uso simultaneo di acido ascorbico aumenta l'escrezione di ferro nei pazienti che ricevono deferoxamina. Con l'uso simultaneo con tetraciclina, aumenta l'escrezione di acido ascorbico nelle urine. |
| Numero di registrazione | LP-003945 |
| Data di registrazione statale | 08.11.2016 |
| Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio | Evalar |
| Produttore | Evalar |
| Packer | Evalar |
| Paese del marchio | Russia |
| Paese produttore | Russia |
| Nome del farmaco | Orvis |
Recensioni su Evalar Orvis influenza da allora. per invitare r-ra d / int. prendendo un impacco al limone e zenzero. 4,95 g # 10
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Vantaggi:
l'effetto
Svantaggi:
no
Commento:
Per me questo è il miglior rimedio contro il raffreddore; con esso, i dolori muscolari e le emicranie scompaiono rapidamente. Di gran lunga l'opzione migliore per questi sintomi.
3 dicembre 2020, Mosca
Vantaggi:
Senza zucchero. Non ci sono componenti vasocostrittori che causano un aumento della pressione.
Svantaggi:
No.
Commento:
Un rimedio economico ed eccellente per affrontare i primi segni di raffreddore. Prima della "stagione del raffreddore", assicurati di controllare il kit di pronto soccorso per la sua presenza. Convenientemente, è adatto a tutta la famiglia. Sia la vecchia generazione che i giovani. In caso di problemi con la pressione sanguigna, è possibile con il diabete mellito. Abbiamo problemi con l'uno e l'altro.
16 settembre 2020, Novokuznetsk
