Valenta Pharm Normomed sciroppo fl. 120 ml n. 1

Breve recensione
Valenta Pharm Normomed sciroppo fl. 120 ml n. 1
Selezionato in classifica
16
Miglior punteggio farmaci antivirali
Per adulti - Per bambini - Per ARVI - Per raffreddori - Sciroppi / tinture
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Caratteristiche di Valenta Pharm Normomed sciroppo fl. 120 ml n. 1

Dati di Yandex.Market
Caratteristiche generali
Tipo di farmaco medicinale
Organi e sistemi il sistema immunitario
Appuntamento immunodeficienza, ARVI, trattamento dell'influenza, panencefalite sclerosante subacuta
Indicazioni per l'uso - Trattamento dell'influenza e di altre infezioni virali respiratorie acute; - stati di immunodeficienza causati da infezioni virali in pazienti con un sistema immunitario normale e indebolito, comprese le malattie causate da Herpes simplex (tipo I e tipo II, herpes genitale e herpes di altra localizzazione); - panencefalite sclerosante subacuta.
Controindicazioni - Ipersensibilità a inosine pranobex e altri componenti del farmaco; - gotta; - malattia da urolitiasi; - fallimento renale cronico; - aritmie; - gravidanza; - il periodo dell'allattamento al seno; - bambini fino a 3 anni (peso corporeo fino a 15-20 kg).
Struttura Principio attivo: inosine pranobex 5 g
Eccipienti: saccarosio - 65 g, glicerolo - 5 g, metil paraidrossibenzoato - 0,18 g, propil paraidrossibenzoato - 0,02 g, aroma di agrumi - 0,5 g, acqua purificata - fino a 100 ml.
Sostanza attiva Inosine Pranobex
Dosaggio 50 mg / ml
Metodo di somministrazione e dosaggio Viene preso internamente.
Adulti: da 500 mg a 4 g / giorno.
Bambini di età compresa tra 3 e 12 anni: 50 mg / kg / giorno.
Sia negli adulti che nei bambini, nelle malattie infettive gravi, la dose può essere aumentata individualmente fino a 100 mg / kg di peso corporeo / giorno, suddivisa in 4-6 dosi. La dose giornaliera massima per gli adulti è 3-4 g, per i bambini - 50 mg / kg.
La frequenza di ammissione, il corso del trattamento, la frequenza dei corsi ripetuti dipende dalle indicazioni, dal decorso della malattia, dal regime di trattamento.
Effetti collaterali Dal sistema nervoso: spesso - mal di testa, vertigini, stanchezza, sensazione di malessere; raramente - nervosismo, sonnolenza, insonnia.
Dal tratto gastrointestinale: spesso - diminuzione dell'appetito, nausea, vomito, dolore epigastrico; raramente - diarrea, stitichezza.
Dal sistema epatobiliare: spesso - aumento dell'attività degli enzimi epatici, fosfatasi alcalina.
Da parte della pelle e del grasso sottocutaneo: spesso - prurito, eruzione cutanea.
Dai reni e dalla distesa urinaria: raramente - poliuria.
Reazioni allergiche: raramente - eruzione maculopapulare, orticaria, angioedema.
Dal sistema muscolo-scheletrico: spesso - dolori articolari, esacerbazione della gotta.
Altri: spesso - un aumento della concentrazione di azoto ureico nel sangue.
effetto farmacologico Un agente immunostimolante con un effetto antivirale non specifico. È un complesso contenente inosina e un sale dell'acido 4-acetamidobenzoico con N, N-dimetilammino-2-propanolo in un rapporto molare di 1: 3. L'efficacia del complesso è determinata dalla presenza di inosina, il secondo componente ne aumenta la disponibilità per i linfociti. Ripristina la funzione dei linfociti in condizioni di immunosoppressione, aumenta la blastogenesi nella popolazione di cellule monocitiche, stimola l'espressione dei recettori di membrana sulla superficie dei T-helper, previene una diminuzione dell'attività delle cellule linfocitiche sotto l'influenza dei glucocorticoidi e normalizza l'inclusione di timidina in essi.L'isoprinosina ha un effetto stimolante sull'attività dei linfociti T citotossici e delle cellule natural killer, la funzione dei soppressori e degli aiutanti T, aumenta la produzione di IgG, interferone gamma, interleuchine (IL) -1 e IL-2, riduce la formazione di citochine pro-infiammatorie - IL-4 e IL-10, potenzia la chemiotassi di neutrofili, monociti e macrofagi.
Mostra attività antivirale in vivo contro i virus Herpes simplex, citomegalovirus e virus del morbillo, virus del linfoma a cellule T umano di tipo III, poliovirus, influenza A e B, virus ECHO (virus enterocitopatogeno umano), encefalomiocardite ed encefalite equina. Il meccanismo dell'azione antivirale è associato all'inibizione dell'RNA virale e dell'enzima diidropteroato sintetasi, che è coinvolto nella replicazione di alcuni virus. Migliora la sintesi dell'mRNA dei linfociti soppressi dai virus, che è accompagnata dalla soppressione della biosintesi dell'RNA virale e dalla traduzione delle proteine ​​virali, aumenta la produzione di interferoni alfa e gamma da parte dei linfociti, che hanno proprietà antivirali
Riduce le manifestazioni cliniche delle malattie virali, accelera la convalescenza, aumenta la resistenza del corpo.
Quando viene utilizzato come farmaco aggiuntivo per le lesioni infettive delle mucose e della pelle causate dal virus Herpes simplex, la superficie interessata guarisce più rapidamente rispetto al trattamento tradizionale. Meno spesso compaiono nuove vescicole, edema, erosione e recidive della malattia. Con l'uso tempestivo di inosine pranobex, l'incidenza delle infezioni virali diminuisce, la durata e la gravità della malattia diminuiscono.
Gruppo farmacologico agente immunostimolante
Modulo per il rilascio sciroppo
Metodo di applicazione / somministrazione orale
Età minima di utilizzo da 3 anni
Attrezzature Completo di misurino.
Inoltre
Condizioni di archiviazione Data di scadenza. 3 anni. Il periodo di validità dopo la prima apertura del flacone è di 3 mesi. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Overdose In caso di sovradosaggio, è indicata la lavanda gastrica, la terapia sintomatica.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi L'effetto del farmaco sulle funzioni psicomotorie del corpo e sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di movimento non è stato studiato. Quando si utilizza il farmaco, è necessario tenere conto della possibilità di vertigini e sonnolenza.
istruzioni speciali Si deve prestare attenzione a prescrivere un farmaco con inibitori della xantina ossidasi, diuretici, zidovudina, nell'insufficienza renale acuta.
Inosine pranobex, come altri agenti antivirali, è più efficace nelle infezioni virali acute se il trattamento viene iniziato in una fase precoce della malattia (preferibilmente dal primo giorno).
Poiché l'inosina viene escreta dal corpo sotto forma di acido urico, con un uso prolungato, si raccomanda di monitorare periodicamente la concentrazione di acido urico nel siero del sangue e nelle urine. I pazienti con una concentrazione significativamente maggiore di acido urico nel corpo possono assumere contemporaneamente farmaci che ne riducono la concentrazione.
È necessario controllare la concentrazione di acido urico nel siero del sangue quando si utilizza inosina pranobex contemporaneamente a farmaci che aumentano la concentrazione di acido urico o farmaci che compromettono la funzione renale.
Nei pazienti anziani, un aumento della concentrazione di acido urico nel siero e nelle urine si verifica più spesso che nei pazienti di mezza età.
Usare con cautela nei pazienti con insufficienza epatica acuta, poiché il farmaco viene metabolizzato nel fegato. Nei pazienti con insufficienza epatica, il siero e l'acido urico nelle urine devono essere monitorati ogni 2 settimane.Si raccomanda di monitorare l'attività degli enzimi epatici ogni 4 settimane con lunghi cicli di trattamento farmacologico.
Interazione Gli immunosoppressori indeboliscono l'effetto immunostimolante di inosine pranobex.
Con l'uso simultaneo di inibitori della xantina ossidasi (allopurinolo) o diuretici dell'ansa (furosemide, torasemide, acido etacrinico), è possibile un aumento della concentrazione di acido urico nel siero del sangue.
L'uso concomitante con zidovudina porta ad un aumento della concentrazione di zidovudina nel plasma sanguigno e allunga il suo T1 / 2. Questa combinazione può richiedere un aggiustamento della dose di zidovudina.
Quando combinato, aumenta l'effetto dell'interferone alfa, degli agenti antivirali aciclovir e zidovudina.
Numero di registrazione LP-004000
Data di registrazione statale 2016/12/06 00:00:00
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Fattoria Valenta
Paese produttore Italia
Nome del farmaco Normomed

Elettronica

Ufficio

Elettrodomestici