Berretti Sandoz Broncho-munal P. 3,5 mg n. 30

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Caratteristiche dei cappucci Sandoz Broncho-munal P. 3,5 mg n. 30

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Caratteristiche generali
Tipo di farmaco	medicinale
Organi e sistemi	sistema respiratorio, sistema immunitario
Appuntamento	bronchite, trattamento delle infezioni acute del tratto respiratorio superiore
Indicazioni per l'uso	Broncho-munal P è utilizzato nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni: - come parte della complessa terapia delle infezioni acute del tratto respiratorio; - per la prevenzione delle infezioni ricorrenti del tratto respiratorio e delle esacerbazioni della bronchite cronica.
Controindicazioni	Ipersensibilità ai componenti del farmaco; - gravidanza; - il periodo dell'allattamento al seno; - bambini sotto i 6 mesi di età.
Struttura	1 capsula contiene: principi attivi: liofilizzato standardizzato di lisati batterici (OM-85) - 20,0 mg: lisati batterici liofilizzati - 3,50 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella Stylus pneumoniae, Klebsiella Stylus pneumoniae, Klebsiella ; eccipienti: propil gallato (anidro) - 0,042 mg; glutammato di sodio (anidro) - 1,515 mg; mannitolo - fino a 20.000 mg, magnesio stearato - 3.000 mg; amido pregelatinizzato - 110.000 mg, mannitolo - fino a 200,00 mg; involucro della capsula: indigotina E132 - 0,009 mg, biossido di titanio E171 - 0,98 mg, gelatina - fino a 50 mg.
Sostanza attiva	Lisati batterici
Dosaggio	3,5 mg
Metodo di somministrazione e dosaggio	Il farmaco viene assunto 1 capsula al giorno al mattino, a stomaco vuoto, 30 minuti prima dei pasti. Per i bambini di età inferiore a 3 anni o se è difficile per un bambino ingerire la capsula, aprirla, mescolare il contenuto con una piccola quantità di liquido (tè, latte o succo). - Per prevenire infezioni ricorrenti delle vie respiratorie e esacerbazioni di bronchite cronica, il farmaco viene utilizzato in tre cicli di 10 giorni, l'intervallo tra i corsi è di 20 giorni. - Come parte della complessa terapia delle infezioni acute del tratto respiratorio, il farmaco viene utilizzato fino alla scomparsa dei sintomi, ma non meno di 10 giorni . Quando si esegue la terapia antibiotica, Broncho-Munal P deve essere assunto in combinazione con antibiotici dall'inizio del trattamento.Per i prossimi 2 mesi, è possibile l'uso profilattico del farmaco: corsi di 10 giorni, l'intervallo tra i corsi è di 20 giorni.
Effetti collaterali	Il Broncho-munal P è generalmente ben tollerato. La maggior parte delle reazioni avverse è classificata da moderata a moderata a grave. La manifestazione più comune degli effetti collaterali è disturbi gastrointestinali, reazioni cutanee e disturbi respiratori. Secondo l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS), gli effetti avversi sono classificati in base alla loro frequenza come segue: - molto comune (≥ 1/10); - spesso (≥1 / 100, <1/10); - raramente (≥1 / 1000, <1/100); - raramente (≥ 1/10000, <1/1000); - molto raramente (<1/10000); - la frequenza non è nota (la frequenza di insorgenza dei fenomeni non può essere determinata sulla base dei dati disponibili) I disturbi del tratto gastrointestinale sono spesso: diarrea, dolore addominale; frequenza sconosciuta: nausea, vomito Patologie dell'apparato respiratorio spesso: tosse; raramente: mancanza di respiro Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo spesso: eruzione cutanea; frequenza sconosciuta: orticaria, angioedema. Disturbi del sistema immunitario raramente: reazioni di ipersensibilità (rash eritematoso, rash generalizzato, eritema, edema, edema palpebrale, edema facciale, edema periferico, gonfiore, gonfiore facciale, prurito, prurito generalizzato). lato del sistema nervoso , la frequenza è sconosciuta: mal di testa Disturbi generali, la frequenza è sconosciuta: febbre, affaticamento.
effetto farmacologico	Il farmaco Broncho-munal P ha un effetto immunostimolante, migliorando l'immunità contro le infezioni del tratto respiratorio. Dopo aver preso la capsula, il lisato batterico si accumula nelle chiazze di Peyer della mucosa gastrointestinale, in particolare, situate nell'intestino tenue. Le cellule presentanti l'antigene nei cerotti di Peyer vengono attivate dal lisato batterico e successivamente stimolano altri tipi di cellule (linfociti B) responsabili dell'immunità specifica. Ciò porta ad un aumento del numero di linfociti B circolanti, che porta ad un aumento della produzione di anticorpi policlonali, in particolare IgG e IgA sierici, secreti dalla mucosa delle vie respiratorie e delle ghiandole salivari. Il farmaco stimola anche il maggior parte dei leucociti, che è caratterizzato da un aumento del numero di cellule della serie mieloide e linfoide. nonché da un aumento selettivo dell'espressione dei recettori sulla superficie. Nei pazienti che ricevono il farmaco Broncho-munal P, il protettivo dell'organismo le proprietà contro batteri e virus sono migliorate Clinicamente, Broncho-munal P riduce la frequenza delle infezioni acute del tratto respiratorio, abbrevia la loro durata, riduce la probabilità di esacerbazioni di bronchite cronica e aumenta anche la resistenza del corpo alle infezioni del sistema respiratorio. Ciò riduce la necessità di utilizzare altri farmaci, in particolare antibiotici.
Gruppo farmacologico	agente immunostimolante
Modulo per il rilascio	capsule
Metodo di applicazione / somministrazione	orale
Età minima di utilizzo	da 6 mesi
Inoltre
Condizioni di archiviazione	A temperature da 15 a 25 ° C. Il farmaco deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.
Overdose	Non ci sono segnalazioni di intossicazione da overdose di droga. La natura del farmaco Broncho-munal P ei risultati di uno studio sulla sua tossicità negli animali indicano che un sovradosaggio è improbabile.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento	Gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti negativi sulla gravidanza. La sicurezza e l'efficacia dell'uso del farmaco durante la gravidanza e durante l'allattamento non sono state studiate, pertanto l'uso del farmaco Broncho-munal P durante la gravidanza e durante l'allattamento è controindicato.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi	Il farmaco non influisce sulla capacità di concentrazione e guida di veicoli, meccanismi.
istruzioni speciali	Per evitare il sovradosaggio, i bambini dai 6 mesi ai 12 anni non devono usare il farmaco Broncho-munal capsule 7 mg, destinato agli adulti.Sono possibili reazioni di ipersensibilità al farmaco. In caso di disturbi gastrointestinali persistenti, reazioni cutanee, disturbi respiratori o altri sintomi di intolleranza al farmaco, è necessario interrompere il farmaco e consultare un medico.
Interazione	Non c'era interazione del farmaco con altri farmaci. Il farmaco può essere utilizzato contemporaneamente ad altri medicinali, inclusi gli antibiotici.
Numero di registrazione	P N011633 / 01
Data di registrazione statale	12.10.2015
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio	Sandoz
Produttore	Lek
Packer	Lek
Paese del marchio	Slovenia
Paese produttore	Slovenia
Nome del farmaco	Broncho-Munal

Opinioni sui cappellini Sandoz Broncho-Munal P. 3,5 mg n. 30

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Valutazione: 4 su 5

Katya Koroleva

Vantaggi: Aiutato nel trattamento. Insolitamente, la ricezione è di 10 giorni. Ora lo uso come profilassi per un bambino più grande. Vediamo cosa succede.

Svantaggi: Il prezzo è ovviamente costoso.Ordino tramite Internet e le applicazioni e quindi considero 502p costoso alla volta e poi altre 2 volte. Al dettaglio, acquista da 550 a 650 rubli.

Commento: Se hai contattato questo farmaco e "ti si addice", acquistalo all'ingrosso. C'è una scatola di 30 capsule per un corso completo. Ordinare on-line. Il mio esempio: ho acquistato l'11 / 01/19 = 1250r per 30 capsule da 3,5 mg. Ricerca! Buona fortuna e non ammalarti! )

10 novembre 2019, San Pietroburgo